2-(Benzotriazol-2-yl)-6-[[[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-4-methylphenol | 1400879-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(Benzotriazol-2-yl)-6-[[[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 1400879-38-0
• 化学式: C₃₂H₃₄N₈O₂
• 分子量: 562.674
• InChiKey: LSIHVYUILNTPTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(isopropoxy)hafnium isopropanol 、 2-(Benzotriazol-2-yl)-6-[[[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-4-methylphenol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有胺-双（苯并三唑酚盐）衍生物作为双功能催化剂的氧桥双金属第4族配合物，用于丙交酯的开环聚合和二氧化碳与环己烯氧化物的共聚

  摘要：

  我们报告的合成，晶体结构，和基于胺-BiBTP衍生物（胺-BiBTP =胺-双（苯并三唑酚盐））的第4组金属醇盐的开环聚合（ROP）的催化研究。双核第4组金属醇盐[{（（amine-BiBTP）M t（O i Pr）} 2（μ-O）]（4 – 7，M t = Ti，Zr，Hf）是由于胺-BiBTP-H的处理而产生的2作为配体前体，具有1.0摩尔当量的金属前体（Ti（O i Pr）4，Zr（O i Pr）4（i PrOH）或Hf（O i Pr）4（i（PrOH）），然后以高收率加入H 2 O（0.5当量）。的固态结构4 - 7揭示了双金属BiBTP结扎金属（IV）醇盐与氧代配位体螯合2个金属原子和金属-O（μ-氧代）的键合方式-金属部分呈直线型。系统地研究了氧桥联双金属配合物的丙交酯聚合反应和二氧化碳/环己烯氧化物的共聚反应。烷氧基锆6以“活”和“永生”的方式在丙交酯的ROP中显示出有效的催

  DOI：

  10.1021/om500784a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N-二甲基乙二胺 、 紫外线吸收剂 UV-P 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-(Benzotriazol-2-yl)-6-[[[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Trimetallic magnesium complexes bearing amine-bis(benzotriazole phenolate) derivatives as bifunctional catalysts for ring-opening polymerization and CO2/epoxide coupling

  摘要：

  我们合成了新的三金属镁配合物，用于双功能催化。配合物 1 不仅能以 "活 "的方式催化ε-己内酯聚合，还能以 "不朽 "的方式催化ε-己内酯聚合。此外，在温和的条件下，加入 n-Bu4NBr 助催化剂生成顺式环己烯碳酸酯时，三镁 1 对二氧化碳与环己烯氧化物（CHO）的偶联具有活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc34450e

文献信息

• Significant enhancement of catalytic properties in mononuclear yttrium complexes by nitrophenolate‐type ligands: Synthesis, structure, and catalysis for lactide polymerization
  作者：Yu‐Chia Su、Ting‐Yu Chiu、Yun‐Ting Liu、Po‐Heng Lin、Bao‐Tsan Ko

  DOI：10.1002/pola.29468

  日期：2019.10

  [Y( C1NNBiBTP)(TNP)(MeOH)2] (3), [Y( C1NNBiBTP)(2,4‐DNP)(MeOH)2] (4) and [Y( C1NNBiBTP)(2,5‐DNP)(MeOH)2] (5) with two MeOH molecules as initiators as well as [Y( C1NNBiBTP‐H)(CNP)2] (6), [Y( C1NNBiBTP‐H)(2‐NP)2] (7) and [Y( C1NNBiBTP‐H)(MNP)2] (8) with two NP derivatives, were synthesized. Their ring‐opening polymerizations of L‐lactide (L‐LA) were investigated for all complexes in order to further understand

