<3R*-<3α(1RS),4β,5α(1S*)>>-3-(1-ethoxyethoxy)-4-methyl-5-(1-methylbut-2-ynyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 103368-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: <3R*-<3α(1RS),4β,5α(1S*)>>-3-(1-ethoxyethoxy)-4-methyl-5-(1-methylbut-2-ynyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3S,4R,5R)-3-(1-ethoxyethoxy)-4-methyl-5-[(2R)-pent-3-yn-2-yl]oxolan-2-one
• CAS: 103368-39-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: ARSMHDIFETXVBS-XQHREUISSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3R*-<3α(1RS),4β,5α(1S*)>>-3-(1-ethoxyethoxy)-4-methyl-5-(1-methylbut-2-ynyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032
• 作为产物：
  描述：

  <2R*,3S*,4Z>-2-hydroxy-3-methyl-4-hexenoic acid 在 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.5h， 生成 <3R*-<3α(1RS),4β,5α(1S*)>>-3-(1-ethoxyethoxy)-4-methyl-5-(1-methylbut-2-ynyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032