titanium(IV) oxide bis(2,4-pentanedionate) | 14024-64-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钛
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: titanium(IV) oxide bis(2,4-pentanedionate)
• 英文别名: titanium(IV) oxide acetyl acetonate；bis(acetylacetonate)oxotitanium；TiO(acac)2；bis(2,4-pentanedionato)TiO；titanyl acetylacetonate；titanium(iv) oxyacetylacetonate；(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;oxotitanium(2+)
• CAS: 14024-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅Ti
• 分子量: 262.098
• InChiKey: ZMTWFOKZRDNMEJ-SUKNRPLKSA-L

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  159.5°C
• 密度：
  1[at 20℃]
• LogP：
  1.78 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39,S7
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29141900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XR2330000
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置于通风干燥处。

SDS

双(2,4-戊二酮基)钛(IV)氧化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(2,4-peNTanedionato)titanium(IV) Oxide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
双(2,4-戊二酮基)钛(IV)氧化物 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(2,4-戊二酮基)钛(IV)氧化物
百分比： ....
CAS编码： 14024-64-7
俗名： Acetylacetone Titanium(IV)oxy Salt , Titanium(IV)oxy Acetylacetonate
分子式： C10H14O5Ti

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 200°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 苯
不溶于： 石油醚

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化钛

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:650 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性： ims-rat TDLo:360 mg/kg/69W-I
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XR2330000
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质：为淡黄色固体粉末，微溶于一般有机溶剂、丙酮和矿物酸中，并且部分微溶于水中，易溶于异丙醇和苯、甲苯。

用途：用作有机合成催化剂；用作树脂交联剂和固化促进剂。

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 650 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃，燃烧时会产生刺激烟雾。

储运特性：库房应通风、低温干燥保存。

灭火剂：推荐使用干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) oxide bis(2,4-pentanedionate) 700.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 titanium(IV) dioxide
  参考文献：
  名称：

  AUTOGENIC REACTION SYNTHESIS OF PHOTOCATALYSTS FOR SOLAR FUEL GENERATION

  摘要：

  在一种首选实施方式中，用于将二氧化碳和水转化为烃和氧的光催化剂，包括至少一种基本不含碳涂层的纳米金属或金属氧化物材料，通过在密封反应器中加热含金属前体化合物，在密封反应器中的压力由前体材料在至少约600°C的温度下解离自发生成，形成一种纳米碳涂层金属或金属氧化物材料，然后基本上去除碳涂层。前体材料包括一种固体、无溶剂的盐，包括金属离子和至少一个热分解的含碳和氧的对离子，盐中的金属选自Mn、Ti、Sn、V、Fe、Zn、Zr、Mo、Nb、W、Eu、La、Ce、In和Si组成的金属。

  公开号：

  US20130079577A1
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) tetraethanolate 、 乙酰丙酮 在 H₂O 、 EDTA-Na₂ 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 titanium(IV) oxide bis(2,4-pentanedionate)
  参考文献：
  名称：

  Formation of crystalline titanium dioxide on barrier layer-forming metals in aqueous electrolytes by anodic spark deposition—first mechanistic conceptions

  摘要：

  A spark deposition process for the generation of crystalline titanium dioxide layers on barrier layer-forming metals such as Al, Ti, Mg, Zr, etc. was investigated. The process was carried out at high voltages and currents in an aqueous electrolyte. The electrolyte composition is provided and it could be shown that the electrolyte system used has great influence on the properties of the oxide layers. From the titanium balance, it was proven that most of the layer originates from the deposition of electrolyte compounds rather than from conversion of substrate material. Mechanistic conceptions of the layer formation are presented and supported by analytical determination of some reaction intermediates. The titanium dioxide layers generated were characterised regarding their physical and chemical properties. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2004.03.003
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基己醇 、 4-二甲氨基苯甲酸乙酯 在 titanium(IV) oxide bis(2,4-pentanedionate) 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 30.23h， 以98%的产率得到对二甲氨基苯甲酸异辛酯
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Acyl Substitutions of Esters with Protic Nucleophiles Mediated by Amphoteric, Oxotitanium, and Vanadyl Species