  报道了八种含有胺-双（苯并三唑酚盐）（C1NN BiBTP）配体的新型钇配合物的内酯聚合反应的合成，结构和催化性能。选择了一系列的硝基酚盐（NP）型配体，这些配体在与酚盐环相连的邻位和/或对位具有R取代基，这些取代基具有可变的电子特性（R = NO 2，Cl，H，CH 3）C1NN BiBTP -H 2前配体和YCL 3 ·6H 2 O.两个系列配合物，[Y（C1NN BiBTP）（TNP）（甲醇）2 ]（3），[Y（C1NN BiBTP）（2,4-DNP）（MeOH）2 ]（4）和[Y（C1NN BiBTP）（2,5-DNP）（MeOH）2 ]（5），其中两个MeOH分子作为引发剂以及[Y （C1NN BiBTP‐ H）（CNP）2 ]（6），[Y（C1NN BiBTP ‐H）（2-NP）2 ]（7）和[Y（C1NN BiBTP‐ H）（MNP）2 ]（8）合成了两个NP衍生物。他们的L-丙交酯（L-
• Synthesis and characterization of trimetallic cobalt, zinc and nickel complexes containing amine-bis(benzotriazole phenolate) ligands: efficient catalysts for coupling of carbon dioxide with epoxides
  作者：Chen-Yu Li、Yu-Chia Su、Chia-Her Lin、Hsi-Ya Huang、Chen-Yen Tsai、Ting-Yu Lee、Bao-Tsan Ko

  DOI：10.1039/c7dt02841e

  日期：——

  benzotriazole phenoxide metal complex. Tri-nuclear complexes 1 and 2 with cobalt and zinc metal centers were demonstrated to be very active catalysts for cycloaddition of cyclohexene oxide with CO2 in the presence of ammonium salt co-catalysts to give cis-cyclohexene carbonate under the conditions of 80 °C and 300 psi initial CO2 pressure. Particularly, tri-cobalt complex 1 was found to efficiently couple

  已经开发出了新的由胺-双（苯并三唑酚盐）配体和辅助乙酸酯基团配位的三金属钴，镍和锌配合物1-3，用于CO 2 /环氧化物偶联。所有配合物的结构均通过单晶X射线晶体学表征。tri-Co配合物1是第一个固态示例，其中在同一苯并三唑酚盐金属配合物中存在三种不同的几何构型。三核配合物1和2与钴和锌金属中心被证明是与CO氧化环己烯的环加成非常活性的催化剂2在铵盐的助催化剂的存在下，得到顺-碳酸环己烯酯在80°C和300 psi初始CO 2压力的条件下。特别地，发现三钴配合物1有效地将CO 2与显示出广泛的底物范围的环氧化物偶联，从而产生具有良好活性和高选择性的相应的环状有机碳酸酯。这是使用一种钴（II）配合物作为均相催化剂催化合成环状碳酸酯的成功实例。
• Structurally diverse dysprosium and yttrium complexes containing an amine-bis(benzotriazole phenolate) ligand: Synthesis, characterization and catalysis for lactide polymerization
  作者：Kuan-Chin Lee、Hui-Ju Chuang、Bor-Hunn Huang、Bao-Tsan Ko、Po-Heng Lin

  DOI：10.1016/j.ica.2016.06.033

  日期：2016.8

  Abstract The syntheses, structures and catalytic properties for lactones polymerization of six new dysprosium and yttrium complexes containing an amine-bis(benzotriazole phenolate) (C1NNBiBTP) ligand with different protonated/deprotonated forms of ligands are reported. Complexes [M(C1NNBiBTP-H3)(NO3)4] (M: Dy(1) and Y(2)) were obtained from the reaction of the C1NNBiBTP-H2 proligand with M(NO3)3·6H2O

