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2-羟基-4'-氯二苯醚 | 3380-46-9

中文名称
2-羟基-4'-氯二苯醚
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-4'-chlorodiphenyl ether
英文别名
2-(4-chlorophenoxy)phenol;2-(4-chloro-phenoxy)-phenol;2-Hydroxy-4'-chlor-diphenylether
2-羟基-4'-氯二苯醚化学式
CAS
3380-46-9
化学式
C12H9ClO2
mdl
——
分子量
220.655
InChiKey
IFUWFRSMPFMYOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909500000

SDS

SDS:c20ff320767dca186b819686766d50ff
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-4'-氯二苯醚rubidium carbonate吡啶 、 palladium diacetate 、 cesium pivalate1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-氯二苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    甲苯磺酸盐和甲磺酸盐作为亲电试剂的钯催化芳烃的分子内C–H芳基化
    摘要:
    本文介绍了一种使用甲苯磺酸盐和甲磺酸盐作为亲电子试剂进行钯催化的分子内CH-H芳基化的方法。该转化对于合成各种杂环基序有效,包括呋喃,咔唑,吲哚和内酰胺。另外,提出了一种用于苯酚衍生物的一锅顺序甲苯磺酸化/芳基化的方案。
    DOI:
    10.1021/ol302166n
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以77%的产率得到2-羟基-4'-氯二苯醚
    参考文献:
    名称:
    Metal-free oxidative aromatization of 2-aryloxycyclohex-2-en-1-ones to 2-aryloxyphenols using DDQ/Amberlyst-15
    摘要:
    Efficient metal-free oxidative aromatization of 2-aryloxycyclohex-2-en-1-ones was achieved by a combination of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) and Amberlyst-15. The conditions for oxidative aromatization are mild and applicable for a variety of substrates, and Amberlyst-15 can be successfully recovered and recycled.
    DOI:
    10.1134/s1070428014090115
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文献信息

