2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮 | 106797-53-9

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮
• 中文别名: 1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-羟基-2甲基-1-丙烷-1-酮；2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮；2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮；2-羟基-4"-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮；光引发剂2959
• 英文名称: 2-hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone
• 英文别名: irgacure 2959；2-hydroxy-1-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-one；2-hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone；darocur 2959；2-hydroxy-4’-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone；Darocure 2959；2-hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 106797-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• mdl: MFCD00085267
• 分子量: 224.257
• InChiKey: GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(lit.)
• 沸点：
  405.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  0.84 at 23℃
• 保留指数：
  1914
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2914509090
• RTECS号：
  UC2976000
• 危险性防范说明：
  P273
• 危险性描述：
  H302,H412
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
防范说明
[急救措施] 若感不适：呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 106797-53-9
俗名： 2-Hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone
分子式： C12H16O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮 修改号码：4

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
91°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲醇
2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮 修改号码：4

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:4082 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UC2976000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

• 密度：1.183 g/cm³
• 熔点：88-90°C（文献值）
• 沸点：405°C（在760 mmHg下）
• 闪点：155.8°C
• 折射率：.544
• 蒸汽压：2.75E-07 mmHg (25°C)

产品特性

光引发剂2959是一种高效的不黄变紫外光引发剂，用于引发不饱和预聚体系的UV聚合反应，特别适用于要求低气味、水性的丙烯酸酯和不饱和聚酯类树脂。其分子中的活性羟基使其易于与不饱和树脂发生反应。

• 适用于常规UV体系。
• 分子中含有的羟基官能团提高了光引发剂2959在水性涂料配方中的溶解性，因此适用于水性UV配方。
• 光引发剂2959唯一获得FDA认证的体系允许其用于食品非直接接触胶粘剂中，具有低气味、低挥发和低黄变特性。

应用范围

光引发剂2959经过测试可用于木材、金属、塑料和纸张表面的紫外光固化配方中。分子中的羟基官能团提高了其在水性涂料配方中的溶解性。

• 与光引发剂1173相比，具有较低的挥发性和气味。
• 光引发剂2959的活性羟基易于接枝到聚合物分子上，使其加工更加方便。
• 因其独特的性能，特别推荐用于需要通过高温和气流蒸发掉水分的UV配方中。

用途

适用于UV固化涂料和油墨。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[4-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPOSITION, ACTIVE ENERGY RAY-CURABLE COMPOSITION, AND CURED PRODUCT

  摘要：

  本发明的目的是提供一种光重合引发剂组合物，该组合物在低温下表现出优异的储存稳定性，并具有在热循环测试后抑制固化产物表面渗出的优异效果，以及一种活性能量射线可固化组合物和固化产物。本发明的光重合引发剂组合物包含由通式（I）表示的光重合引发剂和至少一种从由通式（II）至（IV）表示的化合物组成的化合物组合中选择的添加剂。

  公开号：

  US20180148519A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇苯醚醋酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氧气 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  高效C ？轻度条件下氧对羰基化合物的H羟化反应

  摘要：

  描述了无过渡金属的Cs 2 CO 3催化的羰基化合物的α-羟基化，其中O 2为氧源。该反应为叔α-羟基羰基化合物提供了一种有效的方法，这些叔α-羟基羰基化合物是极有价值的化学物质，广泛用于化学和制药行业。简单的条件和使用分子氧作为氧化剂和氧源使该协议非常环保和实用。此转换是高效的，并且对叔C（sp 3）H键裂解具有高度选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201308698
• 作为试剂：
  描述：

  1-十四烯 、 二苯基硅烷 在 2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以50.9%的产率得到dodecyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  在光引发剂存在下烯烃的无金属光催化氢化硅烷化

  摘要：

  已经研究了各种线性和环状烯烃的方便的无金属光催化氢化硅烷化。发现自由基型光引发剂Irgacure 2959对氢化硅烷化反应有较好的影响。使用3 mol％的光引发剂Irgacure 2959，可以同时对某些内部和末端烯烃进行硅氢加成反应，从而获得更高的转化率。实现了一种新的绿色氢化硅烷化方法。

  DOI：

  10.1039/d0nj06075e

文献信息

• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN104710256B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。
• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• ALKALOID MONOMERS, LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS AND POLYMER NETWORKS DERIVED THEREFROM
  申请人：Goldfinger Marc B.

  公开号：US20110193019A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Disclosed is the chemical synthesis of chiral alkaloid monomers, liquid crystal compositions comprising the chiral alkaloid monomers, and polymerization of the liquid crystal compositions to provide polymer networks with useful cholesteric optical properties and stability.

  公开了手性生物碱单体的化学合成、包含手性生物碱单体的液晶组合物，以及液晶组合物的聚合，以提供具有有用的胆甾光学性能和稳定性的聚合物网络。
• XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200262807A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。