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3-甲基-2-丁烯醛 | 107-86-8

中文名称
3-甲基-2-丁烯醛
中文别名
3-甲基巴豆醛;异戊烯醛;3,3-二甲基丙烯醛;3-甲基-2-丁醛
英文名称
3,3-dimethyl acrylaldehyde
英文别名
3-Methyl-2-butenal;3-methylbut-2-enal;prenal;3-methylcrotonaldehyde;prenaldehyde;3,3-dimethylacrolein;3-methyl-2-buten-1-al
3-甲基-2-丁烯醛化学式
CAS
107-86-8
化学式
C5H8O
mdl
——
分子量
84.1179
InChiKey
SEPQTYODOKLVSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -20°C
  • 沸点:
    133-135 °C (lit.)
  • 密度:
    0.878 g/mL at 20 °C 0.872 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    93 °F
  • 溶解度:
    可溶于水
  • LogP:
    0.53 at 25℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 蒸汽密度:
    Relative vapor density (air = 1): 2.9
  • 蒸汽压力:
    Vapor pressure, kPa at 20 °C: 0.75
  • 自燃温度:
    145 °C
  • 折光率:
    1.458-1.464
  • 保留指数:
    748.4;748.4;737;753;755
  • 稳定性/保质期:
    1. 避免与氧化物、空气和热接触。 2. 存在于主流烟气中。 3. 液体比异戊醛更刺激,容易自动氧化,高浓度时有麻醉作用。 4. 有刺激性,可刺激粘膜。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。喉咙和胸部有灼热感。嗜睡。
Cough. Sore throat. Burning sensation in the throat and chest. Drowsiness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红肿。疼痛。皮肤灼伤。水泡。
Redness. Pain. Skin burns. Blisters.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红肿。疼痛。视力模糊。
Redness. Pain. Blurred vision.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
喉咙和胸部有灼热感。恶心。腹痛。嗜睡。
Burning sensation in the throat and chest. Nausea. Abdominal pain. Drowsiness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2912190090
  • 危险品运输编号:
    UN 1989 3/PG 3
  • 危险类别:
    3
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H225,H302,H314,H317,H331
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源,库温不宜超过30℃。保持容器密封,并与氧化剂分开存放,切忌混储。使用防爆型照明和通风设施,禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:28b70f7ca9b27c6e249c07632ddfc5ba
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-甲基-2-丁烯醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Methylcrotonaldehyde
3,3-Dimethylacrolein
3-Methyl-2-butenal
3,3-Dimethylacrylaldehyde
Prenal
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H331 吸入会中毒。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Methylcrotonaldehyde
别名
3,3-Dimethylacrolein
3-Methyl-2-butenal
3,3-Dimethylacrylaldehyde
Prenal
: C5H8O
分子式
: 84.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Methyl-2-butenal
<=100%
化学文摘登记号(CAS 107-86-8
No.) 203-527-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 恶心, 头痛, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -20 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
133 - 135 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
9 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.872 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
110 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.53 在 25 °C
p) 自燃温度
145 °C 在 1,013 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 690 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - 3.7 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 3,400 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 引致灼伤。 - 4 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 可对眼睛造成严重损伤。 - 8 d
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 接触皮肤可引起过敏。 - 指令67/548/EEC,附录V,B.6。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验(艾姆斯试验) - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 雄性 - 经口 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 恶心, 头痛, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 77 mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度(LC50) - 高体雅罗鱼 (金雅罗鱼) - 大约 12.7 mg/l -
96 h
方法: 德国工业标准(DIN)38412
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - 13.5 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 67/548/EEC指令,附录V,C2。
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度(EC50) - 近具刺链带藻(单细胞绿藻) - 22.4 mg/l -
92 h
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度(EC50) - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 30 min
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 80 - 90 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (3-Methyl-2-butenal)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (3-Methyl-2-butenal)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (3-Methyl-2-butenal)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

3-甲基-2-丁烯醛,即异戊烯醛,是一种无色液体。它主要用作香料原料,并且可以用于生产柠檬醛、异植物醇(VE的主要中间体),以及合成维生素A、类胡萝卜素中间体和橡胶单体等。

制备

首先,将0.1克醋酸银与100克DT020树脂混合放入第一段反应器中;接着,再将100克DT020树脂放入第二段反应器中。

接下来,在第一段反应器的填料柱中加入100克甲基丁炔醇和2000克乙二醇,并以每分钟70克的速度注入。同时,从底部通入0.3兆帕(G)的压力二氧化碳。保持第一段反应器温度在30℃,进行异戊烯醛的合成及缩醛中间体的生成。

反应液随后从第一段反应器底部进入第二段反应器填料柱中,在此过程中,控制第二段反应器温度为140℃,以促使脱保护反应发生,从而得到异戊烯醛。最终,在第二段反应塔顶采出98.7%纯度的3-甲基-2-丁烯醛共100.3克,并在塔底回收乙二醇溶剂,收率达到了98.99%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯醛 在 palladium on activated charcoal 氢气ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.33h, 生成 ALPHA-拉杷醌
    参考文献:
    名称:
    A Concise Route for the Synthesis of Pyranonaphthoquinone Derivatives
    摘要:
    通过乙二胺二乙酸盐催化4-羟基-2-喹诺酮与多种α,β-不饱和醛的反应,可高效合成吡喞萘醌类化合物,产率适中。该方法为快速合成具有多种吡喃环取代基的生物学上引人关注的α-拉帕醇衍生物提供了便捷途径。
    DOI:
    10.1055/s-2005-916031
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-3-甲基丁醛 在 Dow’s A-45 acidic ion exchange resin 作用下, 以 环己烯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-甲基-2-丁烯醛
    参考文献:
    名称:
    一种异戊烯醛的合成方法
    摘要:
    本发明提供一种异戊烯醛的合成方法,包括如下步骤:将环氧异丁烷进行氢甲酰化反应获得羟基异戊醛,将羟基异戊醛进行分子内脱水反应获得异戊烯醛。本发明提供了一种无需苛刻的反应条件的异戊烯醛的合成方法。
    公开号:
    CN108047013B
  • 作为试剂:
    描述:
    2-甲基-3-丁烯-2-醇异戊烯醇3-甲基-2-丁烯醛盐酸 作用下, 以 为溶剂, 75.0~115.0 ℃ 、6.0 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以216.6 g的产率得到3-甲基-1-(2-甲基丁-3-烯-2-基氧基)丁-2-烯
    参考文献:
    名称:
    一种3-甲基-2-丁烯-1-醛二异戊烯基缩醛
    摘要:
    本发明涉及一种3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛,包括质量含量小于450mg/kg的3‑甲基‑3‑(3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑氧)‑1‑丁烯,制备得到的3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛储存安全性高、稳定性好。
    公开号:
    CN113603571A
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文献信息

