methyl 2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)acetate | 1086331-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)acetate
• 英文别名: (5,7-difluoro-quinolin-6-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 1086331-60-3
• 化学式: C₁₂H₉F₂NO₂
• 分子量: 237.206
• InChiKey: RZPJBFXLQLPNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-{3-[1-(5,7-difluoro-quinolin-6-yl)-ethyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC OXIME COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'OXIMES HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，并且用于制备公式(I)的化合物的方法。

  公开号：

  WO2011020861A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (5,7-二氟-喹啉-6-基)-乙酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到methyl 2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC HYDRAZONE COMPOUNDS AND THEIR USES TO TREAT CANCER AND INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZONE HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS POUR TRAITER LE CANCER ET L'INFLAMMATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011018454A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，并且公式(I)的化合物的制备方法。
• [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
  申请人：He Feng

  公开号：US20130324526A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐：其中取代基如规范中定义；公式（I）的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况；公式（I）的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物；包含公式（I）的化合物的药物组合物，可选地与联合伙伴一起，并且公式（I）的化合物的制备方法。
• [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012107500A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包括式(I)的化合物的药物组合物，或者在有合作伙伴存在的情况下，以及式(I)的化合物的制备方法。
• Triazolopyridazine protein kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08071581B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式（I）的三唑吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Smith Christopher Ronald

  公开号：US20100120739A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式(I)的三唑并吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。