3-氯-1-丙醇 | 627-30-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-1-丙醇
• 中文别名: 三亚甲基氯醇；1-氯丙醇；3-氯丙醇；1-氯-3-羟基丙烷；氯丙醇
• 英文名称: 1-chloro-3-hydroxypropane
• 英文别名: 3-chloro-1-propanol；3-chloropropanol；3-chloropropan-1-ol；3‐chloropropan‐1‐ol
• CAS: 627-30-5
• 化学式: C₃H₇ClO
• mdl: MFCD00002943
• 分子量: 94.541
• InChiKey: LAMUXTNQCICZQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20 °C
• 沸点：
  160-162 °C(lit.)
• 密度：
  1.131 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  164 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为50g/l（缓慢分解）
• 暴露限值：
  No exposure limit is set. A TLV-TWA air value of 100 ppm (approximately 400 mg/m3) is suggested for this compound.
• 物理描述：
  3-chloropropanol-1 appears as a colorless liquid with a mild odor. Slightly denser than water. Toxic by ingestion and inhalation . Flash point 270°F. Used to make plastics, resins and other chemicals.
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物和碱。这种物质有毒，在燃烧时会分解并释放出有毒气体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29055910
• 危险品运输编号：
  UN 2849 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  UA8930000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应将物品存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥的地方。存储区域须远离氧化剂。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-氯-1-丙醇
化学品英文名称：	3-Chloro-1-propanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	627-30-5
分子式：	无资料
分子量：	无资料

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-氯-1-丙醇

有害物成分 含量 CAS No. 3-氯-1-丙醇

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火有引起燃烧的危险。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	73
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：	无资料
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	无资料
沸点(℃)：	160~162
相对密度(水=1)：	1.13
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	73
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	无资料
分子量：	无资料
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：	潮湿空气。
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2300 mg/kg(小鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	无资料
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61584
UN编号：	2849
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月14日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

化学性质

该物质为液体，可溶于水、乙醇和乙醚。

用途

主要用于有机合成及作为溶剂。此外，它是药物合成的重要中间体，可用于多种药物的合成。

生产方法

由乙烯、甲醛与氯化氢反应制得。

类别

有毒物品，属中毒级。

毒性分级

• 口服 - 大鼠 LD₅₀: 2,300 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD₅₀: 2,300 毫克/公斤

可燃性危险特性

遇热分解产生有毒氯化物气体。

储运特性

需在库房中保持通风、低温和干燥；与食品及氧化剂分开储存运输。

灭火剂

使用泡沫、干粉、砂土或二氧化碳进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-丙醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-碘丁烷
  参考文献：
  名称：

  1,9-Dialkoxyanthracene as a ¹O₂-Sensitive Linker

  摘要：

  We developed a O-1(2)-sensitive linker based on a 9,10-dialkoxyanthracene structure. Its cleavage in the presence of O-1(2) is quick and high-yielding. A phosphoramidite containing this fragment was prepared and coupled to a variety of molecular fragments, including nucleosides, fluorescent dyes, and a cholesteryl derivative. On the basis of this building block we prepared a fluorogenic probe for monitoring O-1(2) in live mammalian cells and visible-light-activated "caged" oligodeoxyribonucleotides. In particular, the fluorogenic O-1(2) probe is a conjugate of 4,7,4',7'-tetrachlorofluorescein and N,N,N',N'-tetramethylrhodamine coupled to each other via the O-1(2)-sensitive linker. Fluorescence of the dyes in this probe is quenched. In the presence of O-1(2), the linker is cleaved with formation of 9,10-anthraquinone and two strongly fluorescent dyes: 4,7,4',7'-tetrachlorofluorescein and N,N,N',N'-tetramethylrhodamine derivatives. We observed that the fluorescence of the probe correlates with the amount of O-1(2) present in solution. The red-light-activated "caged" oligodeoxyribonucleotides are stable duplexes, which consist of an unmodified strand and a blocker strand. The O-1(2)-sensitive linker is introduced in the interior of the blocker strand. Upon exposure of the duplex to red light in the presence of In3+(pyropheophorbide-a) chloride, the linker is cleaved with formation of the unstable duplex structure. This product decomposes spontaneously, releasing the unmodified strand, which can bind to the complementary target nucleic acid. This uncaging reaction is high-yielding. In contrast, previously reported visible-light-activated reagents are uncaged inefficiently due to competing reactions of sulfoxide and disulfide formation.

  DOI：

  10.1021/ja108819c
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基酯 在 盐酸 作用下， 生成 3-氯-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  烷基铝化合物与环醚的反应

  摘要：

  氧杂环丁烷及其3,3-二甲基和3,3-双（氯甲基）衍生物与Et 2 AIX进行开环反应。当X ＝ H或Cl时，随后水解得到相应的丙醇或3-氯丙醇，但是当X ＝ CN时，分离出的产物是丁内酯。在升高的温度下，氧杂环丁烷与三乙基铝反应生成1-丙醇和1-戊醇，但3,3-二取代的氧杂环丁烷仅生成丙醇。Friedel-Crafts烷基化与氧杂环丁烷在异丙苯中与三乙基铝反应时伴随烷基化和还原。在升高的温度下，四氢呋喃和四氢吡喃与氢化二乙基铝反应，分别得到1-丁醇和1-戊醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87664-0
• 作为试剂：
  描述：

  苯基吡啶-2-乙腈 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 二甲基亚砜 、 3-氯-1-丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-chloro-2-phenyl-2-(2-pyridyl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-(N,N-Dimethylamino)-2-phenyl-2-(2-pyridyl)butanentrile and Related Compounds with Ethyl Chloroformate; Formation of Indolizinium and Quinolizinium Chlorides.

