6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
• 英文别名: 6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: YSMGBVBUOZKBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(6-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CXCR7

  摘要：

  本发明涉及式（I）的衍生物，其中（R1）n、环（A）、Y1、Y2、X、R4、L1、L2 和 Ar1 如描述中所述，以及其制备、其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，包括含有一个或多个式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016087370A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘满酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  EP3409658

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3409658A1

  公开（公告）日：2018-12-05

  A compound shown by general formula (I-1) (in the formula, all symbols are as stated in the specification.) has selective S1P5 receptor-binding activity. Adjusting this activity make s it possible to obtain a therapeutic agent for S1P5-mediated diseases, for example, neurod egenerative diseases such as schizophrenia and Binswanger's disease.

  通式（I-1）所示的化合物（式中所有符号如说明书所述）具有选择性 S1P5 受体结合活性。通过调整这种活性，可以获得一种治疗 S1P5 介导的疾病（例如神经退行性疾病，如精神分裂症和宾斯旺格氏病）的药物。
• CXCR7 receptor modulators
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10202368B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, ring (A), Y1, Y2, X, R4, L1, L2, and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、环 (A)、Y1、Y2、X、R4、L1、L2 和 Ar1 如描述中所述；本发明涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐、它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为 CXCR7 受体调节剂的用途。
• Tetrahydronaphthalene derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10730830B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  A compound of general formula (I-1): wherein the symbols are defined in the specification, has a selective S1P5 receptor binding activity and modulates the function of an S1P5 receptor, and can therefore be a therapeutic agent for a S1P5-mediated disease, for example, neurodegenerative diseases such as schizophrenia, Binswanger's disease and the like.

  通式(I-1)的化合物： 其中的符号在说明书中定义，具有选择性 S1P5 受体结合活性并调节 S1P5 受体的功能，因此可作为 S1P5 介导的疾病（例如精神分裂症、宾斯旺格病等神经退行性疾病）的治疗剂。
• CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3227263A1

  公开（公告）日：2017-10-11
• CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20170327493A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , ring (A), Y 1 , Y 2 , X, R 4 , L 1 , L 2 , and A 1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.