  • <i>α</i>-Alkylation of<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Aldehyde Dimethylhydrazones Accompanied with the Double Bond Migration to<i>β</i>,<i>γ</i>
    作者:Masakazu Yamashita、Kaoru Matsumiya、Ken-ichi Nakano
    DOI:10.1246/bcsj.66.1759
    日期:1993.6
    Lithiated α,β-unsaturated aldehyde N,N-dimethylhydrazones reacted with alkyl halides accompanied by double bond migration to give α-alkylated β,γ-unsaturated aldehyde N,N-dimethylhydrazones in satisfactory yields. This reaction was found to be caused at the first step by deprotonation from a γ-carbon atom by lithium diisopropylamide. In the case of hydrazones with two kinds of γ-protons, deprotonation from the less hindered γ-carbon occurred selectively. Using this reaction, a novel sesquiterpene, 2,5,9-trimethyl-2-vinyl-4,8-decadienal, which has a vinyl group at the α-position, was synthesized in a good yield.
    锂化的α,β-不饱和醛N,N-二甲基脲与烷基卤化物反应,伴随着双键迁移,得到了产率良好的α-烷基化的β,γ-不饱和醛N,N-二甲基脲。首次发现该反应的第一步是由二异丙基氨基锂从γ碳原子上的脱质子作用引起的。对于具有两种γ氢的脲类化合物,选择性地从较少阻碍的γ碳上脱质子。利用这一反应,合成了一种新型倍半萜,2,5,9-三甲基-2-乙烯基-4,8-癸二烯醛,其在α位具有乙烯基,产率良好。
  • [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2014068527A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)
    本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶(BTK)形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法,单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症,包括淋巴瘤,以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
  • α-Alkylation of Lithiated α,β-Unsaturated Aldehyde<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylhydrazones. Synthesis of α-Alkylated β,γ-Unsaturated Aldehydes
    作者:Masakazu Yamashita、Kaoru Matsumiya、Ken-ichi Nakano、Rikisaku Suemitsu
    DOI:10.1246/cl.1988.1215
    日期:1988.7.5
    Lithiated α,β-unsaturated aldehyde N,N-dimethylhydrazones reacted with alkyl halides accompanying a double bond rearrangement to give α-alkylated β,γ-unsaturated aldehyde N,N-dimethylhydrazones in satisfactory yields. Using this reaction, the sesquiterpene, 2,5,9-trimethyl-2-vinyl-4,8-decadienal was synthesized.
    含锂的α,β-不饱和醛N,N-二甲基脘与带有双键重排的烷基卤反应,以令人满意的产率生成α-烷基化的β,γ-不饱和醛N,N-二甲基脘。通过这一反应,合成了倍半萜烯,2,5,9-三甲基-2-乙烯基-4,8-癸二烯醛。
  • One-Pot Tandem 1,4- and 1,2-Addition of Phosphites to α,β-Unsaturated Hydrazones
    作者:Christian Stevens、Ellen Van Meenen、Kurt Masschelein、Kristof Moonen、Ann De Blieck、Jozef Drabowicz
    DOI:10.1055/s-2007-986654
    日期:2007.10
    The 1,4- and 1,2-addition of phosphites to α,β-unsaturated hydrazones was investigated. When silylated phosphites and trialkyl phosphites were compared, trialkyl phosphites gave better conversions and subsequently higher yields. A variety of hydrazones were evaluated as substrate in this reaction, which yield 3-phosphonyl-1-hydrazinoalkyl phosphonates.
    探讨了膦酸酯对α,β-不饱和腙的1,4-和1,2-加成反应。对比了甲硅烷基化膦酸酯和三烷基膦酸酯的效果,结果表明三烷基膦酸酯的转化率更高,从而获得了更高的产率。在该反应中评估了多种腙作为底物,最终产物为3-膦酰基-1-肼基烷基膦酸酯。
  • DESIGN, SYNTHESIS AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF ROTTLERIN ANALOGS
    申请人:KANTHASAMY ANUMANTHA G.
    公开号:US20110112182A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    A method of synthesizing rottlerin analogs is described. The synthesis methods described are the first known method of synthesizing rottlerin analogs from commercially-available materials to produce cost effective analogs. Rottlerin analog structures made by the synthesis methods and methods of use for treating a neurological or inflammatory response mediated by protein kinase C (PKC) are further described.
    描述了一种合成罗特林类似物的方法。所描述的合成方法是从商业可获得的材料中合成罗特林类似物的首个已知方法,以生产具有成本效益的类似物。通过这些合成方法制备的罗特林类似物结构以及用于治疗由蛋白激酶C(PKC)介导的神经或炎症反应的方法也进一步描述了。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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