  摘要：

  4-(N,N-二烷基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)丁腈（10、11和12）和5-(N,N-二甲基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)戊腈（13）通过环化-N-脱烷基化过程与氯甲酸乙酯反应，生成吲哚嗪鎓和喹诺嗪鎓盐（1和2）。化合物1和2也可通过醇衍生物14和15与亚硫酰氯反应获得。在二甲基亚砜中加入氢氧化钾存在下，2-苯基-2-(2-吡啶基)乙腈（9）反应生成[2-羟基-2-苯基-2-(2-吡啶基)乙基]甲基亚砜（21）的过程也有所描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3067

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2020051564A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, ULM— L—PTM, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A- RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，另一端结合到目标蛋白RAF的部分，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
• Synthesis of cyclic carbonates with carbon dioxide and cesium carbonate
  作者：Michael R. Reithofer、Yin Ngai Sum、Yugen Zhang

  DOI：10.1039/c3gc40790j

  日期：——

  Cyclic carbonates are important compounds for the synthesis of biocompatible polymers and linear dialkyl carbonates, as well as solvents and electrolytes. We report here the synthesis of such compounds from easily accessible starting materials with carbon dioxide as a C1 source and caesium carbonate as the base. This new methodology is able to yield 5- and 6-membered cyclic carbonates very efficiently

  循环的 碳酸盐 是合成生物相容性的重要化合物 聚合物 和直链碳酸二烷基酯，以及 溶剂和电解质。我们在这里报告了从容易获得的原料中合成此类化合物的方法，其中二氧化碳为C1来源，碳酸铯为碱。这种新方法能够产生5元和6元环碳酸盐 以绿色方式非常有效。
• 重合性化合物及び光学異方体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2015110532A

  公开（公告）日：2015-06-18

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、大きな屈折率異方性と、重合性液晶組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有する重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性液晶組成物を重合して得られるレンズ状の重合物を作製した際に変色が発生しにくい重合性液晶組成物を提供することである。更に、当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。【解決手段】 本願発明は一般式（Ｉ）【化１】で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。【選択図】 図１

  本发明旨在解决的问题是提供具有高折射率各向异性和添加到重合液晶组成物中时不会发生晶体析出等现象且具有高保存稳定性的重合性化合物，以及提供制备镜状重合物时不容易发生变色的重合性液晶组成物。此外，本发明还涉及通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。本申请发明提供了由通式（I）所表示的化合物，以及包含该化合物的重合性组成物、重合性液晶组成物、通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。
• Dynamic Kinetic Resolution of Alcohols by Enantioselective Silylation Enabled by Two Orthogonal Transition‐Metal Catalysts
  作者：Jan Seliger、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.202010484

  日期：2021.1.4

  A nonenzymatic dynamic kinetic resolution of acyclic and cyclic benzylic alcohols is reported. The approach merges rapid transition‐metal‐catalyzed alcohol racemization and enantioselective Cu‐H‐catalyzed dehydrogenative Si‐O coupling of alcohols and hydrosilanes. The catalytic processes are orthogonal, and the racemization catalyst does not promote any background reactions such as the racemization

  报道了无环和环状苯甲醇的非酶动态动力学拆分。该方法融合了快速过渡金属催化的醇外消旋化和对映选择性 Cu-H 催化的醇和氢硅烷的脱氢 Si-O 偶联。催化过程是正交的，并且外消旋催化剂不会促进任何背景反应，例如甲硅烷基醚的外消旋及其非选择性形成。常用的钌半夹心配合物并不合适，但双功能钌钳形配合物完美地实现了这一目的。由此，可以高产率和良好的对映选择水平实现外消旋醇混合物的对映选择性硅烷化。
• Polar Substituent Effects in the Solvolysis of Primary and Tertiary Alkyl Halides. Polar Effect IX
  作者：Cyril A. Grob、Adrian Waldner

  DOI：10.1002/hlca.19800630804

  日期：1980.12.10

  equation log (k/ko)=ρq · σ is applied to the solvolysis of the 3-substituted propyl bromides 6a-6i in ethanol/water 4:1 (v/v) log k correlates linearly with σ except in cases where R exerts an anchimeric effect. The reaction constant ρq for 6 is − 0.12 and is typical for a nucleophilic solvent-assisted ks process at a primary C-atom. The tertiary halides 1 and 3, however, which react with little or no nucleophilic

  当哈米特-塔夫脱方程日志（K /ķ ö）=ρ q ·σ被施加到3-取代的丙基溴化物的溶剂分解图6a-6i的在乙醇/水4：1 （V / V）登录ķ相关因素线性σ除外，其中R发挥邻氨基苯甲酸作用。反应常数ρ q为6为- 0.12，是典型的亲核溶剂辅助ķ小号过程在一个主C-原子。但是，叔卤化物1和3与亲核溶剂的辅助作用很少或没有亲核反应，即通过k c过程，导致较大的ρ q分别-0.71和-1.14，值。因此，反应常数p q是在饱和状态下对饱和化合物进行溶剂化的电荷发展的灵敏指标。

表征谱图