diethyl 2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-2-methylmalonoate | 1256455-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-2-methylmalonoate
• 英文别名: diethyl 2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-2-methylmalonate；diethyl 2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 1256455-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₅F₂NO₆
• 分子量: 331.273
• InChiKey: QCWKGBLHURCOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-2-methylmalonoate 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 methyl 2-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Derivatives of 2-{2-Fluoro-4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl}propanoic Acid: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs with Low Gastric Ulcerogenic Activity

  摘要：

  We previously reported that 2-fluoroloxoprofen has lower gastric ulcerogenic activity than loxoprofen, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) without selectivity for COX-2. We synthesized derivatives of 2-fluoroloxoprofen and studied their properties. Compared to 2-fluoroloxoprofen, one derivative, 1 la, exhibited higher anti-inflammatory activity and an equivalent ulcerogenic effect. These results suggest that 11a could be therapeutically beneficial for use as an NSAID.

  DOI：

  10.1021/jm300049g
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟硝基苯 、 甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到diethyl 2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-2-methylmalonoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTIEN KINASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE TRIAZOLOPYRAZOLE, TRIAZOLOTHIADIAZOLE DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含公式（I）化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2010138665A1

文献信息

• 2-FLUOROPHENYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：LTT BIO-PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140330026A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided are novel 2-fluorophenyl propionic acid derivatives which have excellent anti-inflammatory/analgesic effects while avoiding side effects such as gastrointestinal disorders, namely 2-fluorophenyl propionic acid derivatives represented by the formula (I) below or pharmaceutically acceptable salts thereof, [wherein, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituted or unsubstituted phenyl group, X represents —CH 2 —, —NH—, —O—, or —S—, and Y specifically represents group (II) (wherein, Z 1 represents —CO—, —CH(OH)—, or —CH 2 —, and n represents an integer of 1 or 2.)]

  提供了具有出色抗炎/镇痛效果且避免胃肠道疾病等副作用的新型2-氟苯丙酸衍生物，即由下面的式(I)所代表的2-氟苯丙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其中，R1代表氢原子、卤原子或取代或未取代的苯基，X代表—CH2—、—NH—、—O—或—S—，Y具体表示群（II）（其中，Z1代表—CO—、—CH(OH)—或—CH2—，n代表1或2的整数）。
• [EN] AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTIEN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE TRIAZOLOPYRAZOLE, TRIAZOLOTHIADIAZOLE DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138665A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含公式（I）化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRAZOLE SUBSTITUÉ DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138663A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包含式(I)化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138673A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。
• AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20130018072A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式I的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。