偶苯酰酰肼 | 13050-38-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 偶苯酰酰肼
• 中文别名: 2-羟基-2,2-二苯基乙酰肼；羟基-二苯基-乙酰肼
• 英文名称: benzilic hydrazide
• 英文别名: 2-hydroxy-2,2-diphenylacetohydrazide；α,α-diphenyl-α-hydroxyacetic acid hydrazide；hydroxy-diphenyl-acetic acid hydrazide；benzilic acid hydrazide；Benzilsaeure-hydrazid
• CAS: 13050-38-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00017082
• 分子量: 242.277
• InChiKey: CAHGPINWWFMBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶苯酰酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-4-phenethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Ergenc; Ilhan; Otuk, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 59 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙醇酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 偶苯酰酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial evaluation of new 3-alkyl/aryl-2-[((α,α-diphenyl-α-hydroxy)acetyl)hydrazono]-5-methyl-4-thiazolidinones

  摘要：

  新型4-噻唑啉酮衍生物的苯乙酸（α,α-二苯基-α-羟基乙酸）已被合成并评估了其抗菌和抗真菌活性。1-(α,α-二苯基-α-羟基)乙酰-4-烷基/芳香族噻唑氨基脲与乙基2-溴丙酸酯反应，生成3-烷基/芳香族-2-[((α,α-二苯基-α-羟基)乙酰)肼佐] -5-甲基-4-噻唑啉酮衍生物。它们的抗菌和抗真菌活性在以下菌株中进行了评估：金黄色葡萄球菌 ATCC 29213、铜绿假单胞菌 ATCC 27853、大肠杆菌 ATCC 25922、白色念珠菌 ATCC 10231、副念珠菌 ATCC 22019、克鲁斯念珠菌 ATCC 6258、松毛念珠菌 NCPF 375、石膏毛霉 NCPF 580 和小孢子菌 NCPF 245。3e、3f、3g和3h表现出最高的抗菌活性。特别是3a和3e在对副念珠菌 ATCC 22019、小孢子菌 NCPF 245 和石膏毛霉 NCPF 580 的抗真菌活性中表现最佳。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-2221-y

文献信息

• Substituted amides and hydrazides of 1,4-dicarboxylic acids. Part 7. Synthesis and pharmacological activity of some maleic, succinic, and phthalic acid acylhydrazides
  作者：N. V. Kolotova、E. N. Koz'minykh、V. É. Kolla、B. Ya. Syropyatov、E. V. Voronina、V. O. Koz'minykh

  DOI：10.1007/bf02510044

  日期：1999.5

  low-toxicity substances [1, 3, 5 8, 14]. Therefore it would be expedient to continue with the search for new pharmacologically active substances among substituted amides and hydrazides of maleic and other 1,4-dicarboxylic acids. Below we report on the synthesis of some acylhydrazides of maleic ( laIx) , succinic ( l lal ie) , and phthalic (II lafill) acids and maleic acid o-aminobenzoylhydrazide hydrochloride

  已知 1,4-二羧酸（马来酸、富马酸和琥珀酸）及其衍生物的取代酰胺和酰肼具有广泛的生物活性。特别是，酰胺显示出抗炎、止血、抗凝 [2, 3] 和抗动脉粥样硬化 [4] 特性。取代酰肼表现出抑菌 [I, 5, 6]、抗炎 [5-12]、镇痛 [8、13]、抗惊厥 [5、6、14、15]、抗抑郁 [5、16]、抗低氧 [17、18] ]，抗凝集剂和抗凝血酶 [1, 3, 13, 1 9 27]，抗心律失常药 [20, 22, 23, 26, 29]，利尿剂 [9]，降血糖和止血药 [2, 11, 12, 30] 和抗病毒药[31 -35] 活动。有关于取代的马来酰肼在植物中的生长延缓和生长刺激作用的数据 [36, 37]。研究人员对这组化合物的兴趣进一步增加，因为它们中的大多数被归类为几乎无毒或低毒的物质 [1, 3, 5 8, 14]。因此，继续在马来酸和其他 1,4-二羧酸的取代酰胺和酰肼
• Synthesis, structural, spectroscopic, biological and catalytic activity of Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes of benzilic hydrazide (BH)
  作者：Hoda El-Ghamry、Rehab El-Sharkawy、Mohamed Gaber

  DOI：10.1007/s13738-013-0309-2

  日期：2014.4

  Co(II), Ni(II) and Cu(II) chloro complexes of benzilic hydrazide (BH) have been synthesized. Also, reaction of the ligand (BH) with several copper(II) salts, including NO3 −, AcO−, and SO4 − afforded metal complexes of the general formula [CuLX(H2O) n ]·nH2O, where X is the anion and n = 0, 1 or 2. The newly synthesized complexes were characterized by elemental analysis, mass spectra, molar conductance

