3-氯丙基甲基醚 | 36215-07-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯丙基甲基醚
• 中文别名: 1-氯-3-甲氧基丙烷；氯甲氧基丙烷
• 英文名称: 1-Chloro-3-methoxypropan
• 英文别名: 1-Chloro-3-methoxypropane；1-methoxy-3-chloropropane；3-chloropropyl methyl ether
• CAS: 36215-07-3
• 化学式: C₄H₉ClO
• mdl: MFCD05663419
• 分子量: 108.568
• InChiKey: BQLHMMQUVJCTAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  NA
• 沸点：
  99°C
• 密度：
  0.966
• 闪点：
  28°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• 保留指数：
  726.2;730.7
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S9
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  3271
• 海关编码：
  2909199090
• WGK Germany：
  1
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241+P242+P243,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H225,H315,H319
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥、通风保存

SDS

1-氯-3-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Chloro-3-methoxypropane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1-氯-3-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-氯-3-甲氧基丙烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 36215-07-3
俗名： 3-Chloropropyl Methyl Ether
分子式： C4H9ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
1-氯-3-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 114 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.00
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
1-氯-3-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

3-氯丙基甲基醚又叫3-甲氧基-1-氯丙烷，是一种常用的醚化试剂。它可用于制备抗高血压药阿利吉仑（Aliskiren）的关键中间体4-溴-2-(3-甲氧基丙氧基)-苯甲醚。

合成方法

将90g（1mol）3-甲氧基-1-丙醇、5克四甲基氯化铵和200ml环己烷加入500ml带温度计和滴加漏斗的四口瓶中，维持反应温度在65～70℃，搅拌并缓慢滴加130.9g（1.1mol）氯化亚砜，约需3小时。废酸尾气排出后用碱水吸收，滴完后再保温搅拌反应2小时。降温至室温后，有机相分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗三次，减压回收环己烷溶剂后，蒸馏收集沸点103～106℃的馏分，得到产品3-甲氧基-1-氯丙烷106克，气相色谱含量为99％，收率97.7％。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙基甲基醚 在 碘 、 magnesium 、 三氯硫磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到tetrakis(3-methoxypropyl)diphosphane disulfide
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE COMPOUND OF TECHNETIUM NITRIDE COMPLEX FOR RADIODIAGNOSTIC IMAGING

  摘要：

  一种由以下化学式（I）表示的双膦氨基化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5分别是具有1至6个碳原子的烷基基团，n是1至6的整数，作为制备用于放射诊断成像的锝氮化物配合物的中间体非常有用。

  公开号：

  US20100160615A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 生成 3-氯丙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Solvent effects on the esterification of 2-chloroethyl compounds with potassium acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a060

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL SYMPTOMS ASSOCIATED WITH LYSOSOMAL STORAGE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE SYMPTÔMES NEUROLOGIQUES ASSOCIÉS À DES MALADIES LYSOSOMALES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021156769A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Methods are provided for treating or preventing neurological symptoms and disorders which are associated with, e.g., lysosomal storage diseases. The methods include enhancing neuronal connectivity within the brain of a subject, increasing brain tissue volume, or preventing or delaying loss of brain tissue volume in a subject. Also provided are methods for monitoring the progression or regression of a neurological disorder, or assessing the onset of a neurological disorder, associated with a lysosomal storage disease, in which brain tissue volume of the subject is measured.

  提供了用于治疗或预防与溶酶体贮积病等相关的神经症状和疾病的方法。这些方法包括增强受试者大脑内的神经连接、增加大脑组织体积，或者预防或延迟受试者大脑组织体积的丧失。还提供了用于监测神经疾病的进展或退化，或评估与溶酶体贮积病相关的神经疾病的发作的方法，其中测量了受试者的大脑组织体积。
• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Methods for synthesizing organoboronic compounds and products thereof
  申请人：Walter Armin

  公开号：US20050119226A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Organoboronic acids, for example Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH) 2 , are made by hydrolysing their diethanolamine adducts under conditions which avoid substantial C—B bond breakage. The product acids are substantially free of degradation product derived from cleavage of the C—B bond thereof. The acids are used to make base addition salts thereof. The salts are formulated into anti-thrombotic pharmaceutical formulations.

  有机硼酸，例如Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH)2，是通过在避免大量C—B键断裂的条件下水解它们的二乙醇胺加合物制备的。所得的产物酸基本上不含有从C—B键裂解产生的降解产物。这些酸用于制备它们的碱盐。这些盐被配制成抗血栓药物配方。
• 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Peglion Jean-Louis

  公开号：US20090069296A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents a hydrogen atom or a group selected from cycloalkyl, benzyl and optionally substituted alkyl, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or a hydroxy, methyl, —OSO 2 R 10 , —OCOR 10 or optionally substituted alkoxy group, or R 2 and R 3 , or R 3 and R 4 , or R 4 and R 5 together form a group —O—(CH 2 ) q —O—, —O—CH═CH—O— or —O—CH═CH—, R 6 , R 7 , R 8 and R 9 each represent a hydrogen atom or an alkoxy group, or R 6 and R 7 , or R 7 and R 8 , or R 8 and R 9 together form a group —O—(CH 2 ) q —O—-, R 10 represents a group selected from linear or branched C 1 -C 6 alkoxy, NR 11 R′ 11 and optionally substituted alkyl, R 11 and R′ 11 each represent a hydrogen atom or an alkyl group, or R 11 and R′ 1 together with the nitrogen atom carrying them form an optionally substituted, monocyclic or bicyclic, nitrogen-containing heterocycle, X represents O, NH or CH 2 , m and p each represent 0 or 1, n and q each represent 1 or 2, in racemic form or in the form of optical isomers,and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating various pathologies.

  式（I）的化合物： 其中： R1代表氢原子或从环烷基、苄基和可选择地取代的烷基中选择的基团， R2、R3、R4和R5分别代表氢原子或羟基、甲基、—OSO2R10、—OCOR10或可选择地取代的烷氧基，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—，—O—CH═CH—O—或—O—CH═CH—， R6、R7、R8和R9分别代表氢原子或烷氧基，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成一个基团—O—（ ）q—O—-， R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和可选择地取代的烷基中选择的基团， R11和R′11分别代表氢原子或烷基基团，或R11和R′1与携带它们的氮原子一起形成一个可选择地取代的、单环或双环、含氮杂环， X代表O、NH或 ， m和p各自代表0或1， n和q各自代表1或2， 以外消旋形式或光学异构体形式，以及其与药学上可接受的酸的加合盐。 含有这些化合物的药物，对治疗各种病理有用。
• Process for preparing fluorinated amino-nitriles
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04405530A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Certain .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl)-.alpha.-aminoacetonitriles are prepared by treating the appropriate .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl) ketimine magnesium halide with hydrogen cyanide or with an alkali metal cyanide or ammonium cyanide and a proton source. The products are useful as intermediates for making .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl)-.alpha.-amino acids having pharmacological activity.

  某些α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基乙腈是通过将相应的α-(氟甲基或二氟甲基)酮亚胺镁卤化物与氢氰酸或与碱金属氰化物、氰化铵及质子源反应制备而成。这些产物作为中间体，可用于合成具有药理活性的α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基酸。

表征谱图