N,N-二苯基-4-乙烯基苯胺 | 25069-74-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二苯基-4-乙烯基苯胺
• 英文名称: N,N-diphenyl-N-(4-vinylphenyl)amine
• 英文别名: 4-vinyltriphenylamine；N,N-diphenyl-4-vinylaniline；p-diphenylaminostyrene；4-ethenyl-N,N-diphenylaniline
• CAS: 25069-74-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: BGGDZDRRHQTSPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  138 °C(Press: 0.12 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苯基-4-乙烯基苯胺 在 双(三苯基膦)氯化钴 乙醇 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到benzenamine, 4,4'-[3-methyl-1-propene-1,3-diyl]bis[N,N-diphenyl-
  参考文献：
  名称：

  钴催化的烯烃二聚

  摘要：

  在CoX 2（PPh 3）2/3 PPh 3和锌金属共轭烯烃（CH 2 CHCOOR，CH 2 CHCN ，CH 2 CHSO 2 Ph和CH 2 CHCONEt 2）存在下，进行还原性的尾到尾二聚反应，得到相应的饱和线性产物。在相似的反应条件下，乙烯基芳烃（ArCHCH 2）可以产生立体选择性的头对尾二聚产物，即反式-1,3-二芳基丁-1-烯，产率高至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.085
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(二苯基氨基)苯基]乙酮 在 potassium tert-butylate 、 甲基三苯基碘化膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-二苯基-4-乙烯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种三苯胺基有机染料及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明涉及有机染料，具体地说是一种三苯胺基有机染料及其合成方法和应用，其中供电子部分为三苯胺基团，吸电子部分为氰基丙烯酸基团，本发明与现有技术相比，所述染料分子中的羧基(-COOH)是优先选择的吸附官能团，它可能保证染料分子化学吸附到两性TiO2表面，使染料分子的最低空轨道(LUMO)与TiO2的3d轨道发生电子云的重叠，同时三苯胺基团及其衍生物具有很强的给电子能力，而且其中的三个苯环具有非共平面结构，可以防止分子之间堆积，减少染料的聚集，染料分子的D-π-A结构具有较大的共轭体系，使染料的吸收光谱红移和宽化，有效增强了染料分子的光捕获能力，提高了可见光的利用效率。

  公开号：

  CN102924958B

文献信息

• Copper-Catalyzed Transfer Hydrodeuteration of Aryl Alkenes with Quantitative Isotopomer Purity Analysis by Molecular Rotational Resonance Spectroscopy
  作者：Zoua Pa Vang、Albert Reyes、Reilly E. Sonstrom、Martin S. Holdren、Samantha E. Sloane、Isabella Y. Alansari、Justin L. Neill、Brooks H. Pate、Joseph R. Clark

  DOI：10.1021/jacs.1c00884

  日期：2021.5.26

  A copper-catalyzed alkene transfer hydrodeuteration reaction that selectively incorporates one hydrogen and one deuterium atom across an aryl alkene is described. The transfer hydrodeuteration protocol is selective across a variety of internal and terminal alkenes and is also demonstrated on an alkene-containing complex natural product analog. Beyond using 1H, 2H, and 13C NMR analysis to measure reaction

  描述了一种铜催化的烯烃转移加氢氘化反应，该反应选择性地将一个氢和一个氘原子结合到芳基烯烃上。转移加氢氘化协议对各种内部和末端烯烃具有选择性，并且还在含烯烃的复杂天然产物类似物上得到了证明。除了使用1 H、2 H 和13C NMR 分析测量反应选择性，六转移氢化氘化产物通过分子旋转共振 (MRR) 光谱分析。通过与高通量样品分析兼容的测量方法，进一步探索了 MRR 光谱在氘化学中同位素杂质分析中的应用。在第一步中，使用宽带啁啾脉冲傅立叶变换微波光谱仪分析反应化学中所有同位素变体的 MRR 光谱特征。有了签名，就可以创建测量脚本，使用商用腔增强 MRR 光谱仪对样品成分进行定量分析。使用该仪器的样品消耗量低于 10 毫克，分析时间约为 10 分钟 - 与宽带 MRR 光谱相比，两者都代表了数量级的减少。迄今为止，这些测量代表了转移加氢氘化反应中选择性的最精确的光谱测定，并确认在这种温和的协议下可以实现
• Aggregation-induced emission enhancement characteristics of naphthalimide derivatives and their applications in cell imaging
  作者：Hsin-Hung Lin、Yung-Chieh Chan、Jyun-Wei Chen、Cheng-Chung Chang

