4-溴三苯胺 | 36809-26-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-溴三苯胺
• 中文别名: 4-溴-N,N-二苯基苯胺；4-溴代三苯胺；BTPA；K0062
• 英文名称: 4-N,N-diphenylamino-1-bromobenzene
• 英文别名: (4-bromophenyl)diphenylamine；4-bromotriphenylamine；4-bromo-N,N-diphenylaniline
• CAS: 36809-26-4
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN
• mdl: MFCD01851266
• 分子量: 324.22
• InChiKey: SQTLUXJWUCHKMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-112 °C (lit.)
• 沸点：
  185 °C / 2.5mmHg
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921420090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335,H413
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥、通风保存

SDS

4-溴三苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromotriphenylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
皮肤敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-溴三苯胺 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-溴三苯胺
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 36809-26-4
分子式： C18H14BrN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
4-溴三苯胺 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
115°C
沸点/沸程 185 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
4-溴三苯胺 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-溴三苯胺

4-溴三苯胺是一种有机合成中间体，广泛应用于有机合成和实验室研发。此外，它还可以用于制备一种三苯胺基氟代芳基苄醚树枝配体取代硅酞菁。

制备方法

首先，在单口烧瓶上覆盖一层锡纸进行遮光处理。将0.0025摩尔的三苯胺C1置于经过遮光处理的单口烧瓶中，加入40毫升三氯甲烷以溶解反应物，并开启搅拌器，同时保持0℃冷浴。15分钟后，在20分钟内分批缓慢加入N-溴代丁二酰亚胺（通常用量为0.00258～0.00275摩尔，在实施例1中为0.0026摩尔），搅拌并保持冷浴状态8小时后，使用旋转蒸发仪除去粗产品中的氯仿。通过正己烷与二氯甲烷体积比为6∶1的溶液作为淋洗剂进行硅胶层析柱分离提纯，收集产物，并用旋转蒸发仪去除淋洗剂，最终得到0.6742克产物C2，即4-溴三苯胺（分子式：C18H14BrN），产率为84.66%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(4-(二苯胺)苯基)噻吩-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  以各种吸电子基团封端的发光推挽三苯胺基分子：合成与性质

  摘要：

  随着科学技术需求的增长，有机发光材料被广泛应用于各种电子和光电器件中。增强此类材料的光谱发光特性以及深入了解“结构-性能”关系仍然是具有挑战性的任务。在此，我们报告了一系列以三苯胺单元为电子供体的新型发光推挽分子的合成和综合研究。嵌段和噻吩作为 π- 间隔基，其末端带有各种类型的吸电子基团 (EWGs)，通常用于有机电子学中各种功能材料的分子设计。结果使我们能够评估使用的 EWG 类型对目标材料特性的影响。发现苯基取代的 EWG 更适合设计具有相对较高的熔化温度和熔化焓的高度热和电化学稳定的材料。取决于 EWG 自然发光体的发光最大值表现出显着的可变性，例如从 509 nm 到 750 nm，而光致发光量子产率 (PLQY) 值位于 1-89% 的范围内。所有的发光体都表现出良好的相容性聚苯乙烯 (PS) 基质，与相应的溶液或多晶薄膜相比，其中 PLQY 通常更高（高达25 倍增强）。使用

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110777
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-溴三苯胺
  参考文献：
  名称：

  基于桥联三苯胺衍生物单元、含该单元的小分子、聚合物及它们的制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一类基于桥联三苯胺衍生物单元、含该单元的小分子、聚合物及它们的制备方法与应用。本发明以桥联三苯胺衍生物为基础，构建了一类具有平面性良好的新型芳香单元；并以基于桥联三苯胺衍生物单元构建了一系列小分子和共聚物，制备的小分子和聚合物具有优异的热稳定性和高的载流子迁移率。基于此类基于桥联三苯胺衍生物单元的小分子和聚合物可作为空穴传输层，应用在有机/聚合物光电探测器和有机/聚合物电致发光等有机/聚合物电子器件中。

  公开号：

  CN116478182A
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-二甲基乙二胺 、 二苯胺 、 对溴碘苯 在 铜 氩 、 4-溴三苯胺 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 22.7 g of white crystal of 4-bromotriphenylamine的产率得到4-溴三苯胺
  参考文献：
  名称：

