2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)propionic acid methyl ester | 1256455-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(5,7-difluoro-quinolin-6-yl)-propionic acid methyl ester；methyl 2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)propanoate
• CAS: 1256455-25-0
• 化学式: C₁₃H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 251.233
• InChiKey: OTIXJCJUJCPMGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)propionic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 盐酸羟胺 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氧化碳 、 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R,E)-1-(3-(1-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanone O-carbamoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC OXIME COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'OXIMES HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，并且用于制备公式(I)的化合物的方法。

  公开号：

  WO2011020861A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-2-methylmalonoate 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 水 、 氢气 、 硝基苯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 170.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 98.0h， 生成 2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRAZOLE SUBSTITUÉ DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包含式(I)化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2010138663A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC HYDRAZONE COMPOUNDS AND THEIR USES TO TREAT CANCER AND INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZONE HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS POUR TRAITER LE CANCER ET L'INFLAMMATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011018454A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，并且公式(I)的化合物的制备方法。
• [EN] AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTIEN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE TRIAZOLOPYRAZOLE, TRIAZOLOTHIADIAZOLE DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138665A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含公式（I）化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138673A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。
• [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
  申请人：He Feng

  公开号：US20130324526A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐：其中取代基如规范中定义；公式（I）的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况；公式（I）的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物；包含公式（I）的化合物的药物组合物，可选地与联合伙伴一起，并且公式（I）的化合物的制备方法。
• [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012107500A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包括式(I)的化合物的药物组合物，或者在有合作伙伴存在的情况下，以及式(I)的化合物的制备方法。