  DOI：10.1039/c0jm02942d

  日期：——

  Novel naphthalimide derivatives (NIM) with donor–acceptor architecture were successfully constructed and their unique fluorescent properties were investigated. In particular, the fluorescence intensities of 4-methoxystyrene substituted NIM-1 were solvent independent and its quantum yields varied from 0.4 in toluene to 0.52 in MeOH. However, 4-(N,N-diphenylamino) styrene substituted NIM-2 and 4-nitrostyrene substituted NIM-3 exhibited low luminescence in dilute solutions but were efficiently fluorescent under conditions of molecular aggregation. NIM-2 showed strong solid fluorescence with a longer wavelength emission and larger Stokes shift. In addition, NIM-3 showed unexpected blue-green fluorescence due to the formation of fluorescent organic nanoparticles (FONs) under mixed solution. These two cases were ascribed to the aggregation-induced enhanced emission (AIEE) effects and which can also reasonably explain the bright cellular images observed when cells were incubated with NIM-2 and NIM-3. Furthermore, compound NIM-2 can be used to recognize cancer cells owing to its subcellular behaviour.

  具有供体–受体结构的萘酞亚胺类衍生物（NIM）成功合成，并研究了其独特的荧光特性。其中，4-甲氧基苯乙烯取代的NIM-1的荧光强度与溶剂无关，量子产率在甲苯中为0.4，在甲醇中为0.52。然而，4-（N，N-二苯基氨基）苯乙烯取代的NIM-2和4-硝基苯乙烯取代的NIM-3在稀溶液中发光较弱，但在分子聚集条件下荧光效率高。NIM-2在固体状态下显示强的长波长发射和较大的斯托克斯位移。此外，NIM-3在混合溶液中因形成荧光有机纳米颗粒（FONs）而显示出意外的蓝绿色荧光。这两个例子归因于聚集诱导增强发射（AIEE）效应，这也合理地解释了细胞与NIM-2和NIM-3共育时观察到的明亮的细胞图像。此外，由于其在亚细胞水平上的行为，化合物NIM-2可用于识别癌细胞。
• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009072587A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α1, α2, α3, and α4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar1 and Ar2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independenly 0 or 1.

  为提供具有高发光效率的发光元件，并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备，提供了由通式（1）表示的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种；R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND LIGHT-EMITTING DEVICES, ELECTRONIC DEVICES, AND LIGHTING DEVICE USING THE ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：Ogita Kaori

  公开号：US20100099890A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  An anthracene derivative is disclosed, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device using the anthracene derivatives are demonstrated. The structure of the anthracene derivative is described in detail in the specification. The use of the anthracene derivative enables the production of a blue emissive light-emitting element having high emission efficiency, excellent purity of emission color, and a long lifetime, which contributes to the production of a high-performance light-emitting device, electronic device, and lighting device.

  揭示了一种蒽衍生物，并展示了使用该蒽衍生物的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。蒽衍生物的结构在说明书中被详细描述。使用蒽衍生物可以生产具有高发射效率、发射颜色纯度优异和长寿命的蓝色发光元件，有助于生产高性能的发光装置、电子设备和照明装置。
• LED可激发分子内敏化型硫鎓盐类化合物及制备方法和应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN112961085B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明涉及新材料有机化学品技术领域，LED可激发分子内敏化型硫鎓盐类化合物及制备方法和应用，特别涉及式(I)所示非共轭型硫鎓盐型结构的新化合物，其化学制备工艺技术，其作为辐射固化光敏引发剂的用途，以及其在辐射固化配方产品，特别是在阳离子光固化涂料或油墨，等诸多场合的应用用途。