2,3-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)pyridine | 1561177-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-5-thiophen-2-ylpyridine；2,3-dimethyl-5-thiophen-2-ylpyridine
• CAS: 1561177-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• 分子量: 189.281
• InChiKey: KMCJBCUWGRVPNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [Cp*CF₃RhCl₂]₂ 、 盐酸羟胺 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化的丙烯酸与不饱和肟酯的脱羧偶联：羧酸用作无痕活化剂

  摘要：

  α,β-不饱和羧酸与α,β-不饱和O-新戊酰基肟进行Rh(III)催化的脱羧偶联，以良好的收率提供取代的吡啶。通过脱羧去除的羧酸作为无痕活化基团，产生具有非常高区域选择性的 5-取代吡啶。机理研究排除了吡啶甲酸中间体，可分离的铑配合物进一步阐明了反应机理。

  DOI：

  10.1021/ja412444d

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Acrylic Acids with Unsaturated Oxime Esters: Carboxylic Acids Serve as Traceless Activators
  作者：Jamie M. Neely、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja412444d

  日期：2014.2.19

  α,β-Unsaturated carboxylic acids undergo Rh(III)-catalyzed decarboxylative coupling with α,β-unsaturated O-pivaloyl oximes to provide substituted pyridines in good yield. The carboxylic acid, which is removed by decarboxylation, serves as a traceless activating group, giving 5-substituted pyridines with very high levels of regioselectivity. Mechanistic studies rule out a picolinic acid intermediate

  α,β-不饱和羧酸与α,β-不饱和O-新戊酰基肟进行Rh(III)催化的脱羧偶联，以良好的收率提供取代的吡啶。通过脱羧去除的羧酸作为无痕活化基团，产生具有非常高区域选择性的 5-取代吡啶。机理研究排除了吡啶甲酸中间体，可分离的铑配合物进一步阐明了反应机理。