2-(N-n-propyl-N-2-[2-thienyl]ethylamino)-5-methoxytetralin | 101945-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(N-n-propyl-N-2-[2-thienyl]ethylamino)-5-methoxytetralin
• 英文别名: 2-Thiopheneethanamine, N-propyl-N-(1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-2-naphthalenyl)-；5-methoxy-N-propyl-N-(2-thiophen-2-ylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 101945-65-7
• 化学式: C₂₀H₂₇NOS
• 分子量: 329.506
• InChiKey: AXOQYAWBBDSEMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-n-propyl-N-2-[2-thienyl]ethylamino)-5-methoxytetralin 在 氢溴酸 作用下， 生成 罗替戈汀
  参考文献：
  名称：

  对2-氨基四氢萘的多巴胺D2，D3和D4受体的亲和力。D2激动剂结合与确定受体亚型选择性的相关性。

  摘要：

  制备了一系列2-氨基四氢化萘，在5-或7位上被甲氧基或羟基取代，并具有不同的N-烷基或N-芳基烷基取代基，并在人多巴胺（DA）D2的结合测定中进行了评估，D3和D4受体。该系列的某些成员是在以前的研究中准备的，但从未在体外用单受体亚型进行测试，因此再次进行了检查。所测试的2-氨基四氢化萘均未显示出对多巴胺D4受体的高亲和力。但是，如化合物11-15和21-26所示，许多2-氨基四氢萘林对D2和D3 DA受体均显示出高亲和力，而有些对DA D3受体具有合理的选择性。2-氨基四氢萘林对D21受体的亲和力取决于所用放射性配体（激动剂或拮抗剂）的类型。激动剂亲和力数据，

  DOI：

  10.1021/jm960345l
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘满酮 在 硼烷-三甲胺络合物 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 生成 2-(N-n-propyl-N-2-[2-thienyl]ethylamino)-5-methoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  对2-氨基四氢萘的多巴胺D2，D3和D4受体的亲和力。D2激动剂结合与确定受体亚型选择性的相关性。

  摘要：

  制备了一系列2-氨基四氢化萘，在5-或7位上被甲氧基或羟基取代，并具有不同的N-烷基或N-芳基烷基取代基，并在人多巴胺（DA）D2的结合测定中进行了评估，D3和D4受体。该系列的某些成员是在以前的研究中准备的，但从未在体外用单受体亚型进行测试，因此再次进行了检查。所测试的2-氨基四氢化萘均未显示出对多巴胺D4受体的高亲和力。但是，如化合物11-15和21-26所示，许多2-氨基四氢萘林对D2和D3 DA受体均显示出高亲和力，而有些对DA D3受体具有合理的选择性。2-氨基四氢萘林对D21受体的亲和力取决于所用放射性配体（激动剂或拮抗剂）的类型。激动剂亲和力数据，

  DOI：

  10.1021/jm960345l

文献信息

• Novel Process for Preparation of Rotigotine and Intermediates Thereof
  申请人：Solara Active Pharma Sciences Limited

  公开号：US20190248758A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Rotigotine of formula (I) and intermediates thereof.

  本发明涉及一种用于制备化学式（I）的罗蒂高定（Rotigotine）及其中间体的新工艺。
• PROCESSES FOR PREPARING HIGHLY PURE ROTIGOTINE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Khunt Mayur Devjibhai

  公开号：US20110313176A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Provided herein are convenient, industrially advantageous and environmentally friendly processes for the preparation of (−)-(S)-5-hydroxy-2-[N-n-propyl-N-2-(2-thienyl)ethylamino]tetralin (rotigotine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Provided further herein is a highly pure rotigotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising highly pure rotigotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities.

  本文提供了一种便利、在工业上具有优势并且环保的过程，用于制备(−)-(S)-5-羟基-2-[N-正丙基-N-2-(2-噻吩基)乙基]四氢萘啶（洛地革汀）或其药用可接受盐。此外，本文还提供了一种高纯度的洛地革汀或其基本无杂质的药用可接受盐，以及用于制备它们的过程和包含高纯度洛地革汀或其基本无杂质的药用可接受盐的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROTIGOTINE POLYMORPHIC FORM-I<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FORME POLYMORPHE I DE LA ROTIGOTINE
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2014136122A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to an improved process for the preparation of rotigotine form-l, wherein the improvement comprises the use of seed material under specified reaction conditions.

  本发明涉及一种改进的制备罗腺苷-1的方法，其中改进包括在指定的反应条件下使用种子材料。
• SOLID FORM OF RACEMIC ROTIGOTINE
  申请人：Khunt Mayur Devjibhai

  公开号：US20090202647A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are solid state forms, amorphous and crystalline forms, of racemic rotigotine having high purity, adequate stability, good flowability and good dissolution properties, a process for preparation, and pharmaceutical compositions comprising amorphous racemic rotigotine.

  本文披露了高纯度、足够稳定、良好流动性和良好溶解性的外消旋式罗地高辛的固态形式，包括非晶态和晶态形式，以及其制备方法和包含非晶态外消旋式罗地高辛的制药组合物。
• Process for preparation of Rotigotine and intermediates thereof
  申请人：Solara Active Pharma Sciences Limited

  公开号：US10611749B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Rotigotine of formula (I) and intermediates thereof.

  本发明涉及一种制备式（I）罗替戈汀及其中间体的新工艺。