2,2'-氧双(乙胺) | 2752-17-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2'-氧双(乙胺)
• 中文别名: 3-氧代戊二胺；双(2-氨乙基)醚；2,2-氧代双乙胺；2,2'-二氨基二乙醚；2,2'-氧代双(乙胺)；2-(2-氨基乙氧基)乙胺
• 英文名称: 2,2'-diaminodiethyl ether
• 英文别名: 1,5-diamino-3-oxapentane；2,2'-oxybis(ethylamine)；2,2′-oxybis(ethylamine)；2,2'-oxybis(ethan-1-amine)；Ethanamine, 2,2'-oxybis-；2-(2-aminoethoxy)ethanamine
• CAS: 2752-17-2
• 化学式: C₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00466591
• 分子量: 104.152
• InChiKey: GXVUZYLYWKWJIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-71 °C (15 mmHg)
• 密度：
  0,98 g/cm3
• LogP：
  -2.12 at 22℃
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储在阴凉干燥的环境中。

SDS

2,2'-氧代双(乙胺) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2'-Oxybis(ethylamine)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,2'-氧代双(乙胺) 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2'-氧代双(乙胺)
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 2752-17-2
俗名： Bis(2-aminoethyl) Ether , 2,2'-Diaminodiethyl Ether , 2,2'-Oxydiethylamine
分子式： C4H12N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
2,2'-氧代双(乙胺) 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 64 °C/0.5kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.98
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
2,2'-氧代双(乙胺) 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,2'-氧双(乙胺)是一种烷基二胺类化合物。由于其结构中两个氨基单元具有亲核性，它常被用作蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）分子的连接体，在生物化学基础研究中有一定的应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-氧双(乙胺) 在 putrescine transaminase gene from bacillus mycoides 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 吗啉
  参考文献：
  名称：

  由多胺合成饱和氮杂环的腐胺转氨酶

  摘要：

  腐胺转氨酶（pATA; EC 2.6.1.82）通过使用吡ido醛-5'-磷酸作为辅因子催化氨基从末端二胺供体分子转移至酮酸受体。所述ygjG从基因大肠杆菌K12，巨大芽孢杆菌，和芽孢杆菌蕈状被成功克隆并在表达大肠杆菌BL21（DE3）细胞。三种腐胺转氨酶均显示偏爱二氨基链烷作为底物，从而从ω-氨基醛中间体生成环状亚胺。添加温和的化学还原剂可迅速还原原位的亚胺中间体，以提供一定范围的N杂环产品。我们将pATA应用于仿生合成包含2,3-二氢-1 H-吲哚并鎓的靶标，特别是生物活性生物碱类榕碱。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600075
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminoethoxy)ethanamine dihydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到2,2'-氧双(乙胺)
  参考文献：
  名称：

  主客复合。38. Cryptahemispherands 及其复合体。

  摘要：

  报告了一类新的主体、它们的配合物和它们的前体的合成和晶体结构。隐半球体由半球体和半隐体分子模块组成。它们是通过二酰氯和环二胺反应生​​成二酰胺合成的，还原后得到所需的主体。Cryptahemispherands 与碱金属阳离子形成多种配合物。确定了氢硼烷络合物和碱金属阳离子络合物的异构二酰胺的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja00271a031
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 2,6-Bis(2-formylphenoxymethyl)pyridine 在 lead(II) nitrate 、 2,2'-氧双(乙胺) 作用下， 反应 2.0h， 以25%的产率得到2,6-双[[2-(二甲氧基甲基)苯氧基]甲基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Adams, Harry; Bailey, Neil A; Bastida, Rufina, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 6, p. 1501 - 1516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Amphamide, a Drug Candidate for the Second Generation of Polyene Antibiotics
  作者：Anna N. Tevyashova、Elena N. Bychkova、Svetlana E. Solovieva、George V. Zatonsky、Natalia E. Grammatikova、Elena B. Isakova、Elena P. Mirchink、Ivan D. Treshchalin、Eleonora R. Pereverzeva、Evgeny E. Bykov、Svetlana S. Efimova、Olga S. Ostroumova、Andrey E. Shchekotikhin

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00068

  日期：2020.8.14

  lower acute toxicity and higher antifungal efficacy in the model of mice candidosis sepsis compared with that of AmB (1). Thus, the discovered amphamide is a promising drug candidate for the second generation of polyene antibiotics and is also prospective for in-depth preclinical and clinical evaluation.

