摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

双二甲胺基乙基醚 | 3033-62-3

中文名称
双二甲胺基乙基醚
中文别名
双(2-二甲氨基乙基)醚;二甲胺基双乙基醚;胺醚;2-二甲基氨基乙基醚;胺醚(A-1);JSPC-1催化剂;A-1;双(2-二甲基氨乙基)醚;双(二甲胺基乙基)醚;双(二甲氨基乙基)醚
英文名称
Bis<2-(N,N-dimethylamino)aethyl>aether
英文别名
bis<2-(dimethylamino)ethyl>ether;bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether;bis(2-dimethylaminoethyl) ether;bis(dimethylaminoethyl) ether;2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-N,N-dimethylethanamine
双二甲胺基乙基醚化学式
CAS
3033-62-3
化学式
C8H20N2O
mdl
MFCD00059199
分子量
160.26
InChiKey
GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    189 °C/760 mmHg
  • 密度:
    0.841 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    151 °F
  • 溶解度:
    溶于水
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 0.05 ppm; STEL 0.15 ppm (Skin)
  • LogP:
    -0.34 at 20℃
  • 物理描述:
    Bis(2-(dimethylamino)ethyl)ether appears as a clear or yellow liquid. Bp: 188°C. Toxic by inhalation, by skin absorption, ingestion, and eye contact.
  • 颜色/状态:
    Liquid
  • 蒸汽压力:
    0.748 mm Hg at 25 °C (est)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /Nitrogen oxides/.
  • 解离常数:
    pKa1 = 8.14 (amine); pKa2 = 9.21 (amine) (est)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
吸入,皮肤吸收,吞食,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
可能的尿路干扰,神经系统疾病;在动物中:眼睛刺激,皮肤刺激
Possible urinary disturbance, neurological disorders; In Animals: irritation eyes, skin
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 靶器官
眼睛、皮肤、泌尿道、周围神经系统
Eyes, skin, urinary tract, peripheral nervous system
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 毒性数据
大鼠 LC50 = 117 ppm/6小时
LC50 (rat) = 117 ppm/6h
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸,开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩,按训练操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者前倾或将其置于左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗救助。 /草酸盐及相关化合物/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Oxalate and Related Compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
DMAEE蒸气被稳定地吸收,主要通过尿液排出,缓慢消除,且没有特定的器官/组织积累偏好。
DMAEE vapor was readily absorbed at a constant rate, slowly eliminated mainly by urinary excretion, and without preferential specific organ/tissue accumulation.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22,R23/24,R34
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2922199090
  • 危险品运输编号:
    UN 2927 6.1/PG 2
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    KR9460000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS05,GHS06
  • 危险性描述:
    H302,H311,H314,H332
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    存放于阴凉干燥处

SDS

SDS:704a1ae91e0d3dbc3f195b5b7acb4bb4
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双二甲胺基乙基醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(Dimethylamino)ethyl ether
2,2′-Oxybis(N,N-dimethylethylamine)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(Dimethylamino)ethyl ether
别名
2,2′-Oxybis(N,N-dimethylethylamine)
: C8H20N2O
分子式
: 160.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N,N',N'-Tetramethyl-2,2'-oxybis(ethylamine)
-
化学文摘登记号(CAS 3033-62-3
No.) 221-220-5
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 琥珀色
b) 气味
氨味。
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
189 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
66.11 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 5.1 %(V)
爆炸下限: 1 %(V)
k) 蒸气压
0.37 hPa 在 21 °C
l) 蒸汽密度
5.53 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.841 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 无机酸, 有机酸, 次氯酸钠, 腐蚀金属, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,070 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: KR9460000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2927 国际海运危规: 2927 国际空运危规: 2927
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (N,N,N',N'-Tetramethyl-2,2'-
oxybis(ethylamine))
国际海运危规: TOXIC LIQUID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (N,N,N',N'-Tetramethyl-2,2'-
oxybis(ethylamine))
国际空运危规: Toxic liquid, corrosive, organic, n.o.s. (N,N,N',N'-Tetramethyl-2,2'-oxybis(ethylamine))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A






















