2,3-二氨基氟苯 | 18645-88-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氨基氟苯
• 中文别名: 3-氟-1,2-苯二胺
• 英文名称: 3-fluorobenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2,3-diaminofluorobenzene；3-fluoro-1,2-phenylenediamine；3-fluoro-1,2-diaminobenzene；1,2-diamino-3-fluorobenzene
• CAS: 18645-88-0
• 化学式: C₆H₇FN₂
• mdl: MFCD00061130
• 分子量: 126.133
• InChiKey: OJSCBKGRGMBEEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40.9°C-42.2°C
• 沸点：
  242.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氟苯胺	2-Fluoroaniline	348-54-9	C6H6FN	111.119
  3-氟苯胺	3-Fluoroaniline	372-19-0	C6H6FN	111.119

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N,N’-disulfinyl-3-fluoro-1,2-diaminobenzene	——	C6H3FN2O2S2	218.232

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基氟苯 在 氯磺酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 7-fluoro-N,N-dimethylaminosulfonyl-2,1,3-benzoselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  New Fluorogenic Benzothiadiazole and Benzoselenadiazole Reagents to Yield Environment-sensitive Fluorophores via a Reaction with Amines

  摘要：

  我们介绍了 7-氟-4-N,N-二甲基氨基磺酰基-2,1,3-苯并噻二唑和 7-氟-4-N,N-二甲基氨基磺酰基-2,1,3-苯并硒二唑作为胺类的新型荧光试剂。这些试剂本身是无荧光的，但很容易与无荧光的胺发生反应，生成对环境敏感的荧光团。在此，我们报告了新试剂的合成、试剂及其胺衍生物的荧光特性以及新试剂对胺的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.1451
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3-二氨基氟苯
  参考文献：
  名称：

  使用非细胞毒性细胞死亡调节剂克服慢性粒细胞性白血病细胞对伊马替尼的耐药性。

  摘要：

  最近的研究检查了通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配体联合治疗克服慢性粒细胞白血病（CML）患者伊马替尼耐药的可能性。吡格列酮是一种完整的PPARγ激动剂，通过逐渐消除残留的CML干细胞池，提高了患者的生存率。为了评估PPARγ激动剂的药理学特征对规避耐药性的重要性，部分PPARγ激动剂4'-（（（2-丙基-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基]-[1,1]研究了替米沙坦衍生的'-联苯基] -2-羧酸和其他相关衍生物。带有[1,1'-联苯] -2-羧酰胺部分的4-取代的苯并咪唑衍生物使K562耐药细胞对伊马替尼治疗敏感。尤其是衍生物18a-f，在10μM时不会激活PPARγ超过40％的细胞，从而恢复了伊马替尼在这些细胞中的细胞毒性。细胞死亡调节特性高于吡格列酮。有趣的是，所有新化合物对非耐药性和耐药性细胞均无细胞毒性。他们仅与伊马替尼联用才发挥抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111748

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014139325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
• Therapeutically active fluoro substituted benzimidazoles
  申请人：Aktiebolaget Hassle

  公开号：US05049674A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  The novel compounds of the formulas I and I' ##STR1## wherein F is in 5 or 6 position and ##STR2## wherein in both formulas R is the group --CH.sub.2 OCOOR.sup.1, wherein R.sup.1 is a straight or branched alkyl containing 1-6 carbon atoms or benzyl, or R.sup.1 is the group ##STR3## --(CH.sub.2).sub.n COOH or --(CH.sub.2).sub.n SO.sub.3 H wherein n is 1-6 and physiologically acceptable salts thereof as well as intermediates, pharmaceutical compositions containing such compounds as active ingredient, and the use of the compounds in medicine.

  这些公式I和I'的新化合物如下所示：其中F位于5或6位置，以及在两个公式中R均为--CH.sub.2 OCOOR.sup.1基团，其中R.sup.1是含有1-6个碳原子的直链或支链烷基或苄基，或者R.sup.1是##STR3##基团--(CH.sub.2).sub.n COOH或--(CH.sub.2).sub.n SO.sub.3 H，其中n为1-6，以及其生理学上可接受的盐，以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在医学上的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013034755A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention is directed to triazolopyrazine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神疾病的治疗剂的用途。
• [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018229079A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
  申请人：——

  公开号：US20040038998A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  氨基哌啶衍生物的公式(I)及其药物可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。