(2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-(methyl-d3)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl-6-d)tetrahydrofuran-3-yl hydrogen phosphonate | 1263481-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-(methyl-d3)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl-6-d)tetrahydrofuran-3-yl hydrogen phosphonate
• CAS: 1263481-79-3
• 化学式: C₃₁H₃₃N₂O₉P
• 分子量: 612.553
• InChiKey: SXHRMYVNDINWPR-NYCLKUFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  138.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-(methyl-d3)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl-6-d)tetrahydrofuran-3-yl hydrogen phosphonate 在 水 、 碘 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过同位素标记阐明孢子光产物的形成

  摘要：

  造成一些损害：孢子光产物 (SP) 是细菌内生孢子中主要的 DNA 光损伤产物。氘标记的 TpT 二核苷酸的 NMR 光谱研究揭示了 SP 形成机制的细节（见方案）。在紫外线照射 [D 3 ]TpT（带有 3'-T CD 3基团）时，一个氘原子专门转移到 6-H pro - S位置。当使用带有 3'-T CH 3基团的[D 4 ]TpT时，迁移的原子是氢原子。

  DOI：

  10.1002/anie.201005228
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖 在 吡啶 、 硫酸氢铵 、 亚磷酸二苯酯 、 sodium methylate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-(methyl-d3)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl-6-d)tetrahydrofuran-3-yl hydrogen phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过同位素标记阐明孢子光产物的形成

  摘要：

  造成一些损害：孢子光产物 (SP) 是细菌内生孢子中主要的 DNA 光损伤产物。氘标记的 TpT 二核苷酸的 NMR 光谱研究揭示了 SP 形成机制的细节（见方案）。在紫外线照射 [D 3 ]TpT（带有 3'-T CD 3基团）时，一个氘原子专门转移到 6-H pro - S位置。当使用带有 3'-T CH 3基团的[D 4 ]TpT时，迁移的原子是氢原子。

  DOI：

  10.1002/anie.201005228