紫外线吸收剂 UV-P | 2440-22-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 紫外线吸收剂 UV-P
• 中文别名: 2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑；2-(2-羟基-5-苯甲基)苯并三唑；甲酚曲唑；光稳定剂UV-P；紫外线吸收剂UV-71；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酚；紫外线吸收剂UV-P；2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑；2-(2H-苯并三氮唑-2-基)对甲苯酚；2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑；2-(2''-羟基-5''-甲基苯基)苯并三唑；2-(2"-羟基-5"-甲基苯基)苯并三唑；紫外线吸收剂 UV-71；2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三氮唑；UV-P
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)benzotriazole
• 英文别名: 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-p-cresol；2-(2′-hydroxy-5′-methylphenyl)benzotriazole；tinuvin P；Drometrizole；2-(benzotriazol-2-yl)-4-methylphenol
• CAS: 2440-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00022903
• 分子量: 225.25
• InChiKey: MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.5-129.5 °C(lit.)
• 沸点：
  bp10 225°
• 密度：
  1.38
• 闪点：
  54°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.2 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2933990090
• RTECS号：
  GO6860000
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H317,H413
• 储存条件：
  密封保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-(2-羟基-5-苯甲基)苯并三唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤过敏 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H11N3O
分子式
: 225.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-p-cresol
-
化学文摘登记号(CAS 2440-22-4
No.) 219-470-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 125.5 - 129.5 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
225 °C 在 13 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.3855 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
0.00017 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105 - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.20 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 10,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - > 590 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 大鼠 - 无皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 接触皮肤可引起过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 仓鼠 - 雄性和雌性 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GO6860000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - > 0.17 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 1,000 mg/l - 24 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 100 mg/l - 3 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 0 % - 不可生物降解的。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301B
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

• 外观：白色至浅黄色颗粒结晶粉末
• 透光率
  • 440nm ≥95.0%
  • 500nm ≥97.0%
• 挥发分：≤0.5%
• 灰 分：≤0.1%
• 熔 点：128-133℃
• 含 量：≥99%
• 毒 性：低 毒

特点与用途

作为紫外线吸收剂，本品主要适用于聚酯、环氧醋酸纤维素、聚氯乙烯、聚苯乙烯、有机玻璃及聚丙烯腈树脂等。最大吸收波长范围为270-380nm。一般用量如下：

• 薄制品：0.1%-0.5%
• 厚制品：0.05%-0.2%

储存

应避免阳光直射、高温及潮湿环境，需远离含硫或含卤族元素的光稳定剂，并在密封干燥避光条件下储存。

制备方法

首先将对甲苯磺酰氯在碳酸钠存在下与吡啶反应，得到N-对甲苯磺酰基吡啶酮(1)。然后将此中间体与对羟基苯甲酸在氯化锌的存在下缩合，生成UV-P的中间体2-(2-(对甲苯磺酰基)-4-甲氧基苯基)-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噻二唑(2)。最后，在氢氧化钠存在下水解该中间体，得到最终产物2-(2-(对甲苯磺酰基)-4-羟基苯基)-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噻二唑(UV-P)。

化学性质

• 无色或淡黄色晶体。
• 溶于多种有机溶剂如汽油、苯、丙酮等，水中溶解度很小。
• 能溶于碱生成黄色盐。

用途

用作聚酯、聚苯乙烯、丙烯酸系树脂、聚氯乙烯等塑料、纤维及涂料的紫外线吸收剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  紫外线吸收剂 UV-P 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 3-methyl-butyric acid 3-(2H-benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylbenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - PHENYL - 1, 2, 3 - BENZOTRIAZOLES FOR UV RADIATION ABSORBANCE
  [FR] 2-PHÉNYL-1,2,3-BENZOTRIAZOLES POUR ABSORPTION DE RAYONNEMENT UV

  摘要：

  本发明涉及新型苯并三唑及包含这些苯并三唑的新型局部组合物。此外，该发明涉及将新型苯并三唑用作二苯甲酮衍生物（如丁基甲氧基二苯甲酮）的光稳定剂和溶解剂。在一个方面，该发明涉及公式（Ia）中R2为氢；C1-30烷基；C1-5烷氧基；C1-5烷氧羰基；C5-7环烷基；C6-10芳基或芳基烷基；R3为氢；C1-5烷基；C1-5烷氧基或卤素，优选氢或氯；R4为氢或C1-5烷基；R5为C1-30烷基或C5-10环烷基。

