1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇 | 1515-14-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇
• 中文别名: 六氟-2-甲基异丙醇
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methyl-2-propanol；hexafluoro-tert-butanol；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-tert-butanol
• CAS: 1515-14-6
• 化学式: C₄H₄F₆O
• mdl: MFCD00039259
• 分子量: 182.066
• InChiKey: FQDXJYBXPOMIBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C (lit.)
• 密度：
  1.484 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  Xn,F,Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S23,S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境中具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methyl-2-propanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H4F6O
分子式
: 182.06 g/mol
分子量
成分 浓度
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methylpropan-2-ol
-
化学文摘编号(CAS No.) 1515-14-6
EC-编号 216-155-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
60 - 62 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.484 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强酸, 强碱, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇可用作溶剂，广泛应用于制备含氟杀虫剂及新型氟代甲基丙烯酸酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 六氟异丁烯
  参考文献：
  名称：

  多元卤代醇与卤化剂的反应

  摘要：

  描述了多卤代醇CZ 3 C（CF 2 X）（CF 2 OH）与多种试剂的反应，其中Z为H，X和Y为H或F，与SF 4和PCl 5反应导致烯烃形成。CZ 2 C（CF 2 X）（CF 2 Y）。如果X和/或Y是氯，然后的PCl 5仍然得到相应的烯烃，而SF 4引起快速氯迁移和生产饱和化合物。当Z为Cl，X和Y均为F，与PCl 5（C 6 H 5）3 PBr反应生成烯烃2和（C 6 H 5）3 PI 2。SF 4和（C 6 H 5 PCl 2的反应不同，前者给出重排的饱和物质，而后者给出酰氯。描述了相关的反应并提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97747-6
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated cyanates and isocyanates. New type of rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01257a018
• 作为试剂：
  描述：

  N-allyl-N-but-2-ynyl-4-methyl-benzenesulfonamide 在 1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇 、 N-[bis(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumylidene]-2,6-bis(propan-2-yl)aniline 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到4-methyl-3-methylene-1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  由 Stereogenic-at-Mo 单烷氧化物和单芳基氧化物配合物促进的内选择性烯炔闭环复分解。无法通过与 Ru 卡宾反应获得的环状二烯的有效合成

  摘要：

  Stereogenic-at-Mo单烷氧化物和单芳基氧化物复合物促进烯炔闭环复分解（RCM）反应，提供具有高选择性（通常> 98：< 2内：外）的相应内产物。所有催化剂都可以原位制备和使用。五元环、六元环和七元环是通过与带有全碳系链以及含有杂原子取代基的烯炔底物反应获得的。新开发的催化方案补充了相关的外选择性 Ru 催化过程。在基于 Ru 的配合物无差别地提供外向和内向产物的情况下，例如当生成四取代的环烯烃时，钼催化反应仅提供内向产物。通过Mo催化剂的结构改性可以显着提高含N和O的内二烯杂环的合成效率。因此，基于钼的单吡咯烷的模块化被用于鉴定最有效的催化剂变体。通过改变基于 O 的单齿配体，已确定催化剂可以提高烯炔 RCM 的效率。通过 X 射线晶体学阐明了三种 Mo 配合物的结构属性。报道了催化对映选择性烯炔 RCM 反应的第一个例子（高达 98:2 的对映体比例和 >98% 的内）。已经鉴定出能够以更高的效率促进烯炔

  DOI：

  10.1021/ja904098h

文献信息

• Photo-on-Demand Base-Catalyzed Phosgenation Reactions with Chloroform: Synthesis of Arylcarbonate and Halocarbonate Esters
  作者：Yuka Hashimoto、Sasuga Hosokawa、Fengying Liang、Yuto Suzuki、Namin Dai、Gegen Tana、Kazuo Eda、Toshifumi Kakiuchi、Takashi Okazoe、Hidefumi Harada、Akihiko Tsuda

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01210

  日期：2021.7.16

  utilized as solvents and reagents for C1 building blocks in organic synthesis. This study reports a novel photo-on-demand in situ synthesis of carbonate esters with CHCl3 solutions containing a mixture of an aromatic or haloalkyl alcohol having relatively high acidity, and an organic base. We found that the acid–base interaction of the alcohol and base in the CHCl3 solution plays a key role in enabling the

  碳酸酯在有机合成中用作 C1 结构单元的溶剂和试剂。该研究报告了一种新型的光按需原位合成碳酸酯与 CHCl 3溶液，其中CHCl 3溶液包含具有相对较高酸度的芳香族或卤代烷基醇和有机碱的混合物。我们发现，CHCl 3溶液中醇和碱的酸碱相互作用在光化学反应中起着关键作用。该反应允许实际合成碳酸二苯酯衍生物、卤代烷基碳酸酯和聚碳酸酯，它们是工业中重要的化学品和材料。
• Fluorinated phosphorus compounds
  作者：Christopher M. Timperley、Robert E. Arbon、Sally A. Saunders、Matthew J. Waters

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00468-7

  日期：2002.1

  phosphorus trichloride with tert-butanol and fluoroalcohols gave bis(fluoroalkyl) phosphites (RFO)2P(O)H in 42–89% yield, where RF=HCF2CH2, H(CF2)2CH2, H(CF2)4CH2, CF3CH2, C2F5CH2, C3F7CH2, (CF3)2CH, (FCH2)2CH, CF3(CH3)2C, (CF3)2CH3C, CF3CH2CH2, C4F9CH2CH2 and C6F13CH2CH2. Treatment of these with chlorine in dichloromethane gave the bis(fluoroalkyl) phosphorochloridates (RFO)2P(O)Cl in 49–96% yield. The chloridate

