硝基甲烷三丙酸 | 59085-15-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 硝基甲烷三丙酸
• 中文别名: 4-硝基-4-(2-羧乙基)庚二酸
• 英文名称: 4-(2-carboxyethyl)-4-nitroheptanedioic acid
• 英文别名: nitromethanetrispropionic acid
• CAS: 59085-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₈
• mdl: MFCD00077684
• 分子量: 277.231
• InChiKey: JCMYUFMDOYGRKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-184 °C(lit.)
• 沸点：
  570.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2917190090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 硝基甲烷三丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-(2-Carboxyethyl)-4-nitropimelic acid
Tris(2-carboxyethyl)nitromethane
4-(2-Carboxyethyl)-4-nitroheptanedioic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(2-Carboxyethyl)-4-nitropimelic acid
别名
Tris(2-carboxyethyl)nitromethane
4-(2-Carboxyethyl)-4-nitroheptanedioic acid
: C10H15NO8
分子式
: 277.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(2-Carboxyethyl)-4-nitropimelic acid
-
化学文摘登记号(CAS 59085-15-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 181 - 184 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

4-硝基-4-(2-羧乙基)庚二酸是一种有机中间体，可以通过硝基甲烷和丙烯腈经过两步反应制备得到。该化合物可用于合成卟啉树状大分子化合物及Behera胺。

Behera胺能够与三个对等体通过酰胺键连接，生成第二代乃至第三代的化合物，在树枝状聚合物中得到了广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷三丙酸 在 T-1 Raney Ni 硼烷 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 72.5h， 生成 4-氨基-4-(3-羟基丙基)-1,7-庚烷二醇
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of bis-homotris: 4-amino-4-[1-(3-hydroxypropyl)]-1,7-heptanediol, and 1-azoniapropellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a033
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氰乙基)硝基甲烷 在 盐酸 作用下， 生成 硝基甲烷三丙酸
  参考文献：
  名称：

  Leonard; Shoemaker, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Water soluble multi-biotin-containing compounds
  申请人：Wilbur Scott D.

  公开号：US20060228325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Water-soluble discrete multi-biotin-containing compounds with at least three (3) biotin moieties are disclosed. The water-soluble biotin-containing compounds may additionally comprise one or more moieties that confer resistance to cleavage by biotinidase or that is cleavable in vitro or in vivo. The discrete multi-biotin-containing compounds may include a reactive moiety that provides a site for reaction with yet another moiety, such as a targeting, diagnostic or therapeutic functional moiety. Biotinylation reagents comprising water-soluble linker moieties are also disclosed and may additionally comprise a biotinidase protective group. Methods for amplifying the number of sites for binding biotin-binding proteins at a selected target using multi-biotin compounds also are disclosed.

  可溶于水的离散多生物素含有化合物，至少含有三个（3）生物素基团。这些可溶于水的生物素含有化合物可能还包括一个或多个使其对生物素酶的裂解具有抗性的基团，或者在体外或体内可被裂解的基团。这些离散的多生物素含有化合物可能包括一个反应性基团，提供与另一个基团（如靶向、诊断或治疗功能基团）反应的位点。还公开了包含可溶于水的连接基团的生物素化试剂，可能还包括生物素酶保护基团。还公开了使用多生物素化合物扩增在选定靶点上结合生物素结合蛋白的位点数量的方法。
• Affinity Enhancement by Dendritic Side Chains in Synthetic Carbohydrate Receptors
  作者：Harry Destecroix、Charles M. Renney、Tiddo J. Mooibroek、Tom S. Carter、Patrick F. N. Stewart、Matthew P. Crump、Anthony P. Davis

  DOI：10.1002/anie.201409124

  日期：2015.2.9

  Dendritic side chains have been used to modify the binding environment in anthracene‐based synthetic carbohydrate receptors. Control of length, charge, and branching enabled the positioning of side‐chain carboxylate groups in such a way that they assisted in binding substrates rather than blocking the cavity. Conformational degeneracy in the dendrimers resulted in effective preorganization despite

