连二亚硫酸盐 | 14844-07-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 连二亚硫酸盐
• 英文名称: dithionite(2-)
• 英文别名: dithionite
• CAS: 14844-07-6
• 化学式: O₄S₂
• 分子量: 128.13
• InChiKey: GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  连二亚硫酸盐 生成 thiosulfate(2-)
  参考文献：
  名称：

  Jellinek, K.; Jellinek, E., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1919, vol. 93, p. 325 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫 在 Na-amalgame 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 连二亚硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Grandmougin, E., Bulletin de la Societe industrielle de Mulhouse, 1906, vol. 76, p. 351 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 甲酸 、 magnesium 、 三乙胺 、 硫酸肼 、 连二亚硫酸盐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-二(2-甲氧基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  o-茴香胺二聚体，2-甲氧基-N4-（2-甲氧基苯基）苯-1,4-二胺，在与膀胱癌发生相关的大鼠尿液中

  摘要：

  单环芳香胺，ö甲苯胺（ø -Tol）及其结构类似物ö -anisidine（ø -Ans），是IARC组1和组2A膀胱致癌物，并且分别参与代谢活化和DNA损伤。我们最近的研究表明，2-甲基Ñ 4 - （2-甲基苯基）苯-1,4-二胺（MMBD），一个p的-semidine型同型二聚体ø -Tol，检测和在所识别的在体外的反应o -Tol 与 S9 混合物和o 的体内尿样-Tol 暴露的大鼠。据报道，MMBD 具有强致突变、遗传毒性和细胞毒性活性，表明其参与了膀胱癌的发生。然而，o -Ans是否会以与o -Tol类似的方式转化为活性代谢物以诱导 DNA 损伤仍然未知。在这项研究中，我们报告了一种新的o -Ans 代谢物，2-甲氧基-N 4 -(2-甲氧基苯基)苯-1,4-二胺 (MxMxBD)，一种通过头尾结合形成的二聚体 ( p - semidine形式），首次在o -Ans 暴露的大鼠尿液中发现。MxMxBD

  DOI：

  10.1021/acs.chemrestox.0c00536

文献信息

• UV-visible spectroscopic investigations of the modified claus reaction on NaX zeolite catalysts
  作者：H KARGE

  DOI：10.1016/0021-9517(88)90208-4

  日期：1988.2

  Interaction of SO2 and H2S, i.e., the Claus reaction, on faujasite-type zeolite catalysts was studied by combined UV-visible and IR spectroscopy. Reactivity of HSO−3, formed by chemisorption of SO2, and HS−, formed by dissociative adsorption of H2S, was confirmed. An effect of thermal treatment after preadsorption of H2S on the kinetics of interaction with subsequently admitted SO2 was observed. S2O2−4

  通过紫外-可见光谱和红外光谱研究了SO 2和H 2 S在八面沸石型沸石催化剂上的相互作用，即克劳斯反应。HSO的反应性- 3，由SO的化学吸附而形成2，和HS - ，由H的解离吸附形成2 S，得到了确认。观察到H 2 S预吸附后的热处理对与随后吸收的SO 2相互作用的动力学的影响。S 2 O 2− 4，S 2− 2和cS 8以及聚合硫被确定为中间体和产品种类。当H 2 S被氧气而不是SO 2氧化时，观察到与中间体和产物相同的谱带。
• Detailed Mechanistic Studies into the Reactivities of Thiourea and Substituted Thiourea Oxoacids: Decompositions and Hydrolyses of Dioxides in Basic Media
  作者：Merfat M. Aslabban、Risikat Ajibola Adigun、William DeBenedetti、Wilbes Mbiya、Morgen Mhike、Kayode Morakinyo、Adenike Otoikhian、Tinashe Ruwona、Reuben H. Simoyi

  DOI：10.1021/jp5038156

  日期：2014.11.26

  from HS– to SO42–. Decomposition products were dependent on concentrations of molecular oxygen. Solutions open to the atmosphere, with availability to excess oxygen, gave the urea analogue of the thiourea and sulfate, while in limited oxygen conditions hydrogen sulfite and other mixed oxidation states sulfur oxoanions are obtained. DMAIMSA has the longest C–S bond at 0.188 nm and was the most reactive

  合成了甲基硫脲（甲基氨基亚氨基甲烷亚磺酸，MAIMSA）和二甲基硫脲（二甲基氨基亚氨基甲烷亚磺酸，DMAIMSA）的二氧化物，并与二氧化硫脲（氨基亚氨基甲烷亚磺酸，AIMSA）一起研究了其在碱性水介质中的分解和水解作用。所有这三个在酸性介质中均稳定，并以两性离子的形式存在，正电荷分布在4电子3中心N–C–N骨架上，负电荷在两个氧原子上离域。这三个特征均具有长而弱的C–S键，它们很容易在极性溶剂中通过对正位置碳中心的亲核攻击而被裂解，然后被C–S键裂解。硫部分的离去基团高度不稳定，会被还原，并在氧化剂存在下迅速氧化为亚硫酸氢盐成为S（IV）。在有氧条件下，分子氧是一种足够有效的氧化剂，可以在一个电子步骤中以扩散控制的极限氧化高度还原的硫，从而从超氧阴离子开始，打开一连串可能具有遗传毒性的活性氧。激进的。通过电子顺磁共振技术证实了这些分解中的自由基形成。在强碱性介质中，将二氧化物分解以生成亚硫酸盐（SO
• Cathodic Reduction of Bisulfite and Sulfur Dioxide in Aqueous Solutions on Copper Electrodes:  An Electrochemical ESR Study
  作者：Ian Streeter、Andrew J. Wain、James Davis、Richard G. Compton

  DOI：10.1021/jp058119n

  日期：2005.10.1

  The electrochemical reduction of aqueous solutions of sulfite under acidic conditions on copper electrodes is reported, and a mechanism is proposed. Cyclic voltammetry at a copper disk suggests the operation of two reduction processes, the dominant process depending on solution pH. At very low pH (0-2), sulfur dioxide is reduced in a two-electron, two-proton reaction, but at higher pH (2-5), bisulfite

  报道了酸性条件下铜电极上亚硫酸盐水溶液的电化学还原，并提出了机理。铜盘上的循环伏安法表明有两个还原过程的操作，主要过程取决于溶液的pH值。在非常低的pH（0-2）下，二氧化硫在两个电子，两个质子的反应中被还原，但是在更高的pH（2-5）下，亚硫酸氢盐是电活性物质，被单个电子还原，最终生成SO2 *-自由基阴离子。使用管状流通池的同时电化学电子自旋共振（ESR）测量支持了该提议，并表明自由基阴离子与连二亚硫酸盐处于平衡状态，发现连二亚硫酸盐在低pH下会衰减。系统的Digisim建模显示在实验pH范围内与该机制一致。
• An algorithm for the design of propagating acidity fronts
  作者：Lajos Szirovicza、Istvan Nagypal、Endre Boga

  DOI：10.1021/ja00190a016

  日期：1989.4

  expected to be autocatalytic and to manifest propagating acidity fronts. The conditions of proton production in redox reactions are established and verified experimentally by the reaction of S 2 O 3 2− , S 4 O 6 2− , S 2 O 4 2− , SO 3 2− , S 2 O 6 2− , and N 2 H 5 + with BrO 3 − , IO 3 − , ClO 3 − , ClO 2 , and S 2 O 8 2− . Twenty new propagating acidity front reactions have been discovered among the possible

  在基本化学考虑的基础上，表明氧阴离子产生质子的氧化还原反应是自催化的，并表现出传播的酸度前沿。通过S 2 O 3 2− 、S 4 O 6 2− 、S 2 O 4 2− 、SO 3 2− 、S 2 O 6 2− 的反应，建立并实验验证了氧化还原反应中质子产生的条件，和 N 2 H 5 + 与 BrO 3 - 、IO 3 - 、ClO 3 - 、ClO 2 和 S 2 O 8 2- 。在这些反应的可能组合中发现了 20 个新的传播酸前沿反应
• Reactive oxygen species in aerobic decomposition of thiourea dioxides †
  作者：Serge A. Svarovsky、Reuben H. Simoyi、Sergei V. Makarov

  DOI：10.1039/a907816i

  日期：——

  Thiourea dioxides decompose in air-saturated alkaline solutions to give dithionite, S2O42−. Kinetics of decomposition of aminoiminomethanesulfinic acid (AIMSA), methylaminoiminomethanesulfinic acid (MAIMSA) and dimethylaminoiminomethanesulfinic acid (DMAIMSA) were studied in alkaline solutions under aerobic and anaerobic conditions. No dithionite was formed in strictly anaerobic conditions. Dithionite, however, was formed in the presence of KO2 and H2O2 under anaerobic conditions. The rate of decomposition was fastest for DMAIMSA and slowest for MAIMSA. The proposed mechanism involves the initial formation of the dioxosulfate(2−) ion, SO22−, through the heterolytic cleavage of the C–S bond. The dioxosulfate(2−) ion then reacts with dioxygen to give a series of reactive oxygen species: superoxide, peroxide and the hydroxyl radical. The expected dismutation of superoxide is important only in weakly alkaline solutions of pH less than 10. It is suggested, for the first time, that the reactive oxygen species and the sulfur leaving groups may be responsible for the toxicity observed in most thioureas.

  二氧硫脲在空气饱和的碱性溶液中分解生成二亚硫酸盐 S2O42-。在有氧和无氧条件下，研究了氨基亚氨基甲烷亚磺酸（AIMSA）、甲基氨基亚氨基甲烷亚磺酸（MAIMSA）和二甲基氨基亚氨基甲烷亚磺酸（DMAIMSA）在碱性溶液中的分解动力学。在严格的厌氧条件下，没有形成二亚硫酸盐。但在厌氧条件下，有 KO2 和 H2O2 存在时，会形成连二亚硫酸盐。DMAIMSA 的分解速度最快，而 MAIMSA 的分解速度最慢。所提出的机理包括通过异性裂解 C-S 键初步形成二氧硫酸盐（2-）离子 SO22-。然后，二氧硫酸盐（2-）离子与二氧反应，产生一系列活性氧物种：超氧化物、过氧化物和羟基自由基。只有在 pH 值小于 10 的弱碱性溶液中，超氧化物才会发生预期的歧化反应。研究首次提出，活性氧和硫离去基团可能是大多数硫脲类化合物毒性的原因。