1-癸基-3-甲基咪唑氯盐 | 171058-18-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-癸基-3-甲基咪唑氯盐
• 中文别名: 癸基甲基氯化咪唑
• 英文名称: 1-decyl-3-methylimidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 1-decyl-3-methylimidazolium chloride；1-n-decyl-3-methylimidazolium chloride；[C10mim]Cl；[DMIm]Cl；1-decyl-3-methylimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 171058-18-7
• 化学式: C₁₄H₂₇N₂*Cl
• 分子量: 258.835
• InChiKey: HTZVLLVRJHAJJF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  38.02 °C
• 密度：
  0.99 g/cm3 (25 °C)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 癸基甲基氯化咪唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[C10MIM][Cl]
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [C10MIM][Cl]
别名
: C14H27ClN2
分子式
: 258.83 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-DECyl-3-methylimidazolium chloride
-
CAS 号 171058-18-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气保存 吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体, 透明
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.55
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸基-3-甲基咪唑氯盐 在 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 作用下， 生成 1-癸基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐
  参考文献：
  名称：

  Nanoreactors stable up to 200 °C: a class of high temperature microemulsions composed solely of ionic liquids

  摘要：

  一种仅由离子液体组成的微乳液类别被证明可以在约200°C时保持纳米级液滴，这一独特性质被用来制备多孔铂，其中微乳液充当了溶剂、模板和还原剂的角色。

  DOI：

  10.1039/c8cc02901f
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1-氯癸烷 生成 1-癸基-3-甲基咪唑氯盐
  参考文献：
  名称：

  烷基链长对1-烷基-3-甲基咪唑鎓氟化氢离子液晶性能的影响

  摘要：

  通过热分析，偏光光学显微镜，红外光谱对一系列1-烷基-3-甲基咪唑鎓氟氢化盐（C x MIm（FH）2 F，x = 8、10、12、14、16和18）进行了表征，X射线衍射和各向异性离子电导率测量。从C 10到C 18观察到具有近晶A叉指状双层结构的液晶中间相，显示出扇状或焦点圆锥形纹理。中间相的温度范围随烷基链长度的增加而增加（从C 10 MIm（FH）2 F的10.1°C到C 18 MIm（FH）2的123.1°CF）。近晶结构中两层之间的距离随着烷基链长度的增加而逐渐增加，而随着温度的升高而减小。平行于近晶层的电导率约为10 mS cm -1，而与烷基链长无关，而垂直于近晶层的电导率随烷基链长的增加而降低，这是因为具有较长烷基链的绝缘片越厚。

  DOI：

  10.1002/chem.201001364
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 、 lanthanide(III)chloride heptahydrate 、 copper(II) nitrate trihydrate 在 1-癸基-3-甲基咪唑氯盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以33 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列基于吡啶二羧酸的杂金属-有机骨架的合成，结构和性质

  摘要：

  六个新颖的杂金属有机骨架（HMOF），即[LaCu（2,5-pydc）2（H 2 O）4 ] Cl（1），[LaNi（2.5-pydc）2（H 2 O）4 ] Cl· 4H 2 O（2），[LaCu 2 Cl 3（4,4'-bpdc）2（H 2 O）3 ]·H 2 O（3），[CeCuCl 2（5,5'-bpdc）（HCO 3）（H 2 O）]（4）和[MSr 2 Cl（3,5-pydc）2（NO 3）（H 2 O）]·3.5H 2O [M = Ni（5），Co（6）]（2,5-pydc =吡啶-2,5-二羧酸，4,4'-bpdc = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸在配位的基础上溶剂热合成了5,5'-bpdc = 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸，3,5-pydc =吡啶-3,5-二羧酸）在碱土金属/稀土金属/过渡金属离子和吡啶二羧酸之间。这些HMOF通过单晶X射线衍射，粉末X射线衍

