5-methoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine | 3902-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-methoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• 英文别名: N-(5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N,N-dimethylamine；(5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-dimethyl-amine
• CAS: 3902-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: PBACHGGJZAASIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 在 三溴化硼 、 氨 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.58h， 以34%的产率得到6-(Dimethylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Combination of a 5-HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand

  摘要：

  本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合，特别是一种5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂，包含该组合的药物，或者利用该组合治疗疼痛症状，预防或预防疼痛症状的用途。

  公开号：

  EP1997493A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘满酮 、 二甲胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-methoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  对2-氨基四氢萘的多巴胺D2，D3和D4受体的亲和力。D2激动剂结合与确定受体亚型选择性的相关性。

  摘要：

  制备了一系列2-氨基四氢化萘，在5-或7位上被甲氧基或羟基取代，并具有不同的N-烷基或N-芳基烷基取代基，并在人多巴胺（DA）D2的结合测定中进行了评估，D3和D4受体。该系列的某些成员是在以前的研究中准备的，但从未在体外用单受体亚型进行测试，因此再次进行了检查。所测试的2-氨基四氢化萘均未显示出对多巴胺D4受体的高亲和力。但是，如化合物11-15和21-26所示，许多2-氨基四氢萘林对D2和D3 DA受体均显示出高亲和力，而有些对DA D3受体具有合理的选择性。2-氨基四氢萘林对D21受体的亲和力取决于所用放射性配体（激动剂或拮抗剂）的类型。激动剂亲和力数据，

  DOI：

  10.1021/jm960345l

文献信息

• Heterocyclyl-substituted- tetrahydro-napthalen-amine derivatives, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1975161A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  The present invention relates to heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphtalen-amine compounds of general formula (I) methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals, mediated by the 5-HT7 receptor affinity.

  本发明涉及一般式（I）的杂环基取代的四氢萘胺化合物，以及它们的制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制备用于治疗人类或动物的药物中的应用，通过5-HT7受体亲和力介导。
• Structure-Based Design and Discovery of New M₂ Receptor Agonists
  作者：Inbar Fish、Anne Stößel、Katrin Eitel、Celine Valant、Sabine Albold、Harald Huebner、Dorothee Möller、Mary J. Clark、Roger K. Sunahara、Arthur Christopoulos、Brian K. Shoichet、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01113

  日期：2017.11.22

  structure-guided pharmacophore design followed by docking, we found two agonists (compounds 3 and 17), out of 19 docked and synthesized compounds, that fit the receptor well and were predicted to form a hydrogen-bond conserved among known agonists. Structural optimization led to compound 28, which was 4-fold more potent than its parent 3. Fortified by the discovery of this new scaffold, we sought a broader range

  毒蕈碱受体激动剂的特征在于，它们的叔胺或季胺及其与酯或相关中心的距离显然受到严格限制。基于毒蕈碱M 2受体与吡咯酮复合的活性状态晶体结构，我们探索了缺乏先前已知配体高度保守的功能的潜在激动剂。使用结构引导的药效团设计，然后对接，我们在19种对接和合成的化合物中发现了两种激动剂（化合物3和17），它们与受体非常吻合，并被预测会在已知的激动剂中形成保守的氢键。结构优化导致化合物28的效价比其母体3高4倍。由于发现了这种新型支架，我们对接了220万个片段，寻求了更广泛的化学型，这揭示了另外三种与28种毒蕈碱或已知毒蕈碱无关的微摩尔激动剂。甚至像毒蕈碱一样严格定义和深入研究的口袋也揭示了基于结构的设计和发现新化学型的机会。
• HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Garcia-Lopez Monica

  公开号：US20100105684A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen-amine compounds of general formula (I) and compositions thereof, methods for their preparation, and the use of said compounds for the treatment or prophylaxis of various disorders of humans or animals.

  本发明涉及一般式(I)的杂环取代四氢萘胺化合物及其组合物，其制备方法以及利用该化合物治疗或预防人或动物的各种疾病。
• COMBINATION OF A 5HT7 RECEPTOR LIGAND AND AN OPIOID RECEPTOR LIGAND
  申请人：Romero-Alonso Luz

  公开号：US20100197717A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention refers to a combination of a 5HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand, especially of a 5HT7 receptor agonist and an opioid receptor agonist, a medicament comprising this combination, or the use of this combination for the treatment of the symptoms of pain, the prevention or the prophylaxis of the symptoms of pain.

  本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合，特别是5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂的组合，包括此组合的药物，或者使用此组合治疗疼痛症状、预防或预防疼痛症状。
• Heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen-amine derivatives, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US08236845B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  The present invention relates to heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen-amine compounds of general formula (I) and compositions thereof, methods for their preparation, and the use of said compounds for the treatment or prophylaxis of various disorders of humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的杂环取代四氢萘胺化合物及其组合物，其制备方法以及所述化合物用于治疗或预防人类或动物的各种疾病的用途。