紫外线吸收剂 UV-326 | 3896-11-5

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 紫外线吸收剂 UV-326
• 中文别名: 2-(5-氯-2-苯三唑基)-6-叔丁基对甲酚；布美三唑；2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑；2-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯代苯并三氮唑；紫外线吸收剂UV－326；2-(5-氯-2-苯并三唑)-6-叔丁基对甲酚,也叫做紫外线吸收剂UV326；2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯代苯并三唑；紫外线吸收剂UV-326；2-(2-羟基-3-特丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑；2-(5-氯-2-苯三唑基)-6-叔丁基-4-甲基苯酚；光稳定剂UV-326；2-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑；2"-(2"-羟基-3"-叔丁基-5"-甲基苯基)-5-氯苯并三唑；紫外线吸收剂 UV－326；UV-326
• 英文名称: 2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-2H-5-chlorobenzotriazole
• 英文别名: Tinuvin 326；bumetrizole；2-tert-butyl-6-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-methylphenol
• CAS: 3896-11-5
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O
• mdl: MFCD00059707
• 分子量: 315.802
• InChiKey: OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-147 °C(lit.)
• 沸点：
  460.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  6.580 (est)
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, OtherSolid; DryPowder, PelletsLargeCrystals; Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，这种物质是稳定的浅黄色粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R53
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性描述：
  H413
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-tert-Butyl-6-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)-4-
化学品俗名或商品名
methylphenol
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
慢性的水体毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H18ClN3O
分子式
: 315.8 g/mol
分子量
成分 浓度
Bumetrizole
-
化学文摘编号(CAS No.) 3896-11-5
EC-编号 223-445-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无臭
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
5.9 在 10 g/l 在 20 - 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 144 - 147 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
0.001 g/l 在 20 °C - 根据92/69/EEC测试的。
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: > 6 在 20 - 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸和强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 经济合作和发展组织的试验指导书404
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作和发展组织的试验指导书405
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 经济合作和发展组织的试验指导书406 - 未引起实验室动物过敏。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - 鱼 - > 100 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 100 mg/l - 24 h
椎动物的毒性。 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Algae - > 100 mg/l - 72 h
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 根据生物降解试验的结果,此产品属于不易降解的。
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书301
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，紫外线吸收剂UV-326的生产和应用有以下要点：

生产工艺

1. 原料及比例：

   • 4-氯-2-硝基苯胺(1)
   • 亚硝酸钠(2) 和 硫酸 (用于重氮化反应)
   • 2-特丁基-4-甲基苯酚(3)

2. 反应步骤：

   • 将4-氯-2-硝基苯胺与亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应。
   • 然后在碱性条件下与2-特丁基-4-甲基苯酚偶合，得到中间体2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基偶氮苯(4)。
   • 使用硫化钠将(4)还原为2-(2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基苯基)-5-氯苯并三唑氮氧化物(5)。
   • 最后，使用锌粉进一步还原得到最终产品：2-(2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基苯基)-5-氯苯并三唑 (UV-326)。

应用

1. 聚烯烃、ABS、聚酯等树脂：

   • 作为光稳定剂，保护高分子材料不受紫外线老化的影响。

2. 协同效应：

   • 与受阻胺类光稳定剂（HALS）具有协同效应，增强整体防护效果。

化学性质

• 外观：浅黄色粉末
• 用途：
  • 聚氯乙烯、聚苯乙烯
  • 不饱和树脂、聚碳酸酯
  • 聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯
  • ABS树脂、环氧树脂等

总结

UV-326是一种高效的光稳定剂，适用于多种高分子材料。其生产工艺涉及重氮化、偶合和还原三个步骤，最终生成具有优异屏蔽紫外线能力的产物。在实际应用中，它能够有效保护高分子材料免受紫外线老化的影响，并与其它光稳定剂协同工作以提高整体防护性能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  紫外线吸收剂 UV-326 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-chloro-2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - PHENYL - 1, 2, 3 - BENZOTRIAZOLES FOR UV RADIATION ABSORBANCE
  [FR] 2-PHÉNYL-1,2,3-BENZOTRIAZOLES POUR ABSORPTION DE RAYONNEMENT UV

  摘要：

  本发明涉及新型苯并三唑及包含这些苯并三唑的新型局部组合物。此外，该发明涉及将新型苯并三唑用作二苯甲酮衍生物（如丁基甲氧基二苯甲酮）的光稳定剂和溶解剂。在一个方面，该发明涉及公式（Ia）中R2为氢；C1-30烷基；C1-5烷氧基；C1-5烷氧羰基；C5-7环烷基；C6-10芳基或芳基烷基；R3为氢；C1-5烷基；C1-5烷氧基或卤素，优选氢或氯；R4为氢或C1-5烷基；R5为C1-30烷基或C5-10环烷基。

  公开号：

  WO2011086124A1
• 作为产物：
  描述：

  以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.8%的产率得到紫外线吸收剂 UV-326
  参考文献：
  名称：

  一种采用催化氢转移法制备苯并三唑类紫外 线吸收剂的方法

  摘要：

  本发明涉及一种采用催化氢转移法备苯并三唑类紫外线吸收剂的方法，该方法在进行氢转移反应前，先对反应原料偶氮苯类化合物进行精制处理，充分除去干扰氢转移反应的杂质，使其纯度达到99％以上，然后再进行氢转移反应。原料的精制确保了后续氢转移反应的顺利进行，能够高收率、高纯度的得到苯并三唑类紫外线吸收剂；同时，该方法显著降低了醌类催化剂的用量，是一条绿色环保，成本低，适宜于工业化的生产路线。

  公开号：

  CN108148009B

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• New luminescent compositions and their uses
  申请人：Morishita Yoshii

  公开号：US20060083945A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  High quantum yield luminescent monomers, oligomers, and polymers, comprising benzotriazole repeating units and derivatives thereof have been discovered and utilized in optical devices and components therefor, including electroluminescent devices, light emitting devices, photoluminescent devices, organic light emitting diodes (OLEDs), OLED displays, sensors, and the like.

  高量子产率发光单体、寡聚物和聚合物已被发现并用于光电器件及其组件中，包括电致发光器件、发光器件、光致发光器件、有机发光二极管（OLED）、OLED显示器、传感器等。这些材料包含苯并三唑重复单元及其衍生物。
• XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200262807A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。
• COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120238752A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。

表征谱图