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2020.121248

文献信息

• A Study of the Influence of Ionic Liquids Properties on the Kemp Elimination Reaction
  作者：Francesca D'Anna、Sandra La Marca、Paolo Lo Meo、Renato Noto

  DOI：10.1002/chem.200900148

  日期：2009.8.10

  morpholino‐induced elimination of 5‐nitrobenzisoxazole into the relevant 2‐cyano‐4‐nitrophenolate has been used as a sample reaction in order to investigate molecular properties of some room temperature ionic liquids. The kinetic study was carried out at 298 K by means of spectrophotometric measurements. Ionic liquids, which differ in both their cation and anion properties, were used as solvent systems. In particular

  为了研究一些室温离子液体的分子性质，吗啉代诱导的 5-硝基苯并异恶唑消除成相关的 2-氰基-4-硝基苯酚盐已被用作样品反应。通过分光光度测量在 298 K 下进行动力学研究。阳离子和阴离子性质不同的离子液体被用作溶剂系统。特别地，使用了脂肪族（吡咯烷鎓、哌啶鎓和铵）和芳香族（咪唑鎓和吡啶鎓）离子液体。对于芳香族阳离子，考虑了具有不同氢键供体能力或不同烷基链长度的咪唑鎓离子。选择的阴离子（[BF 4 - ]、[PF 6 - ]、[SbF 6 -]和[NTf 2 - ]；其中NTf 2 =双(三氟甲磺酰基)亚胺)表现出不同的形状、大小和配位能力。使用的所有离子液体的溶剂参数通过使用光谱探针测定，例如 4-硝基苯胺、N2、N-二乙基-4-硝基苯胺、尼罗红和 Reichardt 染料。最后，为了获得有关溶剂系统结构组织的信息，进行了共振光散射测量。收集的数据证明离子液体是具有特殊特征的溶剂介质，只
• New anionic rhodium complexes as catalysts for the reduction of acetophenone and its derivatives
  作者：Olga Bartlewicz、Magdalena Jankowska-Wajda、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1039/c8ra08954j

  日期：——

  New anionic rhodium(III) complexes, obtained by a simple reaction of RhCl3 with organic chlorides (derivatives of imidazole and pyridine), have been employed as catalysts for hydrosilylation (reduction) of acetophenone derivatives. The reactions, in which 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane was a reducing agent, proceeded in a biphasic system because the above complexes are insoluble in the reaction

  通过RhCl 3与有机氯化物（咪唑和吡啶的衍生物）的简单反应获得的新型阴离子铑( III )配合物已被用作苯乙酮衍生物的硅氢加成（还原）催化剂。由于上述配合物不溶于反应介质，因此以1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷为还原剂的反应在双相体系中进行。因此，在反应完成后可以容易地从反应后混合物中分离络合物。这是应用此类铑配合物作为酮还原催化剂的第一个例子。该配合物表现出高活性，能够在很短的时间内、低浓度（0.1 mol%）范围内获得氢化硅烷化产物。通过使用能够实时测量产物浓度的 FT-IR原位分析，对四种不同的铑络合物 ([C + ][RhCl 4 - ]) 所示的苯乙酮和甲氧基苯乙酮异构体的氢化硅烷化催化活性进行了比较阳离子和该过程最有效的催化剂已被区分。
• Continuous Flow Hydroformylation of Alkenes in Supercritical Fluid−Ionic Liquid Biphasic Systems
  作者：Paul B. Webb、Murielle F. Sellin、Thulani E. Kunene、Sylvia Williamson、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1021/ja035967s

  日期：2003.12.1

  through reaction of the ionic liquid with water and subsequent attack of the released HF on the phosphite. Sodium salts of sulfonated phosphines are insufficiently soluble in the ionic liquids to obtain acceptable rates, but replacing the sodium by a cation similar to that derived from the ionic liquid, allows good solubility and activity to be obtained. The nature of the ionic liquid is very important in

  描述了在连续流动系统中相对低挥发性烯烃（证明是 1-十二碳烯）的加氢甲酰化方法。催化剂溶解在离子液体中，而底物和气态试剂被输送到溶解在超临界 CO(2) 中的反应器中，同时作为醛产品的运输载体。下游流体混合物的减压产生不含反应溶剂和催化剂的产物。使用亚磷酸三芳基酯的铑配合物会导致配体降解，这是通过离子液体与水的反应以及随后释放的 HF 对亚磷酸酯的攻击。磺化膦的钠盐在离子液体中的溶解度不足以获得可接受的速率，但是用类似于源自离子液体的阳离子代替钠，可以获得良好的溶解性和活性。离子液体的性质对于实现高速率非常重要，如果烷基链至少为 C(8)，则 1-烷基-3-甲基咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)酰胺可提供最佳活性。已观察到催化剂周转频率高达 500 h(-1)，在较高的基板流速下具有更好的速率。浸入产品流中的铑可低至 0.012 ppm，但在 CO/H(2) 的低分压下，当它明显更高时除外。CO(2)
• OXONIUM AND SULFONIUM SALTS
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20090036628A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to oxonium salts having [(R o ) 3 O] + cations and sulfonium salts having [(R o ) 3 S] + cations, where R o denotes straight-chain or branched alkyl groups having 1-8 C atoms or phenyl which is unsubstituted or substituted by R o , OR o , N(R o ) 2 , CN or halogen, and anions selected from the group of [PF x (C y F 2y+1−z H z ) 6−x ] − anions, where 2≦x≦5, 1≦y≦8 and 0≦z≦2y+1, or anions selected from the group of [BF n (CN) 4−n ] − anions, where n=0, 1 , 2 or 3, or anions selected from the group of [(R f1 SO 2 ) 2 N] − anions or anions selected from the group of [BF w R f2 4−w ] − anions, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof, in particular for the preparation of ionic liquids.

  本发明涉及具有[(Ro)3O]+阳离子和[(Ro)3S]+阳离子的氧化铵盐和磺化铵盐，其中Ro表示直链或支链烷基基团，含有1-8个碳原子，或者未被Ro，ORo，N(Ro)2，CN或卤素取代的苯基，并且阴离子选自[PFx(CyF2y+1−zHz)6−x]−阴离子组，其中2≦x≦5，1≦y≦8，0≦z≦2y+1，或者选自[BFn(CN)4−n]−阴离子组，其中n=0, 1, 2或3，或者选自[(Rf1SO2)2N]−阴离子组或选自[BFwRf24−w]−阴离子组，以及其制备方法和用途，特别是用于制备离子液体。
• A Simple Halide-to-Anion Exchange Method for Heteroaromatic Salts and Ionic Liquids
  作者：Ermitas Alcalde、Immaculada Dinarès、Anna Ibáñez、Neus Mesquida

  DOI：10.3390/molecules17044007

  日期：——

  A broad and simple method permitted halide ions in quaternary heteroaromatic and ammonium salts to be exchanged for a variety of anions using an anion exchange resin (A− form) in non-aqueous media. The anion loading of the AER (OH− form) was examined using two different anion sources, acids or ammonium salts, and changing the polarity of the solvents. The AER (A− form) method in organic solvents was

  一种广泛而简单的方法允许在非水介质中使用阴离子交换树脂（A-型）将季杂芳烃和铵盐中的卤离子交换为各种阴离子。使用两种不同的阴离子源（酸或铵盐）并改变溶剂的极性来检查 AER（OH- 形式）的阴离子负载。然后将有机溶剂中的 AER（A-形式）方法应用于几种季杂芳族盐和离子液体，阴离子交换以优异的定量收率进行，同时去除卤化物杂质。依靠目标离子对的疏水性进行反阴离子交换，使用具有可变极性的有机溶剂，如 CH3OH、CH3CN 和偶极非羟基溶剂混合物 CH3CN:CH2Cl2 (3: