BOC-3-氨基-4-甲基苯甲酸 | 231958-04-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: BOC-3-氨基-4-甲基苯甲酸
• 中文别名: 3-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-甲基苯甲酸；3-[[叔丁氧羰基]氨基]-4-甲基苯甲酸；3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-甲基苯甲酸；3-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 231958-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• mdl: MFCD01861378
• 分子量: 251.282
• InChiKey: ITZUJURBEZPZOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate N-甲基吗啉 、 盐酸 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 142.5h， 生成 6-{1-[5-(2-tert-Butyl-pyrimidin-4-yl)-2-methylphenyl]ureido}-2-(2,4-difluorophenyl)nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINE UREA COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和自身免疫性疾病）中有用的吡啶脲化合物，其具有如下结构（I）： 其中R1、R2、R3、R4、R5、V和W如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120142708A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylbenzoic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以74.7%的产率得到BOC-3-氨基-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES

  摘要：

  描述了公式化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20120184548A1

文献信息

• C–F Bond Cleavage Enabled Redox-Neutral [4+1] Annulation via C–H Bond Activation
  作者：Cheng-Qiang Wang、Lu Ye、Chao Feng、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/jacs.6b12142

  日期：2017.2.8

  α-difluoromethylene alkyne as a nontraditional one-carbon reaction partner, a synthetically novel method for the construction of isoindolin-1-one derivatives via Rh(III)-catalyzed [4+1] annulation reaction is reported. The 2-fold C-F bond cleavage not only enables the generation of desired product under an overall oxidant-free condition but also results in a net migration of carbon-carbon triple bond. In addition

  使用 α,α-二氟亚甲基炔作为非传统的单碳反应伙伴，报道了一种通过 Rh(III) 催化的 [4+1] 环化反应构建异吲哚啉-1-one 衍生物的合成新方法。2 倍 CF 键断裂不仅能够在整体无氧化剂的条件下生成所需的产物，而且还会导致碳-碳三键的净迁移。此外，由于采用了温和的反应条件，本反应方案对广泛的官能团具有耐受性。
• [EN] PHENYL-ANILINE SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES A SUBSTITUTION PHENYL-ANILINE UTILISES COMME INHIBITEUR DE LA KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005042537A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R, R1 , R2, R5, R6a, R6b, J, K, X and Z are as described in the specification.

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中R、R1、R2、R5、R6a、R6b、J、K、X和Z如规范中所述。
• Fast Iterative Synthetic Approach toward Identification of Novel Highly Selective p38 MAP Kinase Inhibitors
  作者：Sandra Röhm、Benedict-Tilman Berger、Martin Schröder、Apirat Chaikuad、Rob Winkel、Koen F. W. Hekking、Jorg J. C. Benningshof、Gerhard Müller、Roberta Tesch、Mark Kudolo、Michael Forster、Stefan Laufer、Stefan Knapp

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01227

  日期：2019.12.12

  have led to the discovery of several potent inhibitors; however, so far no highly selective type-II inhibitors have been reported. We previously identified VPC-00628 as a potent and selective type-II inhibitor of p38α/β with few off-targets. Here we analyzed the chemical building blocks of VPC-00628 that played a key role in achieving potency and selectivity through targeting an inactive state of the

  p38丝裂原活化的蛋白激酶是环境应激反应的关键介质，并且是治疗炎症性疾病和癌症的有希望的靶标。大量的努力导致发现了几种有效的抑制剂。然而，到目前为止，还没有报道高选择性的II型抑制剂。我们先前将VPC-00628确定为p38α/β的有效且选择性的II型抑制剂，几乎没有脱靶现象。在这里，我们分析了VPC-00628的化学结构单元，这些结构单元通过靶向由独特的折叠P环构象诱导的激酶的非活性状态，在实现效能和选择性方面发挥了关键作用。使用快速，系统的组合合成方法，我们确定了化合物93（SR-318）对p38α/β具有极强的效力和选择性，可有效抑制全血中TNF-α的释放。因此，SR-318提供了一种有效的，选择性的p38α/βII型抑制剂，可用作化学探针，用于靶向这两种p38同工型的特定非活性状态。
• Fluorine Effects on Group Migration via a Rhodium(V) Nitrenoid Intermediate
  作者：Cheng-Qiang Wang、Yu Zhang、Chao Feng

  DOI：10.1002/anie.201708505

  日期：2017.11.20

  alkynes with N-pivaloyloxy aryl amides enabled the efficient regiospecific synthesis of difluorinated 2-alkenyl aniline derivatives (see scheme). The fluorine substituents in the alkyne substrates diverted the course of the reaction from the conventional annulation pathway to promote the hydroarylation process involving Lossen rearrangement.

  探索新途径：铑（III）催化α，α-二氟亚甲基炔烃与N-新戊酰氧基芳基酰胺的氢芳基化反应实现了二氟2-链烯基苯胺衍生物的高效区域特异性合成（参见方案）。炔烃底物中的氟取代基使反应过程偏离了常规的环化途径，从而促进了涉及洛森重排的加氢芳基化过程。
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。