胸腺嘧啶-d4 (甲基-d3,6-d1) | 156054-85-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 胸腺嘧啶-d4 (甲基-d3,6-d1)
• 中文别名: 胸腺嘧啶-d4(甲基-d3,6-d1)
• 英文名称: thymine-α,α,α,6-d4
• 英文别名: Thymine-d4 (methyl-d3,6-d1)；6-deuterio-5-(trideuteriomethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 156054-85-2
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• 分子量: 130.083
• InChiKey: RWQNBRDOKXIBIV-MZCSYVLQSA-N

物化性质

• 熔点：
  325-327 °C(lit.)
• 溶解度：
  DMF: 微溶液，DMSO: 3 mg/ml，乙醇： insol，PBS (pH 7.2)： insol
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥，并在惰性气体中于2-8°C下保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Thymine-D4 (methyl-d3,6-d1)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Thymine-methyl-d3-6-d
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Thymine-methyl-d3-6-d
别名
: C5D4H2N2O2
分子式
: 130.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Thymine-D4 (methyl-d3,6-d1)
-
CAS 号 156054-85-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 325 - 327 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 3,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

胸腺嘧啶-d4-1是一种氘标记的胸腺嘧啶，它是DNA核酸中的四个碱基之一。胸腺嘧啶可以作为5-氟尿嘧啶（5-FU）在癌症治疗中的作用靶点，其Km值为2.3μM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胸腺嘧啶-d4 (甲基-d3,6-d1) 在 吡啶 、 硫酸氢铵 、 亚磷酸二苯酯 、 sodium methylate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-(methyl-d3)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl-6-d)tetrahydrofuran-3-yl hydrogen phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过同位素标记阐明孢子光产物的形成

  摘要：

  造成一些损害：孢子光产物 (SP) 是细菌内生孢子中主要的 DNA 光损伤产物。氘标记的 TpT 二核苷酸的 NMR 光谱研究揭示了 SP 形成机制的细节（见方案）。在紫外线照射 [D 3 ]TpT（带有 3'-T CD 3基团）时，一个氘原子专门转移到 6-H pro - S位置。当使用带有 3'-T CH 3基团的[D 4 ]TpT时，迁移的原子是氢原子。

  DOI：

  10.1002/anie.201005228
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 重水 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到胸腺嘧啶-d4 (甲基-d3,6-d1)
  参考文献：
  名称：

  氘代胸腺嘧啶核苷-d 9和氘代寡核苷酸的合成

  摘要：

  描述了通过氘代核碱基和氘代糖之间的糖基化反应来高效合成高度氘代的胸腺嘧啶核苷-d 9。也可以使用DNA合成仪将其掺入寡核苷酸中。使用这种方法，可以制备高度氘化的寡核苷酸，用于生物学研究和结构分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151037

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120028923A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。
• DEUTERATED NUCLEOSIDE PRODRUGS USEFUL FOR TREATING HCV
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140309164A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Deuterated nucleoside analogs of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are provided by this disclosure The variables, e.g., B 1 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 carry definitions set forth in the disclosure. Compounds of Formula (I) are deuterated at one or more positions and the deuterium enrichment at each deuterated positions is at least 50%. Compounds and salts of Formula (I) are useful for treating viral infections, including HCV infections.

  本公开提供了式（I）的氘代核苷类似物及其药用盐。变量，例如B1、Y、R1、R2、R3、R3'、R4、R5、R6、R7、R8和R9在本公开中有定义。式（I）的化合物在一个或多个位置上被氘代，且每个氘代位置的氘富集度至少为50%。式（I）的化合物和盐对治疗病毒感染，包括HCV感染，具有用处。
• Palladium-Catalyzed Base-Selective H-D Exchange Reaction of Nucleosides in Deuterium Oxide
  作者：Hironao Sajiki、Hiroyoshi Esaki、Fumiyo Aoki、Tomohiro Maegawa、Kosaku Hirota

  DOI：10.1055/s-2005-868489

  日期：——

  We have developed an efficient and extensive deuterium incorporation method using a heterogeneous Pd/C-D 2 O-H 2 system into the base moiety of nucleosides. The results presented here provide a deuterium gas-free, totally catalytic, and post-synthetic deuterium labeling method in D 2 O media.

  我们开发了一种高效且广泛的氘掺入方法，使用异质 Pd/CD 2 OH 2 系统进入核苷的碱基部分。此处介绍的结果提供了一种在 D 2 O 介质中无氘气、完全催化和合成后的氘标记方法。
• Synthesis of the isotopically labeled JAK1/3 inhibitor [D]-R545 and its oxidative metabolite [D]-R935: Protecting group-directed regioselective bromination to access 3,4,5-substituted anilines
  作者：Thilo J. Heckrodt、Yan Chen、Rajinder Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2019.02.059

  日期：2019.4

  pre-clinical DMPK studies of R545, the isotopically labeled versions of the drug and its metabolite R935 were required. Herein, we describe the development of synthetic routes to deuterium-labeled [D7]-R545 and its oxidative metabolite [D7]-R935. Deuterium atoms were introduced at several sites in the target molecules by employing a convergent synthesis strategy. The desired regiochemistry at the right-hand

  广泛的药物化学研究和随后的SAR研究导致发现了高效强效的选择性JAK1 / 3抑制剂R545。为了支持R545的临床前DMPK研究，需要该药物及其代谢产物R935的同位素标记版本。在这里，我们描述了氘标记的[ D 7 ] -R545及其氧化代谢物[ D 7 ] -R935的合成途径的发展。通过采用收敛合成策略，将氘原子引入靶分子的多个位点。[ D 7 ]右侧的所需区域化学-R935是通过新发现的保护基导向的溴化作用而建立的。所描述的合成方法产生了所需的氘标记的目标化合物，并且合成了足够的量以进行临床前DMPK研究。
• 用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109232440B

  公开（公告）日：2020-09-11

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物。本发明提供了一种取代的二苯氨基嘧啶类化合物的药物组合物及其用途，所述的化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、N‑氧化物和各种非对映体。本发明化合物可用于治疗可用JAK2激酶抑制剂治疗的疾病。