2-(2-aminoethoxy)ethanamine dihydrochloride | 60792-79-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-aminoethoxy)ethanamine dihydrochloride
• 英文别名: 2,2'-oxybis(ethylamine) dihydrochloride；bis(2-aminoethyl) ether dihydrochloride；1,5-diamino-3-oxapentane dihydrochloride；5-amino-3-oxa-pentylamine dihydrochloride salt；2,2'-Oxydiethylamine monohydrochloride；2-(2-aminoethoxy)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 60792-79-2
• 化学式: C₄H₁₂N₂O*2ClH
• 分子量: 177.074
• InChiKey: UYMLKGBJAVRBCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-234 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminoethoxy)ethanamine dihydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到2,2'-氧双(乙胺)
  参考文献：
  名称：

  主客复合。38. Cryptahemispherands 及其复合体。

  摘要：

  报告了一类新的主体、它们的配合物和它们的前体的合成和晶体结构。隐半球体由半球体和半隐体分子模块组成。它们是通过二酰氯和环二胺反应生​​成二酰胺合成的，还原后得到所需的主体。Cryptahemispherands 与碱金属阳离子形成多种配合物。确定了氢硼烷络合物和碱金属阳离子络合物的异构二酰胺的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja00271a031
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-氧双(乙胺) 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-(2-aminoethoxy)ethanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一系列具有抗锥虫寄生虫活性的N 6取代的腺苷的合成

  摘要：

  嘌呤挽救参与当前的锥虫杀毒药物的积累对于非洲昏睡病的治疗很重要。因此，必需核苷转运蛋白的底物特异性具有生理和药理学意义。为了促进本领域的知识，制备了一系列在N 6位具有取代基的16种腺苷衍生物，以评估其抑制布鲁氏锥虫的潜力。spp。体外。选择未修饰的核糖部分以保留在原生动物质膜上大量表达的完整膜蛋白的阿森纳的关键分子识别基序。使用聚合物辅助酰化方案制备的两种新化合物在单位数微摩尔浓度范围内显示出抗锥虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.010

文献信息

• [EN] CARBAMATE LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON CARBAMATE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS MICROBIENNES
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005108413A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• Design and Synthesis of New 1,3,5‐Trisubstituted Triazines for the Treatment of Cancer and Inflammation
  作者：Boulos Zacharie、Shaun D. Abbott、Jean‐Simon Duceppe、Lyne Gagnon、Brigitte Grouix、Lilianne Geerts、Liette Gervais、François Sarra‐Bournet、Valérie Perron、Nicole Wilb、Christopher L. Penney、Pierre Laurin

  DOI：10.1002/open.201800136

  日期：2018.9

  These compounds, represented by leads 4‐2‐[4‐(5‐Aminopentylamino)‐6‐(3‐fluorophenylamino)‐1,3,5‐triazin‐2‐ylamino]ethyl}phenol (6) and 4‐2‐[4‐(5‐Aminopentylamino)‐6‐(4‐fluorophenylamino)‐1,3,5‐triazin‐2‐ylamino]ethyl}phenol (10), displayed moderate and significant in vitro and in vivo dual activities, respectively, and address the molecular link between inflammation and cancer. Compound 10 demonstrated

  探索了具有一般 2-(氟苯基氨基)-4,6-二取代 1,3,5-三嗪结构并具有抗炎和抗癌活性的低分子量合成分子1 。结构-活性关系研究证明了氨基戊基链、3-或4-氟苯基苯胺组分的重要性，以及至少一个直接连接到三嗪环上的取代基（例如酪胺部分）的存在对于良好的活性至关重要。这些化合物，由先导化合物 4-2-[4-(5-氨基戊基氨基)-6-(3-氟苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基]乙基}苯酚 ( 6 ) 和4- 2-[4-(5-氨基戊氨基)-6-(4-氟苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基]乙基}苯酚( 10 )，在体外和体内表现出中等和显着的双重活性，分别探讨炎症和癌症之间的分子联系。化合物10在多种动物模型中通过口服和静脉途径给药后表现出显着的抗肿瘤功效。这类三嗪化合物是新型、安全、无毒的，为治疗炎症和癌症提供了一种新方法。
• [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2003099858A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides cross-linked glycopeptide - cephalosporin compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds. As a vancomycin analogue is employed in the compounds of the present invention, the point of attachment for the linking moiety is amino acid 7 (AA-7) at position C-29. This position is also sometimes referred to as the '7d' or the 'resorcinol' position of vancomycin. Formula (I)

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）
• Design and synthesis of macrocyclic ligands for specific interaction with crystalline ettringite and demonstration of a viable mechanism for the setting of cement
  作者：Jonathan L. W. Griffin、Peter V. Coveney、Andrew Whiting、Roger Davey

  DOI：10.1039/a902760b

  日期：——

  Cementitious materials are among those most widely used by mankind while being among the least well understood. The detailed physicochemical processes involved in the hydration and setting of cement slurries are very complex, and a clearly defined quantitative account is still lacking; indeed, even the composition of the cement powder itself is not known exactly. Still less has there been any understanding of the mechanism by which numerous known retarders of the cement setting process act. In this article, we detail the synthesis of novel macrocyclic organophosphonate retarders 1a and 2a which were developed by rational methods. Attempts to synthesise these compounds as phosphonate ester derivatives were universally unsuccessful, however direct modification of the parent hexaaza- (3) and trioxatriaza-18-crown-6 (5) derivatives was successful, to provide the phosphonic acids 1b and 2b respectively. Subsequent testing of these compounds showed their ability to inhibit the growth of crystalline ettringite and delay the setting of cement. These results support the hypothesis that the formation of crystalline ettringite is the rate determining step in the setting of cement.

  水硬性材料是人类使用最广泛却最不为人所了解的材料之一。水泥浆体的水化和凝结涉及的详细的物理化学过程非常复杂，目前仍缺乏明确的定量解释；事实上，甚至连水泥粉体的成分也无法确切知晓。更不用说，对于已知的大量抑制水泥凝结过程的缓凝剂的作用机理也缺乏了解。在本文中，我们详细介绍了新型大环有机膦酸酯缓凝剂1a和2a的合成过程，这些缓凝剂是通过合理方法开发的。然而，尝试将这些化合物合成磷酸酯衍生物均未成功，相反，直接修饰母体六氮杂（3）和三氧三氮杂-18-冠-6（5）衍生物获得了成功，分别得到了膦酸1b和2b。随后对这些化合物的测试表明，它们能够抑制结晶钙矾石的生长并延缓水泥的凝结。这些结果支持了如下假设：结晶钙矾石的形成是水泥凝结速率的决定步骤。
• Ether linked macrolides useful for the treatment of microbial infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20060258600A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4″位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。