制备方法与用途

化学性质
无色透明液体,能溶于水,并且容易溶解在醇、苯等物质中。

用途
双二甲胺基乙基醚作为高效叔胺催化剂,在几乎所有泡沫塑料制品的生产中都有广泛应用,主要用于软质泡沫制品,特别适合高回弹制品及RIM(反应注射成型)产品。它的催化活性大,发泡过程平稳,对锡具有较高的宽容度,并且配方易于调整。使用这种物质生产的制品在回弹率、伸长率等理化性能方面优于其他产品。

生产方法
双二甲胺基乙基醚的合成方法主要有以下几种:

  1. 通过二甲氨基乙醇钠与SO3或氯磺酸反应;
  2. 利用三甲胺和二氯乙醚或二甲氨基乙氧基乙醚进行反应;
  3. 在固体催化剂的作用下,由二甲胺与一缩乙二醇一步合成。

类别
有毒物品

毒性分级
高毒

急性毒性
口服 - 大鼠 LD50:1070 毫克/公斤;皮肤 - 兔子 LD50:280 毫克/公斤

刺激数据
皮肤 - 兔子 100 毫克/24 小时 重度;眼睛 - 兔子 0.25 毫克/24 小时 重度

可燃性危险特性
可燃,燃烧会产生有毒的氮氧化物烟雾

储运特性
应存放在通风良好、低温干燥的库房中,并与食品原料分开存放。

灭火剂
干粉、泡沫、沙土、二氧化碳及雾状水均可用于扑灭火灾

职业标准
时间加权平均容许浓度 (TWA):0.05 PPM;短时间暴露极限值 (STEL):0.33 PPM

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双二甲胺基乙基醚三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 25.0 ℃ 、1100.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 7,13-dimethyl-7,13-diaza-1,4,10-trioxacyclopentadecane
    参考文献:
    名称:
    高压合成N,N'-二甲基二氮杂二酮
    摘要:
    α,ω-叔二胺在高压下与α,ω-二碘化合物反应以几乎定量的产率得到环状双季铵盐,随后将它们与三苯基膦脱甲基,从而以高产率得到N,N'-二甲基二氮杂壬酸酯。
    DOI:
    10.1039/c39890000184
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基乙醇胺N-甲基吗啉 、 ammonium tungstate 作用下, 反应 15.0h, 以73.6%的产率得到双二甲胺基乙基醚
    参考文献:
    名称:
    系列聚氨酯催化剂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种系列聚氨酯催化剂的制备方法,包括以下步骤:先以不同比例的SiO2、Al2O3为载体,经硫酸铵水溶液浸渍、烘干、焙烧,制备得到硅铝负载固体酸催化剂;然后以N,N‑二甲基乙醇胺、N‑甲基二乙醇胺的混合物作为原料,于高压釜中加入原料以及占原料总重1~10%的硅铝负载固体酸催化剂进行反应;反应所得的滤液进行精馏分离,从而分别获得N‑甲基吗啉、双(2‑二甲氨基乙基)醚、N,N,N’‑三甲基‑N’‑羟乙基‑双‑氨基乙基醚。
    公开号:
    CN105348120B
  • 作为试剂:
    描述:
    6-iodohexyl 4-cyanobenzoate 、 1-丙炔溴化镁 在 双二甲胺基乙基醚nickamine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到non-7-yn-1-yl 4-cyanobenzoate
    参考文献:
    名称:
    非活化烷基卤化物与炔基格氏试剂的交叉偶联:镍夹钳配合物作为催化剂
    摘要:
    紧要关头:镍钳配合物1催化标题化合物的交叉偶联,具有显着的底物范围和官能团耐受性。分离出镍/炔基物质,并显示出催化能力。THF =四氢呋喃,O-TMEDA =双[2-(N,N-二甲基氨基乙基)]醚。
    DOI:
    10.1002/anie.201105964
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Über die stufenweise Quaternisierung von aliphatischen Polyaminen. Neue Verbindungen mit ganglienblockierender Wirkung
    作者:A. Marxer、K. Miescher
    DOI:10.1002/hlca.19510340327
    日期:——
    Es wird die Quaternisierung von Alkylderivaten des Diäthylentriamins, des Dipropylentriamins, sowie des Triäthylentetramins beschrieben. Sie lässt sich stufenweise vornehmen, wobei offenbar zuerst die endständigen Aminogruppen angegriffen werden. Zum Vergleich haben wir auch Sauerstoff- und Schwefelverbindungen hergestellt, in denen die Heteroatome sich an der Stelle des mittleren Stickstoffs im Diäthylentriamin
    描述了二亚乙基三胺,二亚丙基三胺和三亚乙基四胺的烷基衍生物的季铵化。它可以分阶段进行,末端氨基显然首先受到攻击。为了进行比较,我们还制备了氧和硫的化合物,其中杂原子位于二亚乙基三胺中的中间氮的位置。
  • Method Of Preparing Fused Ring Indeno Compounds
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:US20150141662A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention relates to methods of preparing fused ring indeno compounds that involves reacting together a dienophile and a lactone compound, in the presence of a catalyst, and a carboxylic acid anhydride. With some embodiments, the fused ring indeno compound is represented by the following Formula (I-A), the dienophile is represented by the following Formula (II-A), and the lactone compound is represented by the following Formula (III-A):
