<2R*-<2α(1S*,2S*,3S*),3β,5β,6β>>-5,6-dimethyl-3-hydroxy-6-methoxy-2-(1,3-dimethyl-2-hydroxyhex-4-ynyl)tetrahydro-2H-pyran | 103368-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2R*-<2α(1S*,2S*,3S*),3β,5β,6β>>-5,6-dimethyl-3-hydroxy-6-methoxy-2-(1,3-dimethyl-2-hydroxyhex-4-ynyl)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 103368-48-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: FTNZNHGUWLJNSQ-MFYZAHMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R*-<2α(1S*,2S*,3S*),3β,5β,6β>>-5,6-dimethyl-3-hydroxy-6-methoxy-2-(1,3-dimethyl-2-hydroxyhex-4-ynyl)tetrahydro-2H-pyran 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 六甲基二硅氮烷 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 <1R*-<1β,3β(1S*),4α,5β>>-1,4,8-trimethyl-3-(1-methyl-2-butynyl)-6-oxo-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 <2R*-<2α(1S*,2S*,3S*),3β,5β,6β>>-5,6-dimethyl-3-hydroxy-6-methoxy-2-(1,3-dimethyl-2-hydroxyhex-4-ynyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032