(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadec-2-enoic acid methyl ester | 13853-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadec-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadec-2t-enoic acid methyl ester；(7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethyl-hexadec-2t-ensaeure-methylester；(7R,11R)-trans-Phytensaeure-methylester；trans-Methyl phytenoat；Methylphytenoat；(2E,7R,11R)-phytenic acid methyl ester；methyl (E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoate
• CAS: 13853-16-2
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂
• 分子量: 324.547
• InChiKey: WISPDDYDWJMVMK-SIMJGVFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  390.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadec-2-enoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 植物醇
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素和相关化合物。第十四部分。香叶醇，神经醇，法尼醇和植物醇的立体化学和合成

  摘要：

  分别被确认为神经醇和香叶醇的顺式和反式结构。

  DOI：

  10.1039/j39660002144
• 作为产物：
  描述：

  植物醇 在 manganese(IV) oxide 、 silver nitrate 作用下， 生成 (2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadec-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bessiere-Chretien,Y.; Marion,J.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3013 - 3019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carotenoids and related compounds. Part XIV. Stereochemistry and synthesis of geraniol, nerol, farnesol, and phytol
  作者：J. W. K. Burrell、R. F. Garwood、L. M. Jackman、E. Oskay、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39660002144

  日期：——

  The cis- and trans-structures assigned to nerol and geraniol respectively have been confirmed.

  分别被确认为神经醇和香叶醇的顺式和反式结构。
• Bessiere-Chretien,Y.; Marion,J.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3013 - 3019
  作者：Bessiere-Chretien,Y.、Marion,J.P.

  DOI：——

  日期：——