  Aromatic triamine compound and organic electroluminescence device using the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有至少一个三联苯结构的特定结构的芳香族三胺化合物，以及一种有机电致发光器件，其中在阴极和阳极之间夹有至少一个包含单层或多层至少一个发光层的有机薄膜层，上述有机薄膜层中的至少一层以单组分或混合组分的形式包含上述芳香族三胺化合物，并且提供了具有高发光效率和长寿命的有机电致发光器件以及用于实现该器件的新型芳香族三胺化合物。

  公开号：

  US20060232198A1

文献信息

• Degenerate nonlinear absorption and optical power limiting properties of asymmetrically substituted stilbenoid chromophoresElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b313185h/
  作者：Tzu-Chau Lin、Guang S. He、Paras N. Prasad、Loon-Seng Tan

  DOI：10.1039/b313185h

  日期：——

  Two-photon absorption (2PA) spectra (650–1000 nm) of a series of model chromophores were measured via a newly developed nonlinear absorption spectral technique based on a single and powerful femtosecond white-light continuum beam. The experimental results suggested that when either an electron-donor or an electron-acceptor was attached to a trans-stilbene at a para-position, an enhancement in molecular two-photon absorptivity was observed in both cases, particularly in the 650–800 nm region. However, the push–pull chromophores with both the donor and acceptor groups showed larger overall two-photon absorption cross-sections within the studied spectral region as compared to their mono-substituted analogues. The combined results of the solvent effect and the 1H-NMR studies indicated that stronger acceptors produce a more efficient intramolecular charge transfer character upon excitation, leading to increased molecular two-photon responses in this model-compound set. A fairly good 2PA based optical power limiting behavior from one of the model chromophores is also demonstrated.

  通过一种基于单个强飞秒白光连续波束的新型非线性吸收光谱技术，测定了系列模型染料在650-1000 nm范围内的双光子吸收（2PA）光谱。实验结果表明，当电子供体或电子受体分别连接到反式-均二苯代乙烯的邻位时，两种情况下都观察到分子双光子吸收性的增强，尤其是在650-800 nm区域。然而，与单取代的类似物相比，同时含有供体和受体基团的推-拉型染料在整个研究光谱范围内表现出更大的双光子吸收截面。溶剂效应和1H-NMR研究的联合结果表明，更强的受体在激发时产生更有效的分子内电荷转移特性，导致该模型化合物系列中的分子双光子响应增强。其中一种模型染料的相当好的2PA基光学功率限制行为也被展示。
• 基于4,4’-联双芴结构的9,9’-位连接的主体材 料及其应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN104326980B

  公开（公告）日：2016-03-30

  基于4,4’-联双芴结构的9,9’-位连接的主体材料及其应用，本发明公开了一类同时具有高三线态和HOMO能级并且性能优秀的主体材料，其以4,4’-位连接的联双芴结构为分子骨架，在其9,9’-位上连接取代基，其既可以连接具有空穴传输性能的二苯胺类单元Dn，又可以连接具有电子传输性能的An单元：氧磷单元，硫氧单元，除这两者之外又可以形成特殊的螺环状结构。本发明的主体材料合成方法简单易行，适于广泛应用。由本发明主体材料制作的有机电致蓝光磷光发光器件，具有高效率、高亮度、低效率衰减以及低启动电压的电致发光性能，可广泛应用于有机电致发光领域。
• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009072587A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α1, α2, α3, and α4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar1 and Ar2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independenly 0 or 1.

  为提供具有高发光效率的发光元件，并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备，提供了由通式（1）表示的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种；R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
• 一种芴类衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107652189A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明公开了一种芴类衍生物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的芴类衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的芴类衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的芴类衍生物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• 一种苯并嘧啶类衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107739377A

  公开（公告）日：2018-02-27

  本发明公开了一种苯并嘧啶类衍生物及其有机发光器件，本发明的有机发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阴极和阳极之间，有机物层中的至少一层含有本发明的苯并嘧啶类衍生物。本发明的优点是，本发明的苯并嘧啶类衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的苯并嘧啶类衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的苯并嘧啶类衍生物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。

表征谱图