  摘要：

  [GRAPHICS]A diverse array of oxometallic species were examined as catalysts in nucleophilic acyl substitution (NAS) reactions of methyl (or ethyl) esters with protic nucleophiles. Among them, oxotitanium acetylacetonate (TiO(acac)(2)) and vanadyl chloride (VOCl2-(THF)(x)) served as the most efficient and water-tolerant catalysts. Transesterifications of methyl and/or ethyl esters with functionalized (including acid- or base-sensitive) 1degrees and 2degrees alcohols can be carried out chemoselectively in refluxed toluene or xylene in a 1:1 substrate stoichiometry using 1 mol % catalyst loading. The resultant products were furnished in 85-100% yields by simple aqueous workup to remove water-soluble catalysts. The new NAS protocol is also amenable to amines and thiols in 74-91% yields, albeit with higher loading (2.5 equiv) of protic nucleophiles. Representative examples of commercial interests such as Padimate 0 and antioxidant additives for plastics were also examined to demonstrate their practical applications. A 1:1 adduct between TiO(acac)2 and a given 1-octadecanol was identified as (C18H37O)(2)Ti(acac)(2) and was responsible for its subsequent NAS of methyl esters.

  DOI：

  10.1021/jo0484878

文献信息

• Dinuclear vanadium, copper, manganese and titanium complexes containing O,O,N-dichelating ligands: Synthesis, crystal structure and catalytic activity
  作者：Hassan Hosseini-Monfared、Nasim Asghari-Lalami、Aleksandra Pazio、Krzysztof Wozniak、Christoph Janiak

  DOI：10.1016/j.ica.2013.04.044

  日期：2013.9

  Abstract O,O,N- or O,N-dichelating ligands, H4L1, H4L2, derived from new bis(hydroxybenzylidene)-substituted terephthalo and oxalo hydrazides were prepared and characterized by FT-IR and NMR spectroscopy (H4L1 = dicondensation of salicylaldehyde and terephthalic acid dihydrazide, H4L2 = dicondensation of salicylaldehyde and oxalic acid dihydrazide). [VO2}2(H2L1)] (1), [Cu(CH3OH)}2(L1)] (2), [Mn(CH3OH)}2(L1)]

  摘要制备了由新的双（羟基亚苄基）取代的对苯二甲酰和草酰肼衍生的O，O，N-或O，N-螯合配体H4L1，H4L2，并通过FT-IR和NMR光谱进行了表征（H4L1 =水杨醛和水杨醛的缩聚反应）对苯二甲酸二酰肼，H4L2 =水杨醛和草酸二酰肼的缩聚反应。[VO2} 2（H2L1）]（1），[Cu（ H）} 2（L1）]（2），[Mn（ H）} 2（L1）]（3）和[TiO（H3L1） [2]（4）通过适当的金属盐与H4L1的反应合成了潜在的六齿的2 [ONO]供体配体[L1] 4-的配合物。配合物[VO（CH3O）（ H）} 2（L2）]（5），[Cu（ H）} 2（L2）]（6），[Mn（H2O）2（ H）} 2（ L2）]（7）和[TiO（ H）} 2（L2）]·2 （8）是通过相应的金属盐与H4L2反应合成的。所有复合物均通过显微分析
• Helicates with Ether‐Substituted Catechol Esters as Ligands
  作者：Christian Mevissen、A. Carel N. Kwamen、Leonard Himmel、Xiaofei Chen、Matthias Brückner、Saskia Huda、Christian Göb、Judith Jenniches、Iris Oppel、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Markus Albrecht

  DOI：10.1002/ejoc.202000843

  日期：2020.8.31

  substituents or spacers form either triple lithium bridged dimeric helicates or triple stranded helicates with the ability to bind three lithium cations in their interior. Hierarchical helicates with ether or thioether substituents show in solution a monomerdimer equilibrium which is independent of the heteroatom in