  树突侧链已被用来修饰基于蒽的合成碳水化合物受体的结合环境。长度、电荷和支化的控制使得侧链羧酸酯基团的定位能够帮助结合底物而不是阻塞空腔。尽管系统具有灵活性，但树枝状聚合物的构象简并性导致了有效的预组织。观察到与水中的葡萄糖铵离子的强结合，K a 值高达7000  M -1。尽管存在溶剂竞争且不存在静电相互作用，但对不带电底物（葡萄糖和N-乙酰氨基葡萄糖）的亲和力也得到增强。
• Cytochrome c oxidase models: synthesis and reactivity of iron(<scp>III</scp>)–copper(<scp>II</scp>) complexes of deuterohaemin–polybenzimidazole dinucleating ligands
  作者：Luigi Casella、Enrico Monzani、Michele Gullotti、Francesca Gliubich、Luca De Gioia

  DOI：10.1039/dt9940003203

  日期：——

  consequence, while complex 1 binds two molecules of exogenous donor bases in two steps for 2 simultaneous binding affinity for two donor bases is very low. The intramolecular binding of benzimidazole markedly increases the reactivity of 2 in catalytic peroxidative reactions. Both complexes bond one copper (II) ion at the polybenzimidazole site. For 2 some competition between iron (III) and copper(II) for one

  通过双-（1）或tirs-（苯并咪唑）（2）残基与丙酸侧链之一共价连接而修饰的氘代人血红素复合物已获得并进行了光谱表征。在1中，苯并咪唑基团不能分子内结合到铁中心上，而在2中，这种排列是可能的，因为将芳族供体基团与丙羰基连接的碳链稍长。结果，尽管复合物1在两个步骤中结合两个分子的外源供体碱基，但是对于两个供体碱基的2个同时结合亲和力非常低。苯并咪唑的分子内结合显着增加2的反应性在催化过氧化反应中。两种复合键一种铜（II）离子在聚苯并咪唑位点。对于EPR测量，对于2，配体供体碱之一的铁（III）和铜（II）之间存在一些竞争。还原实验表明，用抗坏血酸钠处理后，可得到部分还原的Fe III -Cu I络合物，而较强的还原剂连二亚硫酸钠可产生完全还原的Fe II -Cu I络合物。后者在低温（约–40°C）下被双氧氧化，而卟啉没有任何破坏，并给出了完全氧化的Fe III –CuII情结。的EPR谱
• Strain-Promoted Alkyne Azide Cycloaddition for the Functionalization of Poly(amide)-Based Dendrons and Dendrimers
  作者：Cátia Ornelas、Johannes Broichhagen、Marcus Weck

  DOI：10.1021/ja910581d

  日期：2010.3.24

  cycloaddition (SPAAC) strategy that functionalized poly(amide)-based dendrons and dendrimers with PEG chains quantitatively under mild reaction conditions without any metal contamination. The SPAAC products were characterized by (1)H and (13)C NMR, 2D HSQC and COSY NMR, mass spectrometry, and elemental analysis. This is the first report on the use of SPAAC for dendrimer functionalization, and the results obtained

  使用铜催化的炔烃叠氮化物环加成 (CuAAC) 对具有乙二醇链 (PEG) 的聚（酰胺）基树枝进行功能化，使树枝具有显着水平的铜污染，从而阻止了此类材料在生物应用中的使用。我们建议酰胺、PEG 和三唑官能团的存在允许铜络合，从而防止铜催化剂与最终树枝状化合物的分离。为了尽量减少这个问题，对 CuAAC 的合成变化进行了研究，包括添加“咔嗒”添加剂用于铜螯合以及使用铜线作为铜源。然而，这些策略都没有产生无铜产品。相比之下，我们开发了一种无铜应变促进的炔烃叠氮化物环加成 (SPAAC) 策略，该策略可在温和的反应条件下定量功能化基于聚（酰胺）的树枝状聚合物和带有 PEG 链的树枝状聚合物，而没有任何金属污染。SPAAC 产品的特点是 (1) H 和 (13) C NMR、2D HSQC 和 COZY NMR、质谱和元素分析。这是关于使用 SPAAC 进行树枝状聚合物功能化的第一份报告，此处获得
• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。