5-甲氧基-2-萘甲酸 | 5043-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-甲氧基-2-萘甲酸
• 英文名称: 5-Methoxy-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6-methoxynaphthoic acid；5-methoxy-[2]naphthoic acid；5-Methoxy-[2]naphthoesaeure；5-Methoxy-<2>naphthoesaeure；5-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 5043-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: QDECJNWVPYZYIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  371.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘甲酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 5-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamides and analogues thereof and their use in the treatment of neurodegenerative diseases

  摘要：

  本发明涉及新的芳基醚磺酰胺及其类似物，其制备方法以及它们用于治疗神经退行性疾病的用途，特别是用于神经退行性疾病的预防和治疗，特别是用于治疗脑卒中和颅脑外伤。

  公开号：

  US06262112B1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 在 copper(l) iodide 、 溴 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 109.33h， 生成 5-甲氧基-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能 5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 的替代和直接合成

  摘要：

  摘要 以2-萘甲酸为原料，分六步合成了5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺，总收率为27%。按照反应顺序，溴化、酯化、在 CuI 存在下用 NaOMe 取代、Birch 还原、Curtius 重排和氢解得到具有生物活性的标题化合物 5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺，如氯化氢盐。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.495043

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• PDE4B inhibitors
  申请人：Ibrahim N. Prabha

  公开号：US20060100218A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds are described that are active on PDE4. Also described are crystal structures of PDE4B determined using X-ray crystallography, the use of PDE4B crystals and strucural information for identifying molecular scaffolds, for developing ligands that bind to and modulate PDE4B, and for identifying improved ligands based on known ligands.

  描述了对PDE4活性的化合物。还描述了使用X射线晶体学确定的PDE4B的晶体结构，利用PDE4B晶体和结构信息来识别分子支架，开发结合和调节PDE4B的配体，并根据已知配体来识别改进的配体。
• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
• Indole derivatives for the treatment of depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20040006229A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下化合物的公式（I）：这些化合物对治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状非常有用。
• Benzofuran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232833A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。