(1E,3E)-4,8-dimethyl-1-iodonona-1,3,7-triene | 1353023-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1E,3E)-4,8-dimethyl-1-iodonona-1,3,7-triene
• 英文别名: (1E,3E)-1-iodo-4,8-dimethylnona-1,3,7-triene
• CAS: 1353023-67-2
• 化学式: C₁₁H₁₇I
• 分子量: 276.16
• InChiKey: HRWARYUDLSJYQT-NBBRJXQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E)-4,8-dimethyl-1-iodonona-1,3,7-triene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 、 Tetrabutylammoniumsalz der Diphenylphosphinsaeure 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 番茄红素
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解合成 C40-对称全共轭类胡萝卜素

  摘要：

  为了将烯烃复分解反应推到反应物和产物共轭的极限，C40 对称类胡萝卜素 β,β-胡萝卜素 (1)、番茄红素 (2)、(3R,3'R)-玉米黄质 (3) 和外消旋异玉米黄质 (4) 是共轭十一碳烯，通过在 50 °C 的二氯甲烷中用 Grubbs 的第二代 Ru 催化剂处理，由 C21 端六烯合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100935
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,8-Dimethylnona-3,7-dien-1-yne 在 二氯二茂锆 、 二异丁基氢化铝 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到(1E,3E)-4,8-dimethyl-1-iodonona-1,3,7-triene
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解合成 C40-对称全共轭类胡萝卜素

  摘要：

  为了将烯烃复分解反应推到反应物和产物共轭的极限，C40 对称类胡萝卜素 β,β-胡萝卜素 (1)、番茄红素 (2)、(3R,3'R)-玉米黄质 (3) 和外消旋异玉米黄质 (4) 是共轭十一碳烯，通过在 50 °C 的二氯甲烷中用 Grubbs 的第二代 Ru 催化剂处理，由 C21 端六烯合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100935

文献信息

• BESTMANN, HANS JURGEN;RIPPEL, HANS CHRISTOPH;DOSTALEK, ROMAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5261-5262
  作者：BESTMANN, HANS JURGEN、RIPPEL, HANS CHRISTOPH、DOSTALEK, ROMAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of C40-Symmetrical Fully Conjugated Carotenoids by Olefin Metathesis
  作者：Noelia Fontán、Marta Domínguez、Rosana Álvarez、Ángel R. de Lera

  DOI：10.1002/ejoc.201100935

  日期：2011.11

  In an effort to push olefin metathesis to the limits of conjugation in reactants and products, the C40-symmetrical carotenoids β,β-carotene (1), lycopene (2), (3R,3′R)-zeaxanthin (3), and rac-isozeaxanthin (4), which are conjugated undecaenes, have been synthesized from C21-terminal hexaenes by treatment with Grubbs' second-generation Ru catalyst in dichloromethane at 50 °C.

  为了将烯烃复分解反应推到反应物和产物共轭的极限，C40 对称类胡萝卜素 β,β-胡萝卜素 (1)、番茄红素 (2)、(3R,3'R)-玉米黄质 (3) 和外消旋异玉米黄质 (4) 是共轭十一碳烯，通过在 50 °C 的二氯甲烷中用 Grubbs 的第二代 Ru 催化剂处理，由 C21 端六烯合成。