1，1-二氧化物-3-噻吗啉酮 | 89124-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 1，1-二氧化物-3-噻吗啉酮
• 英文名称: 1⁶,4-thiomorpholine-1,1,3-trione
• 英文别名: 3-Oxo-thiomorpholin-dioxyd-(1.1)；1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholin-3-one；3-Thiomorpholinone 1,1-dioxide；1,1-dioxo-1,4-thiazinan-3-one
• CAS: 89124-76-5
• 化学式: C₄H₇NO₃S
• mdl: MFCD02666346
• 分子量: 149.17
• InChiKey: JQLQRTIYJFIXIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 1，1-二氧化物-3-噻吗啉酮 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Benzyliden-3-oxoperhydro-2H-1,4-thiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  推荐的3-硫代甲酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00338a012
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉酮 在 oxone 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以20.44%的产率得到1，1-二氧化物-3-噻吗啉酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了以下化合物的结构（1）或其盐或互变异构体；其中：Q为SO或SO2；n为1或2；R1选自氢和非芳香C1-6烃基；R2和R3独立选自氢和C1-6烃基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成羰基（C=O）、环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；或R和R2一起形成一个C2-4烷基亚链，该亚链可选择地取代一个或多个选自C1-4烃基、卤素、羟基和氨基的取代基；R4和R5独立选自氢和非芳香C1-6烃基；或R4和R5与它们连接的碳原子一起形成环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；Ar1选自苯基、噻吩基和呋喃基，每个基可选择地取代。这些化合物在医学上有用，例如在治疗癌症等疾病方面。

  公开号：

  WO2019185882A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：OPAL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2019185882A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention provides compounds of the formula (1) or salts or tautomers thereof; wherein: Q is SO or SO2; n is 1 or 2; R1 is selected from hydrogen and a non-aromatic C1-6 hydrocarbon group; R2 and R3 are independently selected from hydrogen and a C1-6 hydrocarbon group; or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group (C=O), a cyclopropane-1,1-diyl group or a cyclobutane-1,1-diyl group; or R together with R2 forms a C2-4 alkylene linker which is optionally substituted with one or more substituents selected from a C1-4 hydrocarbon group, halogen, hydroxy and amino; R4 and R5 are independently selected from hydrogen and a non-aromatic C1-6 hydrocarbon group; or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopropane-1,1-diyl group or a cyclobutane-1,1-diyl group; and Ar1 is selected from phenyl, thiophenyl and furanyl,each being optionally substituted. The compounds are useful in medicine, for example in the treatment of diseases, such as cancers.

  该发明提供了以下化合物的结构（1）或其盐或互变异构体；其中：Q为SO或SO2；n为1或2；R1选自氢和非芳香C1-6烃基；R2和R3独立选自氢和C1-6烃基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成羰基（C=O）、环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；或R和R2一起形成一个C2-4烷基亚链，该亚链可选择地取代一个或多个选自C1-4烃基、卤素、羟基和氨基的取代基；R4和R5独立选自氢和非芳香C1-6烃基；或R4和R5与它们连接的碳原子一起形成环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；Ar1选自苯基、噻吩基和呋喃基，每个基可选择地取代。这些化合物在医学上有用，例如在治疗癌症等疾病方面。
• Substituted 3-Thiomorpholinones
  作者：H. Lehr、S. Karlan、M. W. Goldberg

  DOI：10.1021/jm00338a012

  日期：1963.3