dimethyl 2,2-dimethoxyglutarate | 4469-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2,2-dimethoxyglutarate
• 英文别名: Dimethyl 2,2-dimethoxypentanedioate
• CAS: 4469-60-7
• 化学式: C₉H₁₆O₆
• 分子量: 220.222
• InChiKey: DDOXYXADRPCSSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2-dimethoxyglutarate 在 谷氨酸草乙酸氨基转移酶(猪心脏) 、 pseudolysin lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 cysteine sulfinic acid 、 磷酸吡哆醛 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 (2S,4s)-4-甲基谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  (4S)- 和 (4R)-4-Methyl-2-oxoglutaric Acids 的化学酶法合成，谷氨酸类似物的前体

  摘要：

  2,2-二甲氧基戊二酸二甲酯烷基化，然后酶解得到对映体纯形式的 (4S)-和 (4R)-4-甲基-2-氧代戊二酸。已经测量了谷氨酸草乙酸转氨酶对这些化合物的活性。它们的酶促转氨作用提供了 (4S)-和 (4R)-4-甲基-L-谷氨酸的有效合成，这对于中枢神经系统中谷氨酸受体的表征非常有用。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3403::aid-ejoc3403>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,3-Bismethoxycarbonyl-3,3-dimethoxypropen 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dimethyl 2,2-dimethoxyglutarate
  参考文献：
  名称：

  Janda,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 1221 - 1225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic cepham compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04891427A1

  公开（公告）日：1990-01-02

  The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa-8(or 7)-thia-1-azatricyclo[7,2,0,0.sup.2,6 ]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts are useful antibacterial agents.

  这些具有4,11-二氧-3-氧-8（或7）-硫-1-氮杂七环[7,2,0,0.sup.2,6]十一烷-2-羧酸骨架作为基本结构的化合物，它们的酯和盐是有用的抗菌剂。
• Antibiotic
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04851422A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  The compound represented by the formula: ##STR1## where R.sup.1 stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R.sup.2 stands for carboxyl or a group derivable therefrom; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R.sup.5 or R.sup.6 forms a chemical bond or a ring with R.sup.7 or R.sup.8 ; X stands for hydrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, produceable by the present method, exhibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  该化合物由以下结构式表示：##STR1## 其中，R1代表氨基或通过氮原子连接的有机残基；R2代表羧基或由此衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地代表氢或有机残基，包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况；X代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，可通过本方法制备，表现出优异的抗菌活性，并被用作抗菌剂。
• Synthesis of dihydro-2H-pyran-3(4H)-one
  作者：Andrey P. Mityuk、Aleksandr V. Denisenko、Oleksandr O. Grygorenko、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.820

  日期：——

  A practical synthetic procedure for the synthesis of dihydro-2H-pyran-3(4H)-one is reported. The method commenced from the readily available -ketoglutaric acid and allowed preparation of the title compound in four steps in 31% overall yield.

  报道了合成 dihydro-2H-pyran-3(4H)-one 的实用合成程序。该方法从容易获得的β-酮戊二酸开始，并允许分四步以31%的总产率制备标题化合物。
• Allele-Specific Chemical Rescue of Histone Demethylases Using Abiotic Cofactors
  作者：Valerie Scott、Debasis Dey、Jordan Kuwik、Kathryn Hinkelman、Megan Waldman、Kabirul Islam

  DOI：10.1021/acschembio.1c00335

  日期：2022.12.16

  dioxygenases. The orthogonal enzyme-cofactor pairs demonstrated site- and degree-specific lysine demethylation on a full-length chromosomal histone in the cellular milieu. Our work offers a strategy to modulate a specific histone demethylase by identifying and engineering a conserved phenylalanine residue, which acts as a gatekeeper in the KDM4 subfamily, to sensitize the enzyme toward a novel set

  由于它们在折叠和功能上的相似性，从共同祖先基因进化而来的密切相关的蛋白质家族在开发成员特异性和亚型特异性化学探针方面存在重大障碍。在这项工作中，我们探索了一种等位基因特异性化学拯救策略，以使用合成辅助因子激活野生型蛋白质的“死”变体，并证明其成功应用于依赖 α-酮戊二酸 (αKG) 的组蛋白去甲基化酶 4 的成员(KDM4) 家族。我们表明，催化位点中特定残基的突变使变体对天然共底物无活性。相比之下，具有适当立体电子特征的 αKG 衍生物赋予突变体类似天然的去甲基化酶活性，同时对一组野生型双加氧酶保持耐火性。正交酶辅因子对证明了细胞环境中全长染色体组蛋白的位点和程度特异性赖氨酸去甲基化。我们的工作提供了一种策略，通过识别和改造保守的苯丙氨酸残基来调节特定的组蛋白去甲基化酶，该残基充当 KDM4 亚家族中的看门人，使酶对一组新的 αKG 衍生物敏感。本文开发的正交对将用作研究哺乳动物基因表达
• Indole derivatives and therapeutically acting drugs
  申请人：Omnium Chimique Societe Anonyme

  公开号：US04200638A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  The invention relates to new indole derivatives, their preparation and use as drugs. Said compounds may be represented by the general formula ##STR1## in which R represents a hydrogen atom or an alkyl or benzyl group and Z represents a hydrogen atom or a halogen atom or an alkyl, hydroxy, acyloxy, carbamate or methoxy group. They are prepared by reacting tryptamine derivatives with synthons of the formula ##STR2## in which X and Y each represent an oxygen or sulphur atom, and R.sub.1 and R.sub.2 each represent an alkyl or phenyl radical or form together an alkylidene chain. They may be used as intermediate compounds for chemical syntheses and also as drug for treating cerebro-vascular and cardio-circulatory insufficiencies.

  本发明涉及新的吲哚衍生物、它们的制备和用作药物。所述化合物可以用一般式表示 ##STR1## 其中R代表氢原子或烷基或苄基基团，Z代表氢原子或卤素原子或烷基、羟基、酰氧基、氨基甲酸酯或甲氧基基团。它们是通过将色胺衍生物与公式的合成物反应而制备的。##STR2## 在此公式中，X和Y分别代表氧原子或硫原子，R.sub.1和R.sub.2分别代表烷基或苯基基团或形成一个烷基亚甲基链。它们可以作为化学合成的中间体化合物，也可以作为治疗脑血管和心血管功能不足的药物。