1,1-二苯基-1-羟基乙酸乙酯 | 52182-15-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯基-1-羟基乙酸乙酯
• 中文别名: 三苯乙醇酸乙酯；2,2-二苯基-2-羟基乙酸乙酯；乙基二苯基乙二酮ATE；二苯乙醇酸乙酯
• 英文名称: ethyl benzilate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate；Benzilsaeure-ethylester
• CAS: 52182-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD00016850
• 分子量: 256.301
• InChiKey: AIPVNQQMYPWQSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29°C
• 沸点：
  192-194°C 12mm
• 密度：
  1,562 g/cm3
• 闪点：
  192-194°C/12mm
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，也未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2918199090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

三苯乙醇酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Benzilate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三苯乙醇酸乙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 52182-15-7
俗名： Benzilic Acid Ethyl Ester , Diphenylglycolic Acid Ethyl Ester
三苯乙醇酸乙酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C16H16O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-块状
颜色： 白色-微浅黄色
三苯乙醇酸乙酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
34°C
沸点/沸程 190 °C/2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.14
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
三苯乙醇酸乙酯 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1,1-二苯基-1-羟基乙酸乙酯（Ethylbenzilate）是一种酯类有机物，可用作化学试剂、精细化学品、医药中间体以及材料中间体。

制备

1,1-二苯基-1-羟基乙酸乙酯可通过将二苯乙醇酸与乙醇一步反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基-1-羟基乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 二苯基羟基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Acree, American Chemical Journal, 1913, vol. 50, p. 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 1,1-二苯基-1-羟基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Acree, American Chemical Journal, 1913, vol. 50, p. 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• Rhodium-Catalyzed Diarylation of Oxalates Using Arylboron Compounds
  作者：Sawako Miyamura、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo062628j

  日期：2007.3.1

  Dialkyl oxalates undergo selective diarylation on one of their carbonyl carbons upon treatment with arylboron reagents in the presence of a rhodium catalyst to give the corresponding α-hydroxydiarylacetates. Under similar conditions, the arylation of benzoylformate and benzil also proceeds efficiently.

  草酸二烷基酯在铑催化剂存在下用芳基硼试剂处理后，在其羰基碳上进行选择性二芳基化反应，得到相应的α-羟基二芳基乙酸酯。在相似的条件下，苯甲酰甲酸酯和苯甲酸酯的芳基化也有效地进行。
• Friedel-Crafts Alkylation with Carbenium Ions Generated by Electrochemical Oxidation of Stannylmethyl Ethers
  作者：Anna Lielpetere、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1002/ejoc.202000568

  日期：2020.8.9

  Friedel–Crafts alkylation of electron rich arenes can be achieved by stabilized carbenium ions which are generated by single cell anodic oxidation of stannylmethyl ethers at low potential. The use of NaHCO3 as an additive ensures close‐to‐neutral conditions enabling the reaction with arenes bearing acid‐sensitive groups such as O‐TBS, O‐Tr, O‐MOM, O‐THP.

  富电子芳烃的Friedel-Crafts烷基化可通过稳定的碳氧离子实现，该离子由低电位的苯乙烯甲基甲醚的单细胞阳极氧化产生。使用碳酸氢钠的3作为添加剂确保贴近中性条件使得能够与芳烃带有酸敏感基团，如反应Ó -TBS，ö -Tr，ö -MOM，ö -THP。
• Synthesis of 1,2,4-Trioxepanes and 1,2,4-Trioxanes via H2O2-Mediated Reaction of Tertiary Carbinols
  作者：Prem Yadav、Makthala Ravi、Devireddy Anand、Ranjani Maurya、Parul Chauhan、Niraj Naikade、Sanjeev Shukla

  DOI：10.1055/s-0032-1317958

  日期：——

  and efficient method for the synthesis of 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxanes from different carbinols having cyclopropyl and phenyl substituents has been developed. The corresponding hydroxyhydroperoxides were synthesized from 30% H 2 O 2 mediated reaction of carbinols in acidic conditions. This method provided access to novel 6,6-diaryl-substituted 1,2,4-trioxanes derived from benzilic acid.

  已经开发了一种从具有环丙基和苯基取代基的不同甲醇合成 1,2,4-三恶烷和 1,2,4-三恶烷的简便有效的方法。相应的羟基氢过氧化物是由甲醇在酸性条件下的 30% H 2 O 2 介导的反应合成的。该方法提供了从苯甲酸衍生的新型 6,6-二芳基取代的 1,2,4-三恶烷。
• Synthese und spasmolytische Wirkung einiger Esteräther von disubstituierten Glykolsäuren
  作者：J. Büchi、H. Lauener、R. Meyer、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19510340141

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von Alkyl- und Aryläthern des Benzilsäureesters von basischen Alkoholen und einige andere Esteräther von disubstituierten Glykolsäuren hergestellt. Die hergestellten Verbindungen sind in ihrer spasmolytischen Wirkung den Handelsprodukten Benadryl und Trasentin unterlegen.

  Es wurde eine Reihe von Alkyl- andArylätherndesBenzilsäureestersvon basechen Alkoholen和einige andereEsteräthervon disubstituiertenGlykolsäurenhergestellt。死于患有痉挛性心脏病的妇女中的罪犯。

表征谱图