  三氯化磷与反应叔丁醇和氟代醇，得到双（氟烷基）亚磷酸酯（R ˚F O）2 P（O）H在42-89％的产率，其中R ˚F = HCF 2 CH 2，H（CF 2）2 CH 2，H（CF 2）4 CH 2，CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，C 3 F 7 CH 2，（CF 3）2 CH，（FCH 2）2CH，CF 3（CH 3）2 C，（CF 3）2 CH 3 C，CF 3 CH 2 CH 2，C 4 F 9 CH 2 CH 2和C 6 F 13 CH 2 CH 2。用在二氯甲烷中的氯的这些处理，得到二（氟代烷基）phosphorochloridates（R ˚F O）2 P（O）氯在49-96％的产率。氯化物（CF 3 CH 2 O）2从亚硫酰氯与亚磷酸双（三氟乙基）酯的相互作用中分离出P（O）Cl，产率要低得多。将其在二氯甲烷中与氟化钾和催化量的三氟乙酸一起加热，得到相应的氟化物（CF
• Nonafluoro-<i>tert</i>-butoxylation of Diaryliodonium Salts
  作者：Huan Meng、Lixian Wen、Zhenchuang Xu、Yipeng Li、Jian Hao、Yanchuan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01813

  日期：2019.7.5

  and scalability. In comparison with the conventional approach, this method avoids the use of nonafluoro-tert-butyl alcohol as the reaction solvent and does not require handling of hazardous diazonium salts. A series of OC(CF3)3-containing analogues of 19F NMR-based probes targeting various biologically relevant analytes are prepared.

  开发了一种将九氟叔丁氧基结合到各种芳烃中的高效方法。在没有过渡金属催化剂且官能团耐受性和可扩展性良好的情况下，这种C-O交叉偶联反应可以顺利进行。与常规方法相比，该方法避免了使用九氟叔丁醇作为反应溶剂，并且不需要处理有害的重氮盐。制备了一系列针对各种生物相关分析物的19 F NMR基探针的一系列含OC（CF 3）3的类似物。
• Synthesis of Ether-Functionalized and Sterically Demanding Molybdenum Alkylidyne Complexes
  作者：Òscar Àrias、Henrike Ehrhorn、Johanna Härdter、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00783

  日期：2018.12.24

  synthesis of ether-functionalized molybdenum benzylidyne complexes [ArC≡MoOC(CF3)2Me}3] (6, Ar = para-methoxyphenyl; 7, Ar = 2,4,6-trimethoxyphenyl) and of the sterically demanding benzylidyne complex [2,4,6-(i-Pr)3C6H2}C≡MoOC(CF3)2Me}3] are presented, together with their spectroscopic characterization, molecular structures, and catalytic activity in alkyne metathesis. Complexes 6 and 7 feature intermolecular

  醚官能化的钼亚苄基配合物[ArC≡MoOC（CF 3）2 Me} 3 ]（6，Ar =对甲氧基苯基; 7，Ar = 2,4,6-三甲氧基苯基）的合成和对空间要求高的化合物提出了苄炔复合物[2,4,6-（i -Pr）3 C 6 H 2 }C≡MoOC（CF 3）2 Me} 3 ]，以及它们的光谱表征，分子结构和催化活性在炔烃复分解中。配合物6和7具有分子间的分子间接触对-甲氧基和钼中心形成固态的一维聚合物结构。其它官能化次烷基配合物的制备，[ArC≡MoOC（CF 3）2我} 3 ]（Ar为2-（我-Pro）C 6 H ^ 4，8的MeO-的Naph，2,6-（我-Pr）2 C 6 H 3），也尝试过，但是只能分离出酰基前体[ArC（= O）Mo（CO）5 ] -。钼酰基复合物的合成具有挑战性，并且开发了合适​​的替代方案。
• Hydrogen Bonding between Solutes in Solvents Octan-1-ol and Water
  作者：Michael H. Abraham、Joelle M. R. Gola、J. Enrique Cometto-Muñiz、William E. Acree

  DOI：10.1021/jo1014646

  日期：2010.11.19

  hydrogen bond acidities and basicities of solutes. The slope of the plot, 2.938, is much smaller than those for log K values in the nonpolar organic solvents previously studied. An analysis of literature data on 1:1 hydrogen bonding in water yields a negative slope for a plot of log K against αH2·βH2, thus showing how the use of very strong hydrogen bond acids and bases does not lead to larger values of log

  氢键碱和氢键酸结合的 1:1 平衡常数K已通过使用辛烷-1-醇溶剂在 298 K 下进行 30 种酸碱组合确定。K值比非质子惰性溶剂中发现的值小得多。结果表明，log K值与α H 2 ·β H 2具有令人满意的相关性，其中α H 2和β H 2是溶质的1:1氢键酸碱度。该图的斜率 2.938 远小于 log K的斜率先前研究的非极性有机溶剂中的值。对水中 1:1 氢键的文献数据分析得出 log K对 α H 2 ·β H 2的曲线的负斜率，从而表明使用非常强的氢键酸和碱不会导致更大的水中 1:1 氢键的 log K值。建议对于水中单功能溶质之间简单的 1:1 关联，log K不能大于约 -0.1 log 单位。已获得 2,2,2-三氟乙醇和丙酮之间的络合物的描述符，并用于分析溶剂对两种反应物、络合物和络合常数的影响。

表征谱图