ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3-quinolinecarboxylate | 129081-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-7-[[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy]-quinoline-3-carboxylate；1cyclopropyl-7-trifluoromethylsulfonyloxy-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester；1-Cyclopropyl-7-trifluoromethylsulfonyloxy-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 129081-79-4
• 化学式: C₁₆H₁₂F₅NO₆S
• 分子量: 441.332
• InChiKey: DKLNXHLPCJRJSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.659±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3-quinolinecarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-cyclopropyl-7-ethenyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-（烯基，环烯基和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）喹诺酮的合成

  摘要：

  制备了一系列的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉，其中C-7位置被乙烯基，1-环戊烯基或1,2,3,6-四氢-4-取代吡啶基。这些喹诺酮是通过钯催化的7-喹啉滤液与适当官能化的乙烯基锡烷的交叉偶联而合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280621
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.75h， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-（烯基，环烯基和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）喹诺酮的合成

  摘要：

  制备了一系列的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉，其中C-7位置被乙烯基，1-环戊烯基或1,2,3,6-四氢-4-取代吡啶基。这些喹诺酮是通过钯催化的7-喹啉滤液与适当官能化的乙烯基锡烷的交叉偶联而合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280621

文献信息

• Substituted benzyl pyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05763450A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is lower alkoxy, R.sup.2 is bromine or lower alkoxy, and R.sup.3 is aryl, heteroaryl or a group --Q--R.sup.30, wherein Q is ethylene, vinylene or ethynylene and R.sup.30 is aryl, heteroaryl, lower alkoxycarbonyl or carbamoyl; hydrolyzable esters of carboxylic acids of formula I; and pharmaceutically acceptable salts of these compounds are useful for treating infectious diseases.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是较低的烷氧基，R.sup.2 是溴或较低的烷氧基，R.sup.3 是芳基、杂环芳基或一个基团--Q--R.sup.30，其中 Q 是乙烯基、乙烯基或乙炔基，R.sup.30 是芳基、杂环芳基、较低的烷氧基羰基或氨基甲酰基；公式 I 的羧酸的可水解酯；以及这些化合物的药用可接受的盐，适用于治疗传染病。
• Preparation of certain 7-substituted quinolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04945160A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  Novel processes for the coupling of alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl groups to the seven position of quinolines and naphthyridines is disclosed. Novel intermediates and final compounds having antibacterial activity are also described as well as the formulations for the same use.

  本发明揭示了一种将烷基、烯基、炔基或芳基基团偶联到喹啉和萘啉七位的新工艺。同时还描述了具有抗菌活性的新中间体和最终化合物，以及用于相同用途的制剂。
• Palladium-catalyzed intermolecular vinylic arylation of cycloalkenes. Applications to the synthesis of quinolone antibacterials
  作者：Edgardo Laborde、Lawrence E. Lesheski、John S. Kiely

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98799-9

  日期：1990.1
• KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL. C.
  作者：KIELY, JOHN S.、LESHESKI, LAWRENCE E.、SCHROEDER, MEL. C.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL BENZYL PYRIMIDINES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP0793656B1

  公开（公告）日：2003-03-26