4-氨基-4-(3-羟基丙基)-1,7-庚烷二醇 | 116747-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基-4-(3-羟基丙基)-1,7-庚烷二醇
• 中文别名: 4-氨基-4-(3-羟丙基)-1,7-庚二醇
• 英文名称: 4-amino-4-(3-hydroxypropyl)heptane-1,7-diol
• CAS: 116747-79-6
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₃
• mdl: MFCD00083379
• 分子量: 205.298
• InChiKey: HACQKMWYOKGLET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C (lit.)
• 沸点：
  220-235 °C/0.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.0405 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922199090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 4-氨基-4-(3-羟丙基)-1,7-庚二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Bis-homotris
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis-homotris
别名
: C10H23NO3
分子式
: 205.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Amino-4-(3-hydroxypropyl)-1,7-heptanediol
-
CAS 号 116747-79-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 108 - 110 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
220 - 235 °C 在 0.7 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-(3-羟基丙基)-1,7-庚烷二醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.17h， 以84%的产率得到4-ammonio-4-<1-(3-chloropropyl)>-1,7-dichloroheptane chloride
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of bis-homotris: 4-amino-4-[1-(3-hydroxypropyl)]-1,7-heptanediol, and 1-azoniapropellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a033
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷三丙酸 在 T-1 Raney Ni 硼烷 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 72.5h， 生成 4-氨基-4-(3-羟基丙基)-1,7-庚烷二醇
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of bis-homotris: 4-amino-4-[1-(3-hydroxypropyl)]-1,7-heptanediol, and 1-azoniapropellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a033

文献信息

• [EN] BENDAMUSTINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENDAMUSTINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2014075035A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention is directed to bendamustine esters and bendamustine amides and their use for the treatment of cancer: (I) wherein R1 is C6-C24alkyl or polyethylene glycol; and (II) wherein R2 is C1-C24alkylene; and R3 is-COOC1-3alkyl; or R2-R3 is C1-C24alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt form thereof.

  本发明涉及苯达莫司汀酯和苯达莫司汀酰胺及其在治疗癌症中的应用：(I)其中R1为C6-C24烷基或聚乙二醇；和(II)其中R2为C1-C24亚烷基；和R3为-COOC1-3烷基；或R2-R3为C1-C24烷基；或其药用可接受的盐形式。
• Dendrimers as molecular translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20060216265A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。
• Design, synthesis, and characterization of novel aminoalcohol quinolines with strong in vitro antimalarial activity
  作者：A. Dassonville-Klimpt、J. Schneider、C. Damiani、C. Tisnerat、A. Cohen、N. Azas、M. Marchivie、J. Guillon、C. Mullié、P. Agnamey、Anne Totet、J. Dormoi、N. Taudon、B. Pradines、P. Sonnet

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113981

  日期：2022.1

  infections in the world. Herein, five new series of aminoalcohol quinolines including fifty-two compounds were designed, synthesized and evaluated in vitro against Pf3D7 and PfW2 strains. Among them, fourteen displayed IC50 values below or near of 50.0 nM whatever the strain with selectivity index often superior to 100.17b was found as a promising antimalarial candidate with IC50 values of 14.9 nM and

  疟疾是世界上第五大致命的寄生虫感染。在此，设计、合成了五个新系列的氨基醇喹啉，包括 52 种化合物，并在体外针对Pf 3D7 和Pf W2 菌株进行了评估。其中，14 株的 IC 50值低于或接近 50.0 nM，无论选择性指数通常高于 100 的菌株。发现17b是一种有希望的抗疟候选药物，对Pf 3D7 和Pf的 IC 50值分别为 14.9 nM 和 11.0 nMW2 和高于 770 的选择性指数，无论细胞系是什么。在对伯氏疟原虫ANKA 感染的小鼠模型进行体内研究之前，进行了进一步的实验以确认安全性并建立化合物17b的初步 ADMET 谱。该研究的总体数据允许建立新的结构-活性关系并开发具有改进药代动力学特性的新型药物。
• Designer Extracellular Matrix Based on DNA-Peptide Networks Generated by Polymerase Chain Reaction
  作者：Alexander Finke、Holger Bußkamp、Marilena Manea、Andreas Marx

  DOI：10.1002/anie.201604687

  日期：2016.8.16

  were functionalized by click chemistry with the cyclic peptide c(RGDfK), a peptide that is known to predominantly bind to αvβ3 integrins, which are found on endothelial cells and fibroblasts, for example. As a covalent coating of surfaces, this DNA‐based material shows cell‐repellent properties in its unfunctionalized state and gains adhesiveness towards specific target cells when functionalized with c(RGDfK)

  多细胞生物中的细胞增殖和分化受细胞外基质的信号传导部分调节。模仿细胞外基质的能力将允许特定的细胞类型被特异性识别，这对于组织工程至关重要。我们提出了一种具有细胞黏附特性的新的基于功能性DNA的材料。它是通过在PCR中使用共价分支的DNA作为引物生成的。这些引物通过点击化学用环肽c（RGDfK）功能化，环肽c（RGDfK）主要与αvβ3整联蛋白结合，例如在内皮细胞和成纤维细胞上发现。作为表面的共价涂层，这种基于DNA的材料在未功能化的状态下显示出细胞排斥特性，并在用c（RGDfK）进行功能化时获得了对特定靶细胞的粘附性。
• Metallomicellanols: incorporation of ruthenium(<scp>II</scp>)–2,2′: 6′,2″-terpyridine triads into cascade polymers
  作者：George R. Newkome、Francesca Cardullo、Edwin C. Constable、Charles N. Moorefield、Alexander M. W. Cargill Thompson

  DOI：10.1039/c39930000925

  日期：——

  Facile alkoxylation of 4′-chloro-2,2′ :6′,2″-terpyridine with the mono- and tri-hydroxylic cascade (dendritic) building blocks, 4-(3-hydroxypropyl)-4-(3-benzyloxypropyl)-1,7-bis(benzyloxy)heptane 4 and 4-amino-4-(3-hydroxypropyl)heptane-1,7-diol 3, has allowed the synthesis of a dodecaruthenium macromolecule 11 employing ligand–metal–ligand connectivity.

  4′-氯-2,2′:6′,2″-三吡啶的易于醇氧基化反应与单羟基和三羟基级联（树状）建筑块4-(3-羟丙基)-4-(3-苄氧丙基)-1,7-双（苄氧基）庚烷和4-amino-4-(3-羟丙基)庚烷-1,7-二醇的结合，使得能够合成一个十二钌的大分子11，采用配体-金属-配体的连接方式。

表征谱图