4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)-4-硝基庚二酸二甲酯 | 83935-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)-4-硝基庚二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 4-nitro-4-<1-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>>heptanedioate
• 英文别名: 4-(2-methoxycarbonylethyl)-4-nitroheptanedioic acid dimethyl ester；dimethyl 4-(2-(methoxycarbonyl)ethyl)-4-nitroheptanedioate；dimethyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-nitroheptanedioate；4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-nitro-heptanedioic acid dimethyl ester；4-(2-Methoxycarbonyl-aethyl)-4-nitro-heptandisaeure-dimethylester
• CAS: 83935-54-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₈
• 分子量: 319.312
• InChiKey: FORHCCKVQQRGBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)-4-硝基庚二酸二甲酯 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[2-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016044626A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以97%的产率得到4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)-4-硝基庚二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Phase-transfer-catalysed Preparation of N-Alkylated Trihydroxamic Acids†

  摘要：

  我们描述了一条涉及相转移催化的合成路线，由此产生了一系列作为去铁胺模型的三元 N-烷基羟肟酸；研究了它们的铁络合物与 EDTA 之间的铁（III）交换反应。

  DOI：

  10.1039/a700300e

文献信息

• 5-Oxo-2,2-pyrrolidinedipropanoic acid and ester derivatives thereof
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04454327A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  5-oxo-2,2-pyrrolidinedipropanoic acid, base addition salts and esters are useful as agents for the reversal of amnesia. Intermediates for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for using said pharmaceutical compositions for treating senility and reversal of amnesia are also taught.

  5-氧代-2,2-吡咯烷二丙酸、碱性盐和酯类可用作逆转遗忘症的药物。本文还介绍了制备该化合物的中间体、含有该化合物的制药组合物以及使用该制药组合物治疗老年痴呆和逆转遗忘症的方法。
• Tetrahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylic acid and benzyl
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04547519A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  Tetrahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-7a(5H)-alkanoic acids, base addition salts, esters, and amides are useful as agents for the reversal of amnesia. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for using said compositions for treating senility and reversal of amnesia are also taught.

  四氢-3,5-二氧代-1H-吡咯烷-7a(5H)-脂肪酸，碱加成盐，酯和酰胺可用作逆转遗忘症的药物。含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗衰老和逆转遗忘症的方法也被教授。
• 5-oxo-2,2-pyrrolidinedipropanoic acid and derivatives as cognition
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04590204A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  5-oxo-2,2-pyrrolidinedipropanoic acid, base addition salts and esters are useful as agents for the reversal of amnesia. Intermediates for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for using said pharmaceutical compositions for treating senility and reversal of amnesia are also taught.

  5-氧代-2,2-吡咯烷二丙酸、其碱性加合物和酯类可用作逆转遗忘症的药剂。本文还介绍了制备上述化合物的中间体、含有该化合物的制药组合物以及使用该制药组合物治疗老年痴呆和逆转遗忘症的方法。
• Tetrahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylic acids and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04607043A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  Tetrahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-7a(5H)-alkanoic acids, base addition salts, esters, and amides are useful as agents for the reversal of amnesia. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for using said compositions for treating senility and reversal of amnesia are also taught.

  四氢-3,5-二氧代-1H-吡咯啉-7a(5H)-脂肪酸、碱金属盐、酯和酰胺可作为逆转遗忘症的药物。含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗老年痴呆和逆转遗忘症的方法也被教导。
• A simple and highly efficient procedure for construction of quaternary carbons centers by tributylphosphine catalyzed bis-Michael addition
  作者：Da-Zhen Xu、Ming-Zhe Zhan、You Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.103

  日期：2014.1

  The tributylphosphine-catalyzed bis-Michael addition reaction of various kinds of a,13-unsaturated carbonyl compounds with active methylenes is described. This is a convenient and rapid method for generating quaternary carbons centers and useful procedure for the synthesis of branched core and highly substituted trans cyclohexanones. All the reactions were completed in 60 min and afford the corresponding products in excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.