2-(2,2-二甲氧基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷 | 78082-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2,2-二甲氧基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷
• 英文名称: bis-(2,2-dimethoxy-ethyl) ether
• 英文别名: oxy-bis-acetaldehyde bis-(dimethyl acetal)；1,1'-oxybis(2,2-dimethoxy)ethane；diglycolaldehyde bis-(dimethyl acetal)；2-(2,2-dimethoxyethoxy)-1,1-dimethoxyethane
• CAS: 78082-46-9
• 化学式: C₈H₁₈O₅
• 分子量: 194.228
• InChiKey: ZOJJJVRLKLQJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-二甲氧基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷 以11.5 g的产率得到2,2'-氧基二乙醛
  参考文献：
  名称：

  某些二甘醇醛硫缩醛的合成与结构

  摘要：

  摘要二甘醇醛（2,2'-oxybisacetaldehyde，1a）在类似于单糖的条件下与硫醇反应。反应产物的性质取决于硫醇的α-取代程度。无环二硫缩醛2a是使用甲硫醇时唯一分离出的产物，但无环二硫缩醛，顺式-2,6-双（烷硫基）-1,4-二恶烷和反式-2,6-双（烷硫基）-1的混合物当使用乙硫醇，1-丙硫醇和2-丙硫醇时，获得了4-4-二恶烷。从1a和2-甲基丙烷-2-硫醇中，分离出无环二硫缩醛2e和3,5-双（叔丁硫基）-1,4-氧杂蒽的顺式（7）和反式（8）立体异构体。另一方面，当在酸性介质中用伯硫醇或仲硫醇对二甘醇醛双（二烷基乙缩醛）（9a–d）或2,6-二异丙氧基-1,4-二恶烷（10）进行处理时，分离出无环二硫缩醛作为唯一产物。当在上述条件下用2-甲基丙烷-2-硫醇处理9a-d或10时，获得了无环二硫缩醛2e和oxathiane衍生物7和8。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88051-9
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,2'-氧基二乙醛 在 硫酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 反应 6.0h， 以74.5%的产率得到2-(2,2-二甲氧基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of some diglycolaldehyde acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80546-7
• 作为试剂：
  描述：

  5,10-Dihydropyrido<3,4-g>isoquinoline 在 钯 氩 、 钯 作用下， 以 2-(2,2-二甲氧基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以to obtain crude pyrido[3,4-g]isoquinoline的产率得到pyrido<3,4-g>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Organic photochromic compound, a dimer of pyrido quinoline

  摘要：

  一种具有改善的长期保存性、热稳定性、记录的重复性等特性的有机光致变色化合物，可用作记录记忆材料或光敏剂，包括从吡啶并[3,4-g]异喹啉、吡啶并[2,3-g]喹啉、吡啶并[3,2-g]喹啉和吡啶并[3,2-g]喹啉衍生物组成的化合物二聚体。

  公开号：

  US05091535A1

文献信息

• Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010019A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamates (also known as “aromatic sulfone hydroxamic acids”) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。
• Soluble fullerene derivatives
  申请人：Toru Takeshi

  公开号：US20090176995A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Disclosed are soluble diarylmethanofullerene derivatives that are effective as acceptors for organic thin-film solar batteries. They help to constitute effective organic thin-film solar batteries.

  揭示了可溶性的二芳基甲基富勒烯衍生物，它们作为有机薄膜太阳能电池的受体具有很好的效果。它们有助于构成高效的有机薄膜太阳能电池。
• 3-(n-heterocyclyl)-pyrrolidinyl-phenyl-oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：Ferrer Internacional, S.A.

  公开号：EP2141162A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  The invention provides new oxazolidinone compounds of formula (I) wherein R, R1, R2 and R3 have different meanings. Preparative processes, pharmaceutical compositions, and uses thereof in the treatment of bacterial infections are also provided.

  该发明提供了新的氧唑啉酮化合物，其化学式为（I），其中R、R1、R2和R3具有不同的含义。还提供了制备方法、药物组合物以及在治疗细菌感染中的用途。
• Process for manufacturing of enantiomerically pure 3-hydroxy-3-phenyl-propylamin
  申请人：Baumgarten Wolfgang

  公开号：US20060009533A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to an improved process for preparing enantiomerically pure 3-hydroxy-3-phenyl-propylamines on an industrial scale using asymmetrical hydrogenation as a key step and optionally a special sequence of subsequent steps, using a catalyst system consisting of rhodium and chiral 4-(dicyclohexylphosphino)-2-(diphenyl-phosphino-methyl)-N-methyl-aminocarbonyl-pyrrolidine.

  本发明涉及一种改进的工业规模下制备对映纯3-羟基-3-苯基-丙胺的方法，其关键步骤是使用不对称氢化，并可选地采用一系列特殊的后续步骤，使用由铑和手性4-(二环己基膦基)-2-(二苯基膦基甲基)-N-甲基氨基甲酰基吡咯烷组成的催化系统。
• 3-cyanopyrrolidinyl-phenyl-oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：Ferrer Internacional, S.A.

  公开号：EP2141161A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  The invention provides new oxazolidinone compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 have different meanings. Preparative processes, pharmaceutical compositions, and uses thereof in the treatment of bacterial infections are also provided.

  这项发明提供了新的氧唑烷酮化合物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3具有不同的含义。同时还提供了制备方法、药用组合物以及在治疗细菌感染中的用途。