  摘要报道了六种含胺-双（苯并三唑酚盐）（C1NNBiBTP）配体与不同质子化/去质子化形式的new和钇配合物的内酯聚合反应的合成，结构和催化性能。配合物[M（C1NNBiBTP-H3）（NO3）4]（M：Dy（1）和Y（2））是由C1NNBiBTP-H2配体与M（ ）3·6 反应而获得的，而无需在其中添加额外的碱二氯甲烷（DCM）/乙腈（MeCN）混合器。应用三甲胺（Et3N）对配体进行质子化，获得了双硝酸盐配合物[M（C1NNBiBTP-H）（ ）2（H2O）]·THF（M：Dy（3·THF）和Y（4·THF））用四氢呋喃（THF）和DCM的混合溶液洗脱。进一步调整碱与配体的比例，然后使用MeOH溶液，得到一硝酸盐络合物[M（C1NNBiBTP）（ ）（MeOH）2]（M：Dy（5）和Y（6））。稳定的BiBTP连接的配合物1-6被证明是丙交酯（LA）聚合的活性催化剂，并
• Ionic cobalt complexes derived from an amine-bis(benzotriazole phenolate) ligand as bifunctional catalysts for copolymerization of epoxides and anhydrides
  作者：Wan-Ting Dai、Chen-Yen Tsai、Yu-Chia Su、Bao-Tsan Ko

  DOI：10.1016/j.polymer.2021.123928

  日期：2021.7

  formed. Versatile catalysis towards copolymerization of internal epoxides with anhydride catalyzed by these Co(II)/Co(III) was systematically studied under mild conditions. Experimental results revealed that complex 4 was shown to effectively catalyze copolymerization of cyclohexene oxide (CHO) with phthalic anhydride (PA), resulting in copolymers with a high alternating microstructure possessing ≥ 99%

  该研究报告称，已经合成并充分表征了一系列结构明确的单核和双核钴配合物，其中含有胺-双（苯并三唑酚盐）配体（胺-BiBTP）。在三乙胺的存在下，胺-BiBTP 配体前体与硝酸钴盐在回流甲醇溶液下的一锅反应生成双核钴 (II) 配合物 [( C1NN BiBTP) 2 Co 2 ] ( 1 )。单 Co(II) 配合物 [( C1NN BiBTP)CoR] (R = DMAP ( 2 ), tBu Py ( 3 )) 可以通过1与化学计量的 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 或 4 -叔-丁基吡啶 ( tBu Py) 生成五配位的单核钴物种。有趣的是，Co(III) 配合物4 – 7是由硝酸银/三氟乙酸银作为氧化剂处理2或3产生的，离子和单核物质配制成 [( C1NN BiBTP)CoR 2 ]X (R = DMAP , X = NO 3 ( 4 ), R = DMAP, X = CF 3 COO
• High-Activity and High-Selectivity Air-Stable Nickel and Copper Complexes for Copolymerization of Epoxides with Anhydrides
  作者：Mei-Ling Lin、Chen-Yen Tsai

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01255

  日期：2023.8.7

  Ring-opening copolymerization (ROCOP) of epoxides with anhydrides presents a highly promising pathway for the synthesis of diverse polyester copolymers. This process involves the simultaneous opening of the epoxide ring and the anhydride ring, resulting in the formation of copolymer chains with alternating repeating units. Here, we synthesized a series of nickel and copper complexes coordinated by

  环氧化物与酸酐的开环共聚（ROCOP）为合成各种聚酯共聚物提供了一种非常有前景的途径。该过程涉及环氧化物环和酸酐环的同时打开，从而形成具有交替重复单元的共聚物链。在这里，我们合成了一系列由胺-双（苯并三唑酚盐）配体（C 1 NN BiBTP-H 2）配位的镍和铜配合物。不同的酸碱条件可以导致不同配位结构的合成。与之前涉及环氧化物与酸酐共聚的研究相比，本研究中合成的六配位单核镍催化剂表现出有竞争力的周转频率（TOF = 450 h –1 ）。这表明催化剂在促进共聚反应方面具有高活性。结果表明，该催化剂对环氧化物和酸酐的ROCOP表现出高分子量控制能力和高聚合物选择性。因此，这种空气稳定性催化剂具有在工业中使用的潜力。