乙醇醛缩二乙醇 | 30934-97-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙醇醛缩二乙醇
• 中文别名: 羟基乙醛二甲基缩醛；2,2-二甲氧基乙醇
• 英文名称: 2,2-dimethoxyethanol
• 英文别名: glycolaldehyde dimethyl acetal；2,2-dimethoxyethan-1-ol
• CAS: 30934-97-5
• 化学式: C₄H₁₀O₃
• 分子量: 106.122
• InChiKey: NYPNCQTUZYWFGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68°C 21mm
• 密度：
  1,05 g/cm3
• 闪点：
  66°C
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R23
• 海关编码：
  2911000000
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作间具有良好的通风或排气设施。

制备方法与用途

乙醇醛缩二乙醇可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇醛缩二乙醇 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 2,5-dimethoxy-[1,4]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Vinyl Ethers. X. Dialkoxy 1,4-Dioxanes and Alkoxy 1,4-Dioxenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a108
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛二甲基乙缩醛 在 乙醚 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 乙醇醛缩二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Vinyl Ethers. X. Dialkoxy 1,4-Dioxanes and Alkoxy 1,4-Dioxenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a108

文献信息

• Synthesis of dimethyl acetals. diethyl acetals. and cyclic acetals catalyzed by aminopropylated silica gel hydrochloride (APSG-HCL)
  作者：F. Gasparrini、M. Giovannoli、D. Misiti、G. Palmieri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91796-x

  日期：1984.1

  The aminopropylated Silica-Gel hydrochloride (APSG.HCl) proved to be an efficient catalyst for the rapid conversion of carbonyl compounds in the corresponding acetals with high yields and in mild and selective conditions. In addition to the obvious advantages offered by heterogeneous catalysis, the present method results very useful when the presence of a weakly-acidic function chemically bonded on

  氨基丙基化的二氧化硅-凝胶盐酸盐（APSG.HCl）被证明是在相应的缩醛中以高收率和温和选择性条件快速转化羰基化合物的有效催化剂。除了非均相催化提供的明显优点外，当在催化剂表面化学键合弱酸性官能团（烷基铵盐）时，本方法的结果也非常有用。是必需的（含有在酸性介质中不稳定的功能的化合物）。
• Sn-Beta catalysed conversion of hemicellulosic sugars
  作者：Martin S. Holm、Yomaira J. Pagán-Torres、Shunmugavel Saravanamurugan、Anders Riisager、James A. Dumesic、Esben Taarning

  DOI：10.1039/c2gc16202d

  日期：——

  condensation of the sugars to form a triose and glycolaldehyde for the pentoses, and two trioses for hexoses. When reacting glycolaldehyde (formally a C2-sugar) in the presence of Sn-Beta, aldol condensation occurs, leading to the formation of methyl lactate, methyl vinylglycolate and methyl 2-hydroxy-4-methoxybutanoate. In contrast, when converting the sugars in water at low temperatures (100 °C), Sn-Beta

  各种转换 戊糖 和 己糖 进入 乳酸甲酯 已针对Sn-Beta进行了演示 催化剂。发现戊糖 转换为 乳酸甲酯 收率比获得的收率略低（〜40％） 己糖 （〜50％），但产量更高 乙醇醛二甲基乙缩醛 被观察到的 戊糖。该发现是根据涉及糖的逆向羟醛缩合形成糖基的反应途径进行的。三重 和 乙醇醛 为了 戊糖和两个 三重奏 为了 己糖。反应时乙醇醛Sn-Beta存在下（通常为C 2-糖），醛醇缩合 发生，导致形成 乳酸甲酯， 乙烯基乙醇酸甲酯 和 2-羟基-4-甲氧基丁酸甲酯。相反，当将糖转换成水 在低温（100°C）下，Sn-Beta催化糖的异构化（酮糖-醛糖差向异构体），而不是乳酸盐的形成。
• Catalysis and Stability Effect of Solvent Alcohol on the C6 Aldose Conversion toward Tetrose
  作者：Wenrong Hou、Yueer Yan、Gang Li、Yulu Zhan、Lei Feng、Ruohong Zhang、Zhen Hua Li、Yahong Zhang、Yi Tang

  DOI：10.1002/cctc.201900094

  日期：2019.8.21

  of biomass‐derived platform chemicals via a selective C−C splitting. Herein, we describe a solvent‐catalysed strategy to high‐selectively accumulate tetrose (four‐carbon platform chemical) from C6 aldoses via the retro‐aldol/aldol process. We find that alcohol solvents with Lewis acidity facilitate the C−C splitting process of hexose under the catalyst‐free condition. The conversion is the fastest in

  将生物质原料转化为各种有价值的化学物质具有重要意义。作为一种典型的途径，单糖的逆醛醇缩合通过选择性的C-C裂解大大扩展了源自生物质的平台化学物质的种类。本文中，我们描述了一种溶剂催化策略，可通过逆醛醇/醛醇缩合工艺从C6醛糖中高选择性地积累四氯化碳（四碳平台化学品）。我们发现具有路易斯酸度的醇溶剂可在无催化剂条件下促进己糖的CC裂解过程。在甲醇中转化最快，而在异丙醇中转化最慢。通过改变蔗糖和乙醇醛（GA）之间的平衡，醇极大地影响了产品分布。加入催化剂只会加快反应速度，并且不会更改产品分配。一方面，GA用甲醇或乙醇的缩醛化作用使平衡状态从蔗糖向GA转移，这导致在甲醇或乙醇溶剂中蔗糖的收率低。另一方面，在异丙醇或正丁醇中可以很容易地积累蔗糖，而异丙醇中的蔗糖产率要比在正丁醇中的高，因为它可以很好地溶剂化和稳定化蔗糖。这种依赖溶剂的反应策略提供了一种新的可能性，它通过利用溶剂化作用，有助于将生物
• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2016030335A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is OR11, or NR5R5'; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(=O)R6, O(C=O)R6 or O(C=O)OR6; R5´ is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。