5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪 | 15546-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪
• 中文别名: 5,10-二甲基二氢化吩嗪；5,10-二氢-5,10-二甲基吩噻；二甲基吩嗪
• 英文名称: 5,10-dihydro-5,10-dimethylphenazine
• 英文别名: 5,10-dimethyl-5,10-dihydrophenazine；5,10-dimethylphenazine
• CAS: 15546-75-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• mdl: MFCD00092904
• 分子量: 210.279
• InChiKey: GVTGSIMRZRYNEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  339.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H301,H311,H315,H319,H331,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒。
H311 皮肤接触会中毒。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H14N2
分子式
: 210.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 15546-75-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 150 - 152 °C - 分解
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪 在 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴吩嗪
  参考文献：
  名称：

  用于5,10-二烷基-5,10-二氢吩嗪脱烷基的氢溴酸-二甲基亚砜试剂：10-烷基-2（10 H）-吩嗪酮的合成

  摘要：

  通过5,10-二烷基取代的5,10-二氢吩嗪与氢溴酸在二甲亚砜中在90–110°下反应，获得了10-烷基-2（10 H）-吩嗪酮作为主要产物。在1，6-二氯-5，10-二甲基-5，10-二氢吩嗪的情况下，分离出溴化的二氢吩嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360437
• 作为产物：
  描述：

  1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺 在 盐酸 作用下， 生成 5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  165.吩嗪系列的合成和分子复合物。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000738
• 作为试剂：
  描述：

  苄胺 在 5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪 、 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 n-苄基苯甲酰胺 、 (E)-N-benzylidenebenzylamine
  参考文献：
  名称：

  吩嗪自由基阳离子催化的胺的好氧氧化均相和交叉偶联

  摘要：

  吩嗪自由基阳离子（PhRCs）首次作为有效的无金属催化剂用于多种不同胺类的氧化均相和交叉偶联。制备了一系列功能性PhRC，通过X射线衍射对其进行了表征，并通过DFT计算研究了它们的自由基特性。它们在低氧压力的纯净条件下作为催化剂进行测试，以高收率制备均相和交联的脂族和芳族亚胺。尽管所有合成的吩嗪均具有催化活性，但使用5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪自由基阳离子可获得最高的反应速率和最佳的选择性。通过荧光，紫外可见和EPR光谱，提出了PhRCs催化氧化胺偶联的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02345

文献信息

• ELECTROCHROMIC COMPOSITION AND ELECTROCHROMIC ELEMENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170114274A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  An electrochromic composition has an anodic electrochromic compound and a cathodic electrochromic compound, in which the anodic electrochromic compound is represented by General Formula [1] and the cathodic electrochromic compound is represented by General Formula [2] In General Formula 1, A 1 to A 4 represent substituents, R 1 and R 2 , and R 20 and R 21 represent a hydrogen atom or a substituent. n is an integer of 1 to 5. X represents a thiophene derivative and Y- represents an anion.

  一种电致变色组合物具有阳极电致变色化合物和阴极电致变色化合物，其中阳极电致变色化合物由通用式[1]表示，阴极电致变色化合物由通用式[2]表示。在通用式1中，A1至A4代表取代基，R1和R2，R20和R21代表氢原子或取代基。n为1至5的整数。X代表噻吩衍生物，Y-代表阴离子。
• ORGANIC COMPOUND, ELECTROCHROMIC COMPOUND, AND ELECTROCHROMIC ELEMENT, OPTICAL FILTER, LENS UNIT, IMAGING DEVICE, AND WINDOW COMPONENT HAVING SAME
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170329195A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  An organic compound represented by General Formula (1), in which, in General Formula (1), R 1 represents an alkyl group or an alkoxy group, X 1 and X 2 are each independently selected from an alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, or an aralkyl group which may have a substituent, and A 1 − and A 2 − each independently represent a monovalent anion.

  在通用公式(1)中，R1代表一个烷基或烷氧基，X1和X2各自独立地从可能含有一个取代基的烷基、可能含有一个取代基的芳基或可能含有一个取代基的芳烷基中选择，A1-和A2-各自独立地代表一个单价阴离子。
• [EN] FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C<br/>[FR] INHIBITEURS À NOYAUX FUSIONNÉS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010111534A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• Excited-State Conformational/Electronic Responses of Saddle-Shaped <i>N</i>,<i>N</i>′-Disubstituted-Dihydrodibenzo[<i>a</i>,<i>c</i>]phenazines: Wide-Tuning Emission from Red to Deep Blue and White Light Combination
  作者：Zhiyun Zhang、Yu-Sin Wu、Kuo-Chun Tang、Chi-Lin Chen、Jr-Wei Ho、Jianhua Su、He Tian、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/jacs.5b03491