  • [EN] AROMATIC OXYPHENYL AND AROMATIC SULFANYLPHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXYPHENYL AROMATIQUE ET DE SYLFANYLPHENYL AROMATIQUE
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2004096761A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    The present invention relates to compounds of formula I wherein the substituents are as defined below. The compounds of formula I are useful for the treatment of diseases such as schizophrenia, including both the positive and the negative symptoms of schizophrenia and other psychoses.
    本发明涉及公式I的化合物,其中取代基如下所定义。公式I的化合物对于治疗精神分裂症等疾病是有用的,包括精神分裂症和其他精神病的阳性和阴性症状。
  • Cyclodienones. X. Reaction of Halo-cyclohexadien-1-ones with Phenols in the Presence of α-Picoline and Preparation of 4-Hydroxy- and 2-Hydroxyphenyl Aryl Ethers
    作者:Masashi Tashiro、Takashi Itoh、Gouki Fukata
    DOI:10.1246/bcsj.57.416
    日期:1984.2
    Reaction of 4-halocyclohexadienones such as 4-bromo-(1a), 4-chloro-2,4,6-tri-t-butyl-(1b), 2,4-dichloro-4,6-di-t-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one, and 2,4-dichloro-2,6-di-t-butyl-3,5-cyclohexadien-1-one with phenols in the presence of α-picoline was carried out under various conditions. The reaction of 1a and 1b with phenols afforded the corresponding 2-aryloxy-4,6-di-t-butyl phenols together with various
    4-卤代环己二烯酮如4--(1a)、4--2,4,6-三叔丁基-(1b)、2,4-二-4,6-二叔丁基的反应-2,5-环己二烯-1-酮和2,4-二-2,6-二叔丁基-3,5-环己二烯-1-酮在α-甲基吡啶存在下与苯酚进行各种条件。1a 和 1b 与苯酚反应得到相应的 2-芳氧基-4,6-二叔丁基苯酚以及各种副产物。由上述反应得到的 2-芳氧基-4,6-二-叔丁基-苯酚AlCl3 催化下发生叔丁基转移反应,得到相应的 2-羟基苯基芳基醚。4-芳氧基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮的类似反应也得到相应的4-羟基苯基芳基醚。
  • An Umpoled Synthon Approach to the Synthesis of 2-Aryloxyphenols
    作者:Gary W. Yeager、David N. Schissel
    DOI:10.1055/s-1995-3859
    日期:1995.1
    A convenient three-step method for the preparation of 2-aryloxyphenols from phenols and 2-fluorobenzaldehyde is described. Condensation of phenols with 2-fluorobenzaldehyde produces the intermediate 2-aryloxybenzaldehydes in 83-95% yield. These products rapidly undergo meta-chloroperbenzoic acid (m-CPBA) promoted Baeyer-Villiger oxidation to yield the corresponding 2-aryloxyphenyl formates which are hydrolyzed, without isolation, to give the desired 2-aryloxyphenols in 79-96% yield.
    本文介绍了一种从苯酚2-氟苯甲醛制备 2-芳氧基苯酚的简便三步法。苯酚2-氟苯甲醛缩合生成 2-芳氧基苯甲醛中间体,收率为 83-95%。这些产物迅速经过间苯甲酸(m-CPBA)促进的拜尔-维利格氧化反应,生成相应的 2-芳氧基苯基甲酸酯,这些甲酸酯在不分离的情况下进行解,生成所需的 2-芳氧基苯酚,产率为 79-96%。
  • Aromatic oxyphenyl and aromatic sulfanylphenyl derivatives
    申请人:Smith P. Garrick
    公开号:US20060235003A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    The present invention relates to compounds of formula I wherein the substituents are as defined below. The compounds of formula are useful for the treatment of diseases such as schizophrenia, including both the positive and the negative symptoms of schizophrenia and other psychoses.
    本发明涉及式I的化合物,其中取代基如下所定义。式I的化合物可用于治疗疾病,如精神分裂症,包括精神分裂症的阳性症状和阴性症状以及其他精神病。
  • Cholesterol ester hydrolase inhibitors
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0428385A1
    公开(公告)日:1991-05-22
    The compounds of the formula: in which R¹ is alkyl of 4 or more carbon atoms, cycloalkyl, 1-adamantyl, 2-adamantyl, 3-noradamantyl, 3-methyl-1-adamantyl, 1-fluorenyl, 9-fluorenyl, cycloalkylalkyl, phenyl, substituted phenyl, alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano or trifluoromethyl, phenylalkyl or substituted phenylalkyl, where the substituent on the benzene ring is alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano, trifluoromethyl or phenyl; R² is hydrogen, alkyl or R¹ taken with R² and the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic moiety of the formula: wherein in which R⁷ is hydrogen, alkyl, hydroxy, alkanoyloxy, hydroxyalkyl, hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, phenyl or substituted phenyl, in which the substituent is alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano, haloalkyl, perhaloalkyl or dialkylaminoalkyl; R⁸ is hydrogen or alkyl or R⁷ and R⁸ taken together are polymethylene; R⁹ is hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl, in which the substituent is alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano or perhaloalkyl; R¹⁰ is hydrogen, alkyl or gemdialkyl; n is one of the integers 0, 1 or 2; and R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are, independently, hydrogen, alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano or perhaloalkyl, alkoxycarbonyl or hydroxycarbonyl; and when X is -NR⁹- or R⁷ is an amino alkyl group, a pharmaceutically acceptable salt thereof; useful as inhibitors of cholesterol ester hydrolase.
    式中的化合物 其中 R¹ 为 4 个或 4 个以上碳原子的烷基、环烷基、1-金刚烷基、2-金刚烷基、3-正金刚烷基、3-甲基-1-金刚烷基、1-基、9-基、环烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、卤代、硝基、基或三甲基、苯基烷基或取代苯基烷基,其中苯环上的取代基为烷氧基、卤代、硝基、基或三甲基、烷基、烷氧基、卤代、硝基、基或三甲基、苯基烷基或取代苯基烷基,其中苯环上的取代基为烷基、烷氧基、卤代、硝基、基、三甲基或苯基;R² 是氢、烷基或 R¹ 与 R² 及其所连接的氮原子形成式中的杂环分子: 其中 其中 R⁷ 是氢、烷基、羟基、烷酰氧基、羟基烷基、羟基羰基、烷氧基羰基、苯基或取代苯基,其中取代基是烷基、烷氧基、卤代、硝基、基、卤代烷基、全卤代烷基或二烷基基烷基;R⁸ 是氢或烷基,或 R⁷ 和 R⁸ 合在一起是聚亚甲基;R⁹ 是氢、烷基、苯基或取代苯基,其中取代基是烷基、烷氧基、卤代、硝基、基或高卤烷基;R¹⁰ 是氢、烷基或二烷基;n 是整数 0、1 或 2 之一;以及 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 独立地是氢、烷基、烷氧基、卤代、硝基、基或高卤烷基、烷氧基羰基或羟基羰基;当 X 为-NR⁹- 或 R⁷ 为基烷基时,其药学上可接受的盐;可用作胆固醇解酶的抑制剂
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