（R）-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 | 1217463-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: （R）-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮
• 英文名称: (4R)-4-isopropyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• 英文别名: (R)-4-Isopropyloxazolidine-2-thione；(4R)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-2-thione
• CAS: 1217463-35-8
• 化学式: C₆H₁₁NOS
• 分子量: 145.225
• InChiKey: CIRDXQWBLPPFPN-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-52 °C
• 沸点：
  171.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 （R）-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxo-oxazolidin-3-yl)-2-methoxy-2-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Kumagai, Toshio; Yamada, Shozo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2361 - 2368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到（R）-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  通过手性环骨架的硒重排反应，由N-酰基恶唑烷酮合成手性亚硒啉

  摘要：

  据报道，通过手性环状骨架的硒化重排，从容易获得的N-酰基恶唑烷二酮合成手性亚硒啉的途径。反应在元素硒，氢氯硅烷和胺的存在下进行。尽管所获得的亚硒唑啉产品的稳定性较低，但是成功制备了多种亚硒唑啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02520

文献信息

• Synthesis of Chiral Selenazolines from <i>N</i>-Acyloxazolidinones via a Selenative Rearrangement of Chiral Cyclic Skeletons
  作者：Fumitoshi Shibahara、Tomoki Fukunaga、Saki Kubota、Akihito Yoshida、Toshiaki Murai

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02520

  日期：2018.9.21

  A synthetic route to chiral selenazolines from readily available N-acyloxazolidinones via a selenative rearrangement of a chiral cyclic skeleton is reported. The reaction proceeds in the presence of elemental selenium, a hydrochlorosilane, and an amine. Although the stability of the obtained selenazoline products is relatively low, a wide range of selenazolines was successfully prepared.

  据报道，通过手性环状骨架的硒化重排，从容易获得的N-酰基恶唑烷二酮合成手性亚硒啉的途径。反应在元素硒，氢氯硅烷和胺的存在下进行。尽管所获得的亚硒唑啉产品的稳定性较低，但是成功制备了多种亚硒唑啉。
• Nagao, Yoshimitsu; Kumagai, Toshio; Yamada, Shozo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2361 - 2368
  作者：Nagao, Yoshimitsu、Kumagai, Toshio、Yamada, Shozo、Fujita, Eiichi、Inoue, Yoshinori、et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图