  具有醚型取代基或间隔基的单或双儿茶酚酯形成三重锂桥二聚螺旋或三链螺旋，能够在其内部结合三个锂阳离子。带有醚或硫醚取代基的多级螺旋在溶液中显示出单体二聚体平衡，该平衡独立于杂原子
• Hierarchically assembled helicates as reaction platform – from stoichiometric Diels–Alder reactions to enamine catalysis
  作者：David Van Craen、Jenny Begall、Johannes Großkurth、Leonard Himmel、Oliver Linnenberg、Elisabeth Isaak、Markus Albrecht

  DOI：10.3762/bjoc.16.195

  日期：——

  The stereoselectivity of a Diels–Alder reaction within the periphery of hierarchically assembled titanium(IV) helicates formed from mixtures of achiral, reactive and chiral, unreactive ligands was investigated in detail. Following the pathway of the chiral induction, the chiral ligands, solvents as well as substituents at the dienophile were carefully varied. Based on the results of the stoichiometric

  详细研究了由非手性、反应性和手性、非反应性配体的混合物形成的分层组装的钛（IV）螺旋外围的狄尔斯-阿尔德反应的立体选择性。遵循手性诱导途径，仔细改变手性配体、溶剂以及亲双烯体上的取代基。基于化学计量反应的结果，还进行了仲胺催化的硝基迈克尔反应，该反应提供了合理的非对映选择性。
• Cation‐Controlled Formation and Interconversion of the <i>fac</i> / <i>fac</i> and <i>mer</i> / <i>mer</i> Stereoisomers of a Triple‐Stranded Helicate
  作者：Xiaofei Chen、Christian Mevissen、Saskia Huda、Christian Göb、Iris M. Oppel、Markus Albrecht

  DOI：10.1002/anie.201904181

  日期：2019.9.9

  biscatecholester ligands with oligoether spacers were used to prepare dinuclear titanium(IV) triscatecholate based helicates. In the case of Li4 [(1/2)3 Ti2 ], "classical" helicates with three internally bound Li+ ions and syn-oriented ligands in the complex units (fac/fac isomer) were obtained. In the case of the sodium salt Na4 [(2)3 Ti2 ], a different homochiral dinuclear triple-stranded helicate with two

  具有低醚间隔基的两个双儿茶酚酯配体被用于制备基于三儿茶酚酸酯的双核钛（IV）螺旋。在Li4 [（1/2）3 Ti2]的情况下，获得了在复合单元（fac / fac异构体）中具有三个内部结合的Li +离子和顺取向配体的“经典”螺旋。在钠盐Na4 [（2）3 Ti2]的情况下，形成了带有两个内部结合的Na +离子的不同的同手性双核三链螺旋体。复杂单元是反构型的，并且两个配体间隔基在内部与螺旋的外部位置连接（mer / mer异构体）。钠离子的去除和锂离子的添加​​导致从一种拓扑切换为另一种，并以扩展的螺旋[[2）3 Ti2] 4-作为中间体。切换回“非经典”
• Catechol Thioesters: Ligands for Hierarchically Formed Lithium‐Bridged Titanium(IV) Helicates and Helicate‐Based Switches
  作者：A. Carel N. Kwamen、Gilles S. Macedo、Constanze Wiederhold、Iris M. Oppel、Markus Albrecht

  DOI：10.1002/chem.201905212

  日期：2020.3.23

  hierarchical formation of titanium(IV) catecholate based lithium-bridged helicates. In solution, the coordination compounds show a monomer-dimer equilibrium which in comparison to the oxo esters is significantly shifted towards the monomers. In addition the influence of the thioester side chain on the dimerization behavior is investigated and an expansible/compressible molecular switch is synthesized.

  引入硫酯部分作为锂结合单元，用于分层形成基于儿茶酚钛（IV）的锂桥螺旋酸盐。在溶液中，配位化合物表现出单体-二聚体平衡，与含氧酯相比，该平衡明显偏向单体。此外，还研究了硫酯侧链对二聚行为的影响，并合成了可膨胀/可压缩的分子开关。在后一种情况下，膨胀和压缩可以在甲醇中可逆地进行，而在 DMSO 中则发生自发膨胀。