((2-allyl-3-methoxybenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 223734-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((2-allyl-3-methoxybenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[(3-methoxy-2-prop-2-enylphenyl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 223734-55-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂Si
• 分子量: 292.494
• InChiKey: ZRHTZTFTHWJABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-allyl-3-methoxybenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 (R)-methyloxazaborolidine 、 硼烷 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、620.53 kPa 条件下， 反应 85.0h， 生成 曲前列尼尔
  参考文献：
  名称：

  分子内不对称Pauson-Khand环化作为一种​​新的和一般的立体选择性途径，对苯并吲哚前列环素：UT-15（曲前列环素）的合成。

  摘要：

  合成生物学上稳定的前列环素PGI 2的重要类似物的一般和新颖的解决方案。通过立体选择性分子内Pauson-Khand环化（PKC）已经实现了苯并吲哚前列环素。这项工作首次说明了不对称PKC路线的合成效用和可靠性，可用于合成和随后以多千克规模生产复杂的药物。合成路线克服了单个步骤立体选择性和可伸缩性的问题。合成的关键步骤涉及在苄基OTBDMS基团的作用下，对苯二炔的PKC进行有效的立体选择，该基团是一个临时的立体定向基团，可方便地通过苄基氢解与烯酮PKC产物的催化加氢反应除去。3a，C 9a和C 1）。

  DOI：

  10.1021/jo0347720
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 仲丁基锂 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 42.95h， 生成 ((2-allyl-3-methoxybenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE SALTS OF A PROSTACYCLIN ANALOG
  [FR] SELS D'AMINE D'UN ANALOGUE DE LA PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明提供了公式I的前列腺素类似物的胺盐以及生成这些胺盐的方法。

  公开号：

  WO2015073314A1

文献信息

• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING A PROSTACYCLIN ANALOG<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'UN ANALOGUE DE PROSTACYCLINE
  申请人：CAYMAN CHEMICAL CO INC

  公开号：WO2014089385A3

  公开（公告）日：2014-08-28
• Palladium-catalyzed carbonylative cyclization via trapping of acylpalladium derivatives with internal enolates. Its scope and factors affecting the C-to-O ratio
  作者：El-ichi Negishi、Christophe Copéret、Takumichi Sugihara、Izumi Shimoyama、Yantao Zhang、Guangzhong Wu、James M. Tour

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80765-1

  日期：1994.1

  The Pd-catalyzed carbonylative cyclization reaction involving omega-acyl-substituted acylpalladium derivatives can proceed via intramolecular trapping with either C- or O-enolates; the preferential formation of either 5- or 6-membered rings dictates the C-to-O ratio in the trapping with enolates.
• WO9921830A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• J. Org. Chem, 2004, 69, 1890-1902
  作者：

  DOI：——

  日期：——