  合成了苯甲酰肼（BH）的Co（II），Ni（II）和Cu（II）氯配合物。此外，配位体（BH）与几个铜（II）盐的反应，包括NO 3 -，ACO -和SO 4 -通式得到的金属配合物[CuLX（H 2 O）Ñ ]· Ñ ħ 2 ö ，其中X是阴离子，n  = 0、1或2。通过元素分析，质谱，摩尔电导，UV-vis，IR光谱，磁矩和热分析（TG / DTG）对新合成的配合物进行表征。物理化学研究支持该配体通过羰基和羟基氧原子充当金属离子的一元二齿。光谱数据表明，配合物的几何结构对于Cu（II）配合物是正方形平面，对于Co（II）和Ni（II）配合物是四面体。已经计算出配体及其配合物的结构参数。筛选配体及其金属配合物的抗微生物活性。研究了金属螯合物对使用H 2 O 2对AB25，IC和AB92染料进行氧化脱色的催化活性。。催化活性强烈取决于金属离子和Cu（II）配合物阴离子的类型。
• The synthesis of 4-acylamino-1,2,4-triazole derivatives in the reaction of α-hydroxyacid hydrazidesand orthoesters
  作者：W. Zieliński、A. Kudelkoand、W. Czardybon

  DOI：10.1002/jhet.5570420720

  日期：2005.11

  There action of α-hydroxyacid hydrazides and orthoesters in ethano1-acetic acid solution has been studied and aseries of 4-acylamino-1,2,4-triazoles has been obtained as the final products. Some acyclic intermediates: 1-acyl-2-ethoxymethylenehydrazines and N,N′–bis(methanecarbonylamino) formamidine derivative have been also separated during the process. The structures of products was confirmed by typical

  研究了α-羟酰肼和原酸酯在乙醇-1-乙酸溶液中的作用，并获得了一系列4-酰基氨基-1,2,4-三唑作为最终产物。一些无环中间体：1-酰基-2-乙氧基亚甲基肼和N，N'-双（甲烷羰基氨基）甲am衍生物也已在此过程中分离出来。通过典型的光谱方法和X射线分析证实了产物的结构。
• Synthesis of Novel 1,3,4-Oxadiazin-5(6H)-ones and 2-Hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Agnieszka Kudelko、Wojciech Zielinski

  DOI：10.3987/com-06-10842

  日期：——

  Reactions of α-hydroxyacid hydrazides (benzilic, R- and S-mandelic) and triethyl orthoesters (orthoformate, orthoacetate, orthopropionate, orthobenzoate) in glacial acetic acid resulted in two groups of heterocyclic compounds, derivatives of 6-phenyl-1,3,4-oxadiazin-5-(6H)-one and 2-hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazole. Their structures were confirmed by typical spectroscopic methods and X-Ray analysis.

  α-羟基酸酰肼（苯甲酸、R-和 S-扁桃酸）和原三乙酯（原甲酸酯、原乙酸、原丙酸酯、原苯甲酸酯）在冰醋酸中的反应产生两组杂环化合物，即 6-苯基-1,3 的衍生物， 4-oxadiazin-5-(6H)-one 和 2-hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazole。它们的结构通过典型的光谱方法和 X 射线分析得到证实。讨论了化合物的光谱特征和阐明机理的尝试。
• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole 39. Mitt.: Darstellung und Reaktionen von [2-Amino-1,3,4-oxdiazolyl-(5)]-carbinolen
  作者：H. Gehlen、K.-H. Uteg

  DOI：10.1002/ardp.19703031201

  日期：——

  typischen Eigenschaften der Aminooxdiazole. Sie sind leicht acylierbar und lassen sich in 1,2,4‐Triazolyl‐(5)‐carbinole umwandeln. Das Diphenyl‐[2‐amino‐1,3,4‐oxdiazolyl‐(5)]‐carbinol ist dem Triphenylcarbinol analog. Es läßt sich reduzieren und gibt mit Phenolen, Phenoläthern und aromatischen Aminen Kondensationsprodukte. IR‐und UV‐Spektren bestätigen die angegebene Struktur der Verbindungen.

  [2-氨基-1,3,4-恶二唑基-(5)]-甲醇显示出氨基恶二唑的典型特性。它们很容易酰化，可以转化为 1,2,4-三唑基-(5)-甲醇。二苯基-[2-氨基-1,3,4-恶二唑基-(5)]-甲醇类似于三苯基甲醇。它可以被还原并与酚类、酚醚和芳香胺生成缩合产物。IR 和 UV 光谱证实了化合物的给定结构。