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1,1-二氯硅基环丁烷 | 2351-33-9

中文名称
1,1-二氯硅基环丁烷
中文别名
1,1-二氯硅基环丁烷;1,1-二氯硅杂环丁烷;1.1-二氯硅基环丁烷
英文名称
1,1-dichlorosilacyclobutane
英文别名
1,1-dichlorosiletane;1,1-dichloro-1-silacyclobutane;cyclotrimethylenedichlorosilane;dichlorosilacyclobutane
1,1-二氯硅基环丁烷化学式
CAS
2351-33-9
化学式
C3H6Cl2Si
mdl
MFCD00053537
分子量
141.072
InChiKey
PASYEMKYRSIVTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <0°C
  • 沸点:
    113-115 °C (lit.)
  • 密度:
    1.19 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    68 °F
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免接触不相容的材料、火源以及湿空气或水。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S16,S23,S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R14,R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2903199000
  • 危险品运输编号:
    UN 2988 4.3/PG 1
  • 储存条件:
    应密封储存在阴凉、干燥的库房中,远离火源和易燃易爆区域,并保持在干燥的惰性气体保护下。

SDS

SDS:8d11326b805a060e31f385945d3e1a4f
查看
1.1 产品标识符
: 1,1-二氯硅基环丁烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
遇水放出可燃气体的物质 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃,需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H6Cl2Si
分子式
: 141.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1-Dichlorsilacyclobutan
-
CAS 号 2351-33-9
EC-编号 219-084-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉 二氧化碳(CO2)
不合适的灭火剂

5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
113 - 115 °C - lit.
g) 闪点
20 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.19 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2988 国际海运危规: 2988 国际空运危规: 2988
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, water-reactive, flammable, corrosive, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (3, 8) 国际海运危规: 4.3 (3, 8) 国际空运危规: 4.3 (3, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A




反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二氯硅基环丁烷 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 以58%的产率得到1,1-dideuteriosilacyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Silaethene:I. Darstellung和charakterisierung von monosilacyclobutanen
    摘要:
    类型RR的Monosilacyclobutanes' 2 CH 2 CH 2由3- halopropylhalosilanes环闭合反应,并通过用含有有机金属试剂(RMGX,LIR,NACP)硅杂环丁烷环的SiCl的取代制备。在最佳实验条件下,两种方法均可获得50%至95%的产率。通过分析(C,H,N)和NMR,IR和质谱研究完成化合物的表征。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)83695-5
  • 作为产物:
    描述:
    丙基三氯硅烷magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到1,1-二氯硅基环丁烷
    参考文献:
    名称:
    Silaethene:I. Darstellung和charakterisierung von monosilacyclobutanen
    摘要:
    类型RR的Monosilacyclobutanes' 2 CH 2 CH 2由3- halopropylhalosilanes环闭合反应,并通过用含有有机金属试剂(RMGX,LIR,NACP)硅杂环丁烷环的SiCl的取代制备。在最佳实验条件下,两种方法均可获得50%至95%的产率。通过分析(C,H,N)和NMR,IR和质谱研究完成化合物的表征。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)83695-5
  • 作为试剂:
    描述:
    2,6-双(苄氧基)-3-溴吡啶magnesium1,1-二氯硅基环丁烷 、 potassium fluoride 、 双氧水potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 乙醚四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 2,6-dibenzyloxypyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] N/O-LINKED DEGRONS AND DEGRONIMERS FOR PROTEIN DEGRADATION
    [FR] DÉGRONS ET DÉGRONIMÈRES À LIAISON N/O POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
    摘要:
    这项发明提供了具有E3泛素连接酶靶向基团(Degrons)的Degronimers,这些Degrons可以与已选择进行体内降解的蛋白质的靶向配体相连接,以及它们的使用方法和组合物,以及它们的制备方法。该发明还提供了可用于治疗由cereblon或Ikaros家族蛋白介导的疾病的Degrons,以及其使用方法和组合物,以及其制备方法。
    公开号:
    WO2018237026A1
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文献信息