  日期：2015.7.8

  donor-acceptor type N,N'-disubstituted-dihydrodibenzo[a,c]phenazines. The representative compounds DMAC (N,N'-dimethyl), DPAC (N,N'-diphenyl), and FlPAC (N-phenyl-N'-fluorenyl) reveal significant nonplanar distortions (i.e., a saddle shape) and remarkably large Stokes-shifted emission independent of the solvent polarity. For DPAC and FlPAC with higher steric hindrance on the N,N'-substituents, normal

  使用定制的策略将 5,10-二甲基吩嗪 (DMP) 修饰为供体-受体型 N,N'-二取代-二氢二苯并[a,c]吩嗪。代表性化合物 DMAC（N,N'-二甲基）、DPAC（N,N'-二苯基）和 FlPAC（N-苯基-N'-芴基）显示出显着的非平面扭曲（即鞍形）和非常大的斯托克斯- 转移发射与溶剂极性无关。对于对 N,N' 取代基具有较高位阻的 DPAC 和 FlPAC，也会出现正常的斯托克斯位移发射，其峰值波长显示溶剂极性依赖性。这些独特的光物理行为通过电子配置耦合构象变化在激发态几何平面化过程中合理化。这种提出的机制不同于为解释 DMP 的异常长波长发射而强加的对称规则，并且得到了极性、粘度和温度相关稳态和纳秒时间分辨光谱的坚定支持。结合飞秒早期动力学和反应能量表面的计算模拟，结果引导我们建立了一个连续的三步动力学。N,N'-二取代-二氢二苯并[a,c]吩嗪电子激发后，发生分子内电荷转移，
• Drug conjugates
  申请人：Ojima Iwao

  公开号：US20050232928A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  A compound having the formula Y-A-Z, wherein: A is a 5, 6, or 7 member ring that is monocyclic or is fused to 1 to 3 additional 4 to 8 member rings; wherein ring A and, independently, the fused additional rings are carbocyclic or heterocyclic, and saturated or unsaturated, wherein unsaturated rings are aromatic or non-aromatic; wherein Y and Z are substituents at adjacent positions on ring A; Y represents: Z represents: X and E represent O, S, or NR a or NR b ; each of a, b, c, d, e and f independently represents 0 or 1; a+c equals 0, 1, or 2; b+d equals 0, 1, or 2; a+b+c+d+e+f equals 1, 2, or 3; provided that when f is 1, then d is 1, and when d is 0, then f is 0; and when both e and b are 0, then neither R 1 nor R 1 is chloro or bromo; v represents 0 or 1, provided that when v is 0, then J is hydrogen, a metal ion, or a quaternary ammonium ion; and X is O and G is H; either G is hydrogen, a metal ion, a quaternary ammonium ion, lower alkyl, or comprised of a pharmaceutically active chemical compound or the precursor thereof; or X-G represents a carbonyl-activating group; J is lower alkyl, aryl, heteroaryl, omega-hydroxycarbonyl-(lower alkyl), omega-(lower alkoxy)carbonyl-(lower alkyl), omega-(X-G)-carbonyl-(lower alkyl) group, or comprised of a specific binding agent; and R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined in the specification.

  具有Y-A-Z分子式的化合物，其中：A是一个5、6或7成员环，可以是单环的，也可以与1至3个额外的4至8成员环融合；其中环A和额外融合的环独立地可以是碳环或杂环，饱和或不饱和，不饱和环可以是芳香的或非芳香的；其中Y和Z是环A上相邻位置的取代基；Y代表：Z代表：X和E代表O、S或NRa或NRb；a、b、c、d、e和f中的每一个独立地代表0或1；a+c等于0、1或2；b+d等于0、1或2；a+b+c+d+e+f等于1、2或3；条件是当f为1时，d为1，当d为0时，f为0；当e和b都为0时，R1和R1都不是氯或溴；v代表0或1，条件是当v为0时，J为氢、金属离子或季铵离子；X为O且G为H；G为氢、金属离子、季铵离子、低碳基，或由药用活性化学化合物或其前体组成；或者X-G代表一个羰基活化基团；J为低碳基、芳基、杂环基、ω-羟基羰基-(低碳基)、ω-(低烷氧基)羰基-(低碳基)、ω-(X-G)-羰基-(低碳基)基团，或由特异结合剂组成；而Ra、Rb、R1、R2、R3、R4如规范中所定义。

表征谱图