  公开号：

  WO2011086124A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-1,3丁二烯 以 乙醇 为溶剂， 生成 紫外线吸收剂 UV-P
  参考文献：
  名称：

  玻璃基质中的单光子和双光子光化学

  摘要：

  摘要 硬质玻璃溶剂基质中的光化学结果与气体基质中的结果不同。它是在 83、77 和 ≥10 K 下通过连续照射和脉冲多 MW cm -2 峰值强度激发对那些不进行单光子反应的系统进行的。高度结构化的矩阵谱应作为解释瞬态谱的基础以避免歧义。许多 [2.2] 对环芳烷被光解。除了荧光和磷光外，它们中的大多数还提供稳定的双自由基和醌二甲烷光谱。一些苄基双自由基在其光化学生成后会发生化学发光。基质分离光谱与鳞翅目案例中的常见解释不同。取代的环己烯在 83 K 下的 [2+4]-光环逆转导致二烯立体异构体/旋转异构体在进一步照射时发生异构化。E/Z-光平衡在 MTHF 基质中从两侧与 ω-硝基苯乙烯和 α-亚苄基-γ-丁内酯在 83 K 下获得，后者的立体异构化也在 10 K 下成功研究。 技术光稳定剂在 10 K 下的脉冲照射导致通过连续激发无法看到的质子迁移形成稳定的两性离子。分子间和分子内供体受体系统在

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2005.10.030
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-Phenyl(n-propyl)-4,4' bipyridinium 、 碳酸丙烯酯 在 氮 、 tolylene 2,4-diisocyanate 作用下， 以 紫外线吸收剂 UV-P 、 5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪 为溶剂， 生成 甲基丙烯酸羟乙酯
  参考文献：
  名称：

  Electrochromic layer and devices comprising same

  摘要：

  本发明提供了改进的电致变色层，其中包括聚合物基质和分散在其中的电致变色溶液。在发明的层上施加电势差会导致由于电致化学过程而导致光透过层的透射率可逆变化。本发明还提供了电致变色装置，其中发明的电致变色层可提供可逆变化的光透射率，并且提供了各种装置，其中发明的装置提供光过滤或光颜色调制。这些装置包括窗户，包括用于建筑物内部和外墙以及用于汽车天窗的窗户，以及可变反射镜，特别是用于汽车后视镜。

  公开号：

  US06248263B1

文献信息

• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2003105538A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
• New luminescent compositions and their uses
  申请人：Morishita Yoshii

  公开号：US20060083945A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  High quantum yield luminescent monomers, oligomers, and polymers, comprising benzotriazole repeating units and derivatives thereof have been discovered and utilized in optical devices and components therefor, including electroluminescent devices, light emitting devices, photoluminescent devices, organic light emitting diodes (OLEDs), OLED displays, sensors, and the like.

  高量子产率发光单体、寡聚物和聚合物已被发现并用于光电器件及其组件中，包括电致发光器件、发光器件、光致发光器件、有机发光二极管（OLED）、OLED显示器、传感器等。这些材料包含苯并三唑重复单元及其衍生物。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• DERIVATIVE OF NOVEL POLYHYDROXY AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：RNS CO.,LTD.

  公开号：US20150283051A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Provided is a skin whitening composition with excellent whitening effects, specifically, a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof, comprising; wherein is derived from an aromatic cyclic compound, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 and R 2 are each a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or acyl group having 3 to 12 carbon atoms, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently at least one substituent selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.

  提供一个具有优异美白效果的皮肤美白组合物，具体为公式I所表示的衍生物或多元醇环化合物或其药理上可接受的盐，其中 所述的芳香族环化合物，C n ，C n+1 和C n+2 是存在于芳香族环化合物中的三个相邻的碳原子，其中n是正整数，R 1 和R 2 分别是具有3至12个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基或酰基，而R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧代、羟基、乙烯基、腈、羧醛、碳腈和醛中至少一个取代基。
• Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20100004439A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。

表征谱图