  • SILICON HYDRAZIDO PRECURSOR COMPOUNDS
    申请人:ENTEGRIS, INC.
    公开号:US20210300952A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Provided are certain silicon precursor compounds which are useful in the formation of silicon-containing films in the manufacture of semiconductor devices, and more specifically to compositions and methods for forming such silicon-containing films, such as films comprising silicon, silicon nitride, silicon oxynitride, silicon dioxide, a carbon-doped silicon nitride, or a carbon-doped silicon oxynitride film.
    提供了一些硅前体化合物,这些化合物在制造半导体器件中形成含硅膜方面非常有用,更具体地说是关于形成这种含硅膜的组合物和方法,比如包含硅、氮化硅、氧氮化硅、二氧化硅、碳掺杂的氮化硅或碳掺杂的氧氮化硅膜的膜。
  • Very Large Silacylic Substituent Effects on Response in Silole-Based Polymer Transistors
    作者:Hui Huang、Jangdae Youn、Rocio Ponce Ortiz、Yan Zheng、Antonio Facchetti、Tobin Marks
    DOI:10.1021/cm200009k
    日期:2011.4.26
    contacts, and enhances the charge-transport capacity of the oligomers. Oligomer 3,3′-dihexylsilylene-2,2′:5,2′′:5′,2′′′:5′′,2′′′′:5′′′,2′′′′′-sexithiophene (SM5) with two Si-n-hexyl substituents is not FET-active, while the mobilities of 3,3′-cyclopentanylsilylene-2,2′:5,2′′:5′,2′′′:5′′,2′′′′:5′′′,2′′′′′′-sexithiophene (SM4) and 3,3′-cyclobutysilylene-2,2′:5,2′′:5′,2′′′:5′′,2′′′′:5′′′,2′′′′′-sexithiophene
    理解分子结构与有机薄膜晶体管性能之间的相互关系是实现新型有机半导体并实现卓越器件特性的关键。本文中,我们报告了二噻吩甲硅醇基低聚物和具有硅杂环烷基取代基的共聚物在有机场效应晶体管(OFET)中的合成,表征和电荷传输性质。甲硅烷基硅原子上烷基取代基的硅环化可减少空间位阻,使固态分子间π-π接触收缩,并增强低聚物的电荷传输能力。低聚物3,3'-二己基甲硅烷基-2,2':5,2'':5',2''':5'',2'''':5''',2'''''-sexithiophene (SM5)具有两个Si- n-己基取代基不具有FET活性,而3,3'-环戊基甲硅烷基-2,2':5,2'':5',2''':5',2'''':5的迁移率′′′,2′′′′′′′-sethiothiophene(SM4)和3,3′′- cyclobutysilylene-2,2′:5,2′′:5′,2′′′:5′′,2′′ ′′:5
  • 一类恩替卡韦的中间体的制备方法,以及中间 体
    申请人:浙江星月药物科技股份有限公司
    公开号:CN104017016B
    公开(公告)日:2017-04-05
    本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法,以及中间体。如式IV或IV’所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤:溶剂中,在质子酸的作用下,将化合物V进行如下所示的脱去氨基保护基和羟基保护基的反应,即可。本发明的制备方法原料廉价易得,反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小,中间体易于纯化分离,适于工业化生产。
  • 恩替卡韦中间体及其制备方法
    申请人:浙江星月药物科技股份有限公司
    公开号:CN104177397B
    公开(公告)日:2017-10-13
    本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物3的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂中,将化合物4进行还原反应,得到化合物3。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物4的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂中,酸性条件下,将化合物5与化合物18进行缩醛交换反应,得到化合物4。本发明的制备方法原料廉价易得,反应条件温和,产品收率较高。原子经济性好,环境友好,适合于工业化生产。
  • Structure–Catalytic Activity Relationship in Bridging Silacycloalkyl Ring Conformations of Constrained Geometry Titanium Complexes
    作者:Eugene Kang、Sung‐Kwan Kim、Tae‐Jin Kim、Jae‐Ho Chung、Jong Sok Hahn、Jaejung Ko、Myung‐Ahn Ok、Minserk Cheong、Sang Ook Kang
    DOI:10.1002/ejic.200701312
    日期:2008.5
    itanium(IV) complexes [TiCl2η5-1-(CySitBuN-κN)-2,3,4,5-R4-C5}] was prepared, where CySi = silacyclobutyl (a), silacyclopentenyl (b), silacyclopentyl (c), and silacyclohexyl (d); R = H (4), Me (5). The starting silane, dichlorosilacycloalkane CySiCl2 (1), was treated with NaCp (LiCp*), followed by LiNHtBu to yield the cyclic silylene-bridged ligands (R4C5)CySi(NHtBu) [R = H (2); Me (3)]. Subsequent
    制备了一系列环状亚甲硅烷基桥连(酰胺基环戊二烯基)二氯钛(IV)配合物[TiCl2η5-1-(CySitBuN-κN)-2,3,4,5-R4-C5}],其中CySi = 硅杂环丁基(a )、硅杂环戊烯基(b)、硅杂环戊基(c)和硅杂环己基(d);R = H (4),我 (5)。起始硅烷,二氯硅杂环烷烃 CySiCl2 (1),先后用 NaCp (LiCp*) 和 LiNHtBu 处理,得到环状亚甲硅烷基桥配体 (R4C5)CySi(NHtBu) [R = H (2); 我(3)]。随后用正丁基锂去质子化,然后用 TiCl4 进行金属转移,产生所需的受限几何络合物 (CGC) (CpCySiNtBu)TiCl2 (4) 和 (Cp*CySiNtBu)TiCl2 (5)。所得环戊二烯基-(4b和4c)和四甲基环戊二烯基(硅杂环烷基)酰氨基钛(IV)二氯化物(5a、5c、和 5d) 物种通过使用
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

伊莫拉明 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪) (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 (2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 (2S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸 (2S)-4-[7-(8-氯-1-萘)-5,6,7,8-四氢-2-[[((2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]甲氧基]吡啶基[3,4-d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟-1-氧代-2-丙烯-1-基)-2-哌Chemicalbook嗪乙腈;2-((S)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((((S)-1- (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