3-((methyl-(3-((2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy)propyl)amino)methyl)phenyl (5-phenylpentyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-((methyl-(3-((2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy)propyl)amino)methyl)phenyl (5-phenylpentyl)carbamate
• 英文别名: [3-[[methyl-[3-(2-oxo-3-phenylchromen-7-yl)oxypropyl]amino]methyl]phenyl] N-(5-phenylpentyl)carbamate
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₅
• 分子量: 604.746
• InChiKey: AIQDEPYUQBAQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylacetate 在 乙酸酐 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-((methyl-(3-((2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy)propyl)amino)methyl)phenyl (5-phenylpentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）：氨基甲酸酯作为潜在的抗阿尔茨海默氏病病原体发展的网络化目标

  摘要：

  内源性大麻素系统的调节正在成为治疗神经退行性疾病的可行途径，参与神经保护和抗炎过程。特别地，通过FAAH抑制间接增强内源性大麻素信号传导至治疗水平可能有益于神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病，有效预防或减慢疾病的发展。因此，在寻找更有效的阿尔茨海默氏病治疗方法中，本文将多目标导向的配体范式用于氨基甲酸酯的设计，该氨基甲酸酯能够同时靶向最近提出的内源性大麻素系统和经典的胆碱酯酶系统，并实现有效的双重治疗。 FAAH /胆碱酯酶抑制剂。在这两个合成的化合物系列中，9和19被确定为有效的双重FAAH / ChE抑制剂，具有均衡的纳摩尔活性。因此，9和19可被视为阿尔茨海默氏病治疗的新有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00609