（R）-3-甲基哌啶盐酸盐; | 223792-48-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: （R）-3-甲基哌啶盐酸盐
• 英文名称: (R)-3-methylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: (3R)-3-methylpiperidine hydrochloride；(3R)-3-methylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 223792-48-1
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• 分子量: 135.637
• InChiKey: DIJAKMCTWBGMNQ-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  （R）-3-甲基哌啶盐酸盐; 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 (3R)-2',3-dimethyl-1,4'-bipiperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ADRENORECEPTOR ADRAC2
  [FR] INHIBITEURS DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR ADRAC2

  摘要：

  本申请涉及新型取代杂环羧酰胺，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸困难，包括睡眠引起的呼吸困难，如中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、打鼾（原发性和阻塞性打鼾）、吞咽困难、周围和心脏血管疾病，包括糖尿病微血管病变和周围和中枢神经系统疾病，包括神经退行性和神经炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021089683A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,4aS,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-2-(2-phenylselanyl-ethyl)-hexahydro-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl]-propenone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 （R）-3-甲基哌啶盐酸盐;
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 3-alkyl-perhydroazepines by diastereoselective 7-endo-radical cyclisation on a chiral 1,3-perhydrobenzoxazine derivative

  摘要：

  Competitive alkyl radical 6-exo/7-endo cyclisation on alpha,beta-unsaturated amides derived from chiral perhydrobenzoxazines are controlled by the alkene substitution pattern. Stereocontrol leading to 7-endo regioisomers is considerably higher and allows to prepare enantiopure hexahydroazepine derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00119-7

文献信息

• [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2018005591A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are biased agonists, or β-Arrestin agonists of the angiotensin II receptor, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。
• Asymmetric Synthesis of Chiral<i>N</i>-Sulfinyl 3-Alkyl- and 3-Arylpiperidines by α-Alkylation of<i>N</i>-Sulfinyl Imidates with 1-Chloro-3-iodopropane
  作者：Filip Colpaert、Sven Mangelinckx、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo1020807

  日期：2011.1.7

  l-5-chloropentylamines, which could be cyclized to a range of new chiral 3-substituted N-tert-butanesulfinylpiperidines using NaH in DMSO. Finally, the N-tert-butanesulfinylpiperidines could be efficiently deprotected to enantiomerically pure 3-alkyl- and 3-arylpiperidine hydrochlorides.

  的α-烷基化ñ -亚磺酰基与亚氨酸酯1-氯-3-碘丙烷成功导致2-取代Ñ -叔-butanesulfinyl -5- chloropentanimidates在可接受的非对映体比率（DR 67/33至72/28）和良好的产率（74 −86％）。随后的还原用NaBH 4导致相应的2-取代的Ñ -叔-butanesulfinyl -5- chloropentylamines，其可环化的范围的新的手性3-取代ñ -叔-butanesulfinylpiperidines在DMSO中的NaH使用。最后，N - tert-丁烷亚磺酰基哌啶可有效地脱保护为对映体纯的3-烷基-和3-芳基哌啶盐酸盐。
• [EN] COMBINATION OF AN ALPHA2-ADRENOCEPTOR SUBTYPE C (ALPHA-2C) ANTAGONIST WITH A TASK1/3 CHANNEL BLOCKER FOR THE TREATMENT OF SLEEP APNEA<br/>[FR] COMBINAISON D'ANTAGONISTES D'UN SOUS-TYPE C DE RÉCEPTEUR α2-ADRÉNERGIQUE (ALPHA-2C) AVEC UN BLOQUEUR DE CANAL TASK1/3 POUR LE TRAITEMENT DE L'APNÉE DU SOMMEIL
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022008426A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to a combination of selective blockers of TASK- 1 and TASK-3 channels, in particular substituted imidazo [ 1,2-a]pyrimidine and substituted imidazo [ 1,2-a]pyridine derivatives of formula (II) and α2 -Adrenoceptor subtype C (alpha-2C) antagonists, in particular substituted heterocyclic carboxamides of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of sleep-related breathing disorders, preferably obstructive and central sleep apneas and snoring.

  本发明涉及一种选择性TASK-1和TASK-3通道的阻滞剂组合，特别是式（II）的取代咪唑[1,2-a]嘧啶和取代咪唑[1,2-a]吡啶衍生物以及α2-肾上腺素受体亚型C（alpha-2C）拮抗剂，特别是式（I）的取代杂环羧酰胺，用于治疗和/或预防与睡眠相关的呼吸障碍，优选是梗阻性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022217276A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
• Processes for preparing picenadol precursors and novel intermediates therefor
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0136863A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  The present invention relates to processes for preparing precursors of picenadol, (±3)-(1.3α-dimethyl-4α-propyl-4β-piperidinyl)phenol, hydrochloride, a known analgesic. Certain of the compounds prepared by the present process are novel as well.

  本发明涉及一种已知镇痛剂--(±3)-(1.3α-二甲基-4α-丙基-4β-哌啶基)苯酚盐酸盐的前体的制备工艺。本工艺制备的某些化合物也很新颖。