  两性霉素B（AmB，1）是治疗最严重的全身性真菌或原生动物感染的首选药物。然而，其应用受到在水性介质中的低溶解度和严重的副作用（例如与输注相关的反应，溶血毒性和肾毒性）的限制。由于这些限制，必须寻找具有更好化学治疗性能的多烯衍生物。为了获得具有较低自聚集和改善的溶解度的AmB衍生物，我们合成了一系列在导入的残基中带有一个额外碱性基团的AmB酰胺。体外抗真菌活性的筛选显示AmB的N-（2-氨基乙基）酰胺（amphamide，6）具有比父系AmB更好的抗真菌活性。小鼠的临床前研究证实，与AmB（1）相比，化合物6在小鼠念珠菌败血症模型中具有低得多的急性毒性和更高的抗真菌功效。因此，发现的两性酰胺是第二代多烯抗生素的有希望的候选药物，并且对于深入的临床前和临床评估也是有希望的。
• Notes. Dicopper(II) complexes of an N6O2 macrocycle and seven-co-ordinate manganese(II), iron(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II), and zinc(II) complexes of its N5O2 open-chain precursor
  作者：S. Martin Nelson、C. Victor Knox

  DOI：10.1039/dt9830002525

  日期：——

  spectroscopic) of the complexes indicates a seven-co-ordinate (pentagonal-bipyramidal) structure. Ring closure, via a transamination mechanism, of L1 in BaL1(ClO4)2 leads to the complex BaL2(ClO4)2·3H2O containing the 24-membered N6O2 macrocyclic ligand L2. The single Ba2+ in this complex may be replaced by two copper(II) ions to afford the binuclear complex Cu2L2(ClO4)4·H2O which on treatment with imidazole

  通过金属离子（Mg 2 +，Ca 2+或BA 2+）模板方法合成，然后进行金属转移，合成[ML 1 ] X 2（M = Mn II，Fe II，Co II，Ni II，Cu II或Zn II； X =可能存在的单独配体L 1的ClO 4 –或BPh 4 –）描述了通过将1mol的2，6-二乙酰基吡啶与2mol的3-氧杂戊烷-1，5-二胺缩合而形成的化合物。配合物的性质（磁性和光谱学）的集体证据表明是七坐标的（五边形-双锥体）结构。环闭合，通过氨基转移机构L的，1 BAL中1（CLO 4）2根引线的复杂BAL的2（CLO 4）2 ·3H 2含O 24元N- 6 Ò 2大环配位体L 2。该络合物中的单个BA 2+可以被两个铜（II）离子产生双核络合物Cu 2 L 2（ClO 4）4 ·H 2 O，经咪唑（Him）处理后，得到Cu 2 L 2（im）（ClO 4）3 ·H 2 O，其间存在咪唑化桥反铁磁耦合的金属中心。
• PROCESS FOR PREPARING DI-, TRI- AND POLYAMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION
  申请人：SCHAUB Thomas

  公开号：US20120232293A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Process for preparing primary amines which have at least one functional group of the formula (—CH 2 —NH 2 ) and at least one further primary amino group by alcohol amination of starting materials having at least one functional group of the formula (—CH 2 —OH) and at least one further functional group (—X), where (—X) is selected from among hydroxyl groups and primary amino groups, by means of ammonia with elimination of water, wherein the reaction is carried out homogeneously catalyzed in the presence of at least one complex catalyst comprising at least one element selected from groups 8, 9 and 10 of the Periodic Table and also at least one donor ligand.

  通过醇胺化起始物质制备至少具有一个功能基团（—CH2—NH2）和至少一个进一步的初级氨基基团的初级胺的过程，其中起始物质至少具有一个功能基团（— —OH）和至少一个进一步的功能基团（—X），其中（—X）从羟基和初级氨基中选择，通过氨与水的消除，反应在至少包含来自周期表8、9和10族中选择的至少一个元素以及至少一个给体配体的至少一个复合催化剂的存在下均匀催化进行。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR PROMOTING PROTEIN DEGRADATION AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR STIMULER LA DÉGRADATION DES PROTÉINES ET PROCÉDÉS UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2013170147A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention includes compounds that act as degraders of a target protein, wherein degradation is independent of the class of the target protein or its localization. In one embodiment, the invention comprises a compound comprising a protein degradation moiety covalently bound to a linker, wherein the ClogP of the compound is equal to or higher than 1.5. The target protein contemplated within the invention comprises a posttranslational modified protein or intracellular protein. Compounds of the present invention may be used to treat disease states wherein protein degradation is a viable therapeutic approach, such as cancer or any sort of oxidative stress disease state.

  本发明包括作为目标蛋白质降解剂的化合物，其中降解与目标蛋白质的类别或其定位无关。在一种实施方式中，该发明包括一种化合物，其中蛋白质降解基团与连接剂共价结合，该化合物的ClogP等于或高于1.5。本发明中考虑的目标蛋白质包括后转录修饰蛋白质或细胞内蛋白质。本发明的化合物可用于治疗蛋白质降解是一种可行的治疗方法的疾病状态，如癌症或任何一种氧化应激疾病状态。

表征谱图