    本发明涉及一种制备融合环吲哚化合物的方法,涉及将双亲受体和内酯化合物在催化剂和羧酸酐的存在下反应在一起。在某些实施例中,融合环吲哚化合物由以下式(I-A)表示,双亲受体由以下式(II-A)表示,内酯化合物由以下式(III-A)表示:
  • Processes for preparing functionahzed polymers, related functionalizing compound and preparation thereof
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:US10730961B2
    公开(公告)日:2020-08-04
    Disclosed herein are processes for preparing functionalized polymers, functionalizing compounds useful in the processes and processes for preparing the functionalizing compound. The processes for preparing a functionalized polymer include reaction of a functionalizing compound (prepared from the reaction of an alkoxysilane compound of formula (I) with a polyol of formula (II)) with a reactive conjugated diene monomer-containing polymer, thereby producing a polymer end functionalized with the functionalizing compound. In certain embodiments, the functionalizing compound has a formula according to formula (III), (IV), or (V).
    公开了用于制备官能化聚合物的过程、在过程中有用的官能化化合物以及制备官能化化合物的过程。制备官能化聚合物的过程包括使官能化化合物(由公式(I)的烷氧基硅烷化合物与公式(II)的多羟基醇反应制得)与包含反应性共轭二烯单体聚合物反应,从而产生以官能化化合物端基官能化的聚合物。在某些实施方式中,官能化化合物的公式符合公式(III)、(IV)或(V)。
  • Compounding silica-reinforced rubber with low volatile organic compound (VOC) emission
    申请人:Hergenrother L. William
    公开号:US20060217473A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    Alkoxy-modified silsesquioxane compounds are described. The alkoxy-modified silsesquioxane compounds contain an alkoxysilane group that participates in an alkoxysilane-silica reaction as a silica dispersing agent in rubber, with the release of zero to about 0.1% by weight of the rubber of volatile organic compounds (VOC), especially alcohol, during compounding and further processing. Further described are methods for making alkoxy-modified silsesquioxanes, methods for making vulcanizable rubber compounds containing alkoxy-modified silsesquioxanes, vulcanizable rubber compounds containing alkoxy-modified silsesquioxanes, and pneumatic tires comprising a component that contains alkoxy-modified silsesquioxanes.
    描述了烷氧基改性的硅氧硅氧烷化合物。这些烷氧基改性的硅氧硅氧烷化合物含有一个烷氧基硅烷基团,该基团作为橡胶中的硅分散剂参与烷氧基硅烷-二氧化硅反应,在混炼和进一步加工过程中释放出占橡胶重量零到约0.1%的可挥发性有机化合物(VOC),尤其是醇。进一步描述了制备烷氧基改性硅氧硅氧烷的方法、制备包含烷氧基改性硅氧硅氧烷的可硫化橡胶化合物的方法、包含烷氧基改性硅氧硅氧烷的可硫化橡胶化合物,以及包含含有烷氧基改性硅氧硅氧烷组分的充气轮胎。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ ABL1, ABL2 ET BCR-ABL1
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013171641A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    The present invention relates to compounds of formula I: in which Y, Y1, Y 4, Y5, Y 6, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.
    本发明涉及具有公式I的化合物:其中Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3和R4在发明概要中定义;能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的方法、包含该化合物的药物制剂以及使用该化合物治疗癌症的方法。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