2,6,10-dodecatrien-1-ol, 12-acetoxy-2,6,10-trimethyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6,10-dodecatrien-1-ol, 12-acetoxy-2,6,10-trimethyl
• 英文别名: Acetic Acid 12-hydroxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl Ester；(12-hydroxy-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl) acetate
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: PMMLYUKFEGLCHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10-dodecatrien-1-ol, 12-acetoxy-2,6,10-trimethyl 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (12-azido-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Immobilized proteins and methods and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及共价连接蛋白质到基质的领域，尤其涉及通过向蛋白质的半胱氨酸残基添加功能基团的后翻译修饰方法来固定蛋白质的方法。本发明还涉及用于这种技术的生物分子，包括蛋白质，以及利用这种固定蛋白质的检测方法和试剂盒，例如微型装置或“蛋白质芯片”，高通量筛选装置，以及用于在表面上显微蛋白质的方法。

  公开号：

  US09290581B2
• 作为产物：
  描述：

  、 水杨酸 、 叔丁基过氧化氢 、 3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇乙酸酯 、 、 、 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 crude product 、 甲苯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to furnish the desired alcohol (65 g, 59%)的产率得到2,6,10-dodecatrien-1-ol, 12-acetoxy-2,6,10-trimethyl
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARATION OF STEREOSPECIFIC QUINONE DERIVATIVES

  摘要：

  该描述提供了合成多萜基喹酮衍生物（如维生素K1，K2和泛醌）的区域和立体特异性合成过程，利用二硫代乙酰化物，特别是1,3-二硫杂环，介导的Umpolung化学反应。该方法沿用了一个新概念“抑制共振离域（IRD）”，以克服由于π-电子云上烯丙基碳负离子的离域导致的异构化，从而避免了传统合成方法的缺陷。

  公开号：

  US20150126763A1

文献信息

• METHOD OF PREPARATION OF STEREOSPECIFIC QUINONE DERIVATIVES
  申请人：Mehta Dilip S.

  公开号：US20150126763A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The description provides processes for the regio and stereospecific synthesis of polyprenylatedquinone derivatives, such as Vitamin K1, K2 and Ubiquinone, exploiting dithioacetals, especially 1,3-dithiane, mediated Umpolung chemistry which works along a new concept “Inhibiting resonance delocalization (IRD)” to overcome isomerization generated due to delocalization of allyliccarbanion on the π-electron cloud of an allylic systems by the conventional synthesis.

  该描述提供了合成多萜基喹酮衍生物（如维生素K1，K2和泛醌）的区域和立体特异性合成过程，利用二硫代乙酰化物，特别是1,3-二硫杂环，介导的Umpolung化学反应。该方法沿用了一个新概念“抑制共振离域（IRD）”，以克服由于π-电子云上烯丙基碳负离子的离域导致的异构化，从而避免了传统合成方法的缺陷。
• Immobilized proteins and methods and uses thereof
  申请人：Poulter Charles Dale

  公开号：US09290581B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to the field of covalently attaching proteins to a substrate, particularly to methods of immobilizing proteins by posttranslationally modifying a cysteine residue of said protein through the addition of functional groups. The invention also relates to biological molecules used in such techniques, including proteins, and detection methods and kits that utilize such immobilized proteins, such as a microdevice or “protein chip”, a high-throughput screening device, and for the microscopy of proteins on a surface.

  本发明涉及共价连接蛋白质到基质的领域，尤其涉及通过向蛋白质的半胱氨酸残基添加功能基团的后翻译修饰方法来固定蛋白质的方法。本发明还涉及用于这种技术的生物分子，包括蛋白质，以及利用这种固定蛋白质的检测方法和试剂盒，例如微型装置或“蛋白质芯片”，高通量筛选装置，以及用于在表